多环化合物和包含其的有机发光元件制造技术

本说明书提供了多环化合物和包含其的有机发光元件。

Polycyclic compounds and organic light-emitting elements containing them

This specification provides a polycyclic compound and an organic light emitting element containing it.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多环化合物和包含其的有机发光元件
本说明书要求于2015年6月5日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0080191号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及多环化合物和包含其的有机发光器件。
技术介绍
有机发光现象通常是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和介于其间的有机材料层。在本文中，有机材料层通常形成为由不同材料形成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，其可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。当在这样的有机发光器件结构中的两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，当注入的空穴和电子相遇时，形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。持续需要开发用于这样的有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书描述了多环化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，L1为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基，m为0至5的整数，当m为2或更大时，L1彼此相同或不同，Ar1为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，a、b和c各自为0至4的整数，R1至R3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，或者可与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的环，当a为2或更大时，R1彼此相同或不同，当b为2或更大时，R2彼此相同或不同，当c为2或更大时，R3彼此相同或不同，以及R4和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、或者经取代或未经取代的氧化膦基团。根据本说明书的一个实施方案，化学式1由以下化学式2-1或化学式2-2表示。[化学式2-1][化学式2-2]在化学式2-1和化学式2-2中，L1、m、Ar1、a、b、c和R1至R5具有与化学式1中相同的定义。本说明书的另一个实施方案提供了有机发光器件，其包括：第一电极；设置成面向第一电极的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含化学式1的化合物。有益效果本说明书中描述的化合物可用作有机发光器件的有机材料层的材料。根据至少一个实施方案的化合物能够提高有机发光器件的效率，获得低的驱动电压和/或提高寿命特性。特别地，本说明书中描述的化合物可用作空穴注入、空穴传输、空穴注入和空穴传输、电子阻挡、发光、空穴阻挡、电子传输或电子注入的材料。附图说明图1示出了由基底(1)、阳极(2)、发光层(3)和阴极(4)形成的有机发光器件。图2示出了由基底(1)、阳极(2)、空穴注入层(5)、空穴传输层(6)、发光层(7)、电子传输层(8)和阴极(4)形成的有机发光器件。1：基底2：阳极3：发光层4：阴极5：空穴注入层6：空穴传输层7：发光层8：电子传输层具体实施方式下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。以下描述取代基的实例，然而，取代基不限于此。本说明书中的术语“经取代或未经取代的”意指被选自以下的一个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、锗基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、氧化膦基团、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基和杂环基，或者未被取代；或者被以上所例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或者未被取代。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可包括联苯基。换言之，联苯基可为芳基，或者理解为两个苯基连接的取代基。在本说明书中，“相邻”基团可意指：对与相应取代基所取代的原子直接连接的原子进行取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者对相应取代基所取代的原子进行取代的另一取代基。例如，在苯环的邻位上取代的两个取代基以及脂族环中取代同一个碳的两个取代基可解释为彼此“相邻”的基团。在本说明书中，意指与其他取代基键合的位点或键合位点。在本说明书中，卤素基团的实例可包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，可包括具有如下结构的化合物，但羰基不限于此。在本说明书中，在酯基中，酯基的氧可经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地，可包括具有以下结构式的化合物，但酯基不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，可包括具有如下结构的化合物，但酰亚胺基不限于此。在本说明书中，甲硅烷基可由化学式-SiRR’R”表示，并且R、R’和R”可各自为氢、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的芳基。甲硅烷基的具体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.06.05 KR 10-2015-00801911.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，L1为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基；m为0至5的整数；当m为2或更大时，L1彼此相同或不同；Ar1为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基；a、b和c各自为0至4的整数；R1至R3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的环；当a为2或更大时，R1彼此相同或不同；当b为2或更大时，R2彼此相同或不同；当c为2或更大时，R3彼此相同或不同；以及R4和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳烷基、经取代或未经取代的芳烯基、经取代或未经取代的烷基芳基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的芳烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基胺基、经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、或者经取代或未经取代的氧化膦基团。2.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物由以下化学式2-1或化学式2-2表示：[化学式2-1][化学式2-2]其中，在化学式2-1和化学式2-2中，L1、m、Ar1、a、b、c和R1至R5具有与化学式1中相同的定义。3.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物由以下化学式3至5中的任一者表示：[化学式3][化学式4][化学式5]其中，在化学式3至5中，R2至R5、L1、Ar1、b、c和m各自独立地具有与化学式1中相同的定义；p为0至2的整数；q为0至4的整数；R11和R12各自独立地具有与化学式1中的R1相同的定义；当p为2时，R11彼此相同或不同；以及当q为2或更大时，R12彼此相同或不同。4.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物由以下化学式6至8中的任一者表示：[化学式6][化学式7][化学式8]其中，在化学式6至8中，R2至R5、L1、Ar1、b、c和m各自独立地具有与化学式1中相同的定义；p为0至2的整数；q为0至4的整数；R11和R12彼此相同或不同，并且各自独立地具有与化学式1中的R1相同的定义；当p为2时，R11彼此相同或不同；以及当q为2或更大时，R12彼此相同或不同。5.根据权利要求1所述的化合物，其中R4和R5为烷基。6.根据权利要求1所述的化合物，其中L1为直接键或者选自以下结构：在结构式中，U1至U5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者相邻的两个或更多个取代基彼此键合以形成环；p1、p2和p3为0至4的整数，并且p4和p5为0至3的整数；当p1为2或更大时，U1彼此相同或不同；当p2为2或更大时，U2彼此相同或不同；当p3为2或更大时，U3彼此相同或不同；当p4为2或更大时，U4彼此相同或不同；以及当p5为2或更大时，U5彼此相同或不同。7.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1中的Ar1为氢或者选自以下结构中的任一者：8.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1中的Ar1为选自以下结构中的任一者：在结构式中，T1至T26彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者相邻的两个或更多个取代基彼此键合以形成环；t1、t3、t5、t7、t25和t26彼此相同或不同，并且各自独立地为0至5的整数；t2、t4、t6、t9、t10、t12、t14、t17、t20、t22和t23彼此相同或不同，并且各自独立地为0至4的整数；t8、t11、t15、t18、t21和t24彼此相同或不同，并且各自独立地为0至3的整数；t13为0或1的整数；t16和t19彼此相同或不同，并且各自独立地为0至2的整数；当t1为2或更大时，T1彼此相同或不同；当t2为2或更大时，T2彼此相同或不同；当t3为2或更大时，T3彼此相同或不同；当t4为2或更大时，T4彼此相同或不同；当t5为2或更大时，T5彼此相同或不同；当t6为2或更大时，T6彼此相同或不同；当t7为2或更大时，T7彼此相同或不同；当t8为2或更大时，T8彼此相同或不同；当t9为2或更大时，T9彼此相同或不同；当t10为2或更大时，T10彼此相同或不同；当t11为2或更大时，T11彼此相同或不同；当t12为2或更大时，T12彼此相同或不同；当t14为2或更大时，T14彼此相同或不同；当t15为2或更大时，T15彼此相同或不同；当t16为2时，T16彼此相同或不同；当t17为2或更大时，T17彼此相同或不同；当t18为2或更大时，T18彼此相同或不同；当t19为2时，T19彼此相同或不同；当t20为2或更大时，T20彼此相同或不同；当t21为2或更大时，T21彼此相同或不同；当t22为2或更大时，T22彼此相同或不同；当t23为2或更大时，T23彼此相同或不同；当t24为2或更大时，T24彼此相同或不同；当t25为2或更大时，T25彼此相同或不同；以及当t26为2或更大时，T26彼此相同或不同。9.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1中的Ar1由以下化学式9表示：[化学式9]其中，在化学式9中，X1至X3彼此相同或不同，并且各自独立地为CR或N；X1至X3中的至少一者为N；R彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者相邻的两个或更多个取代基彼此键合以形成环；Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基；L11为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基；以及v为0至5的整数，并且当v为2或更大时，L11彼此相同或不同。10.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1中的Ar1由以下化学式10表示：[化学式10]其中，在化学式10中，Y11为CRaRb、NRc、S或O；Ra和Rb彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者相邻取代基彼此键合以形成环；Rc为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者与相邻基团键合以形成环；L21为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基；G1和G2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂环基、经取代或未经取代的烷基胺基、经取代或未经取代的杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的芳基胺基，或者相邻的两个或更多个取代基彼此键合以形成环；g1为0至3的整数，g2为0至4的整数，以及v2为0至5的整数；当g1为2或更大时，G1彼此相同或不同；当g2为2或更大时，G2彼此相同或不同；以及当v2为2或更大时，L21彼此...

【专利技术属性】
技术研发人员：车龙范，洪玩杓，洪性佶，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR