【技术实现步骤摘要】
一种羊膜干细胞培养基及其培养方法
本专利技术涉及生物医药工程领域,尤其是涉及一种羊膜干细胞培养基及其培养方法。
技术介绍
近些年来,再生医学蓬勃发展,干细胞的研究取得了重大突破。使用干细胞来生成机体组织和器官以替代人体丧失功能的器官和组织来达到治疗目的已逐步成为现实。干细胞很可能在医学领域引发革命性进步,因而具有不可估量的医学价值而引起全世界的广泛关注和研究。是21世纪最具有发展和应用前景的领域。再生医学需要具备三个必要的条件:(1)干细胞,即具有高度的自我更新、增殖和分化能力,能够修复受损器官组织的细胞;(2)支架,支持细胞的生长;(3)生长和分化因子,促进细胞增殖和分化。其中干细胞起着举足轻重的作用,人们最早发现胚胎干细胞是能够无限增殖并且向三个胚层分化,但是胚胎干细胞存在伦理问题。人羊膜易于获得,具有不引起伦理学争议、所含羊膜干细胞(羊膜上皮干细胞和羊膜间充质干细胞)含量丰富、免疫原性低等特点,可成为再生医学临床应用的重要种子细胞来源。目前,干细胞的常规培养体系中均加入了一定比例的胎牛血清进行培养,存在异种免疫原性方面的实际问题,限制了临床广泛应用。专利技术 ...
【技术保护点】
一种羊膜干细胞培养基,其特征在于,包括如下组分:
【技术特征摘要】
1.一种羊膜干细胞培养基,其特征在于,包括如下组分:2.根据权利要求1所述的羊膜干细胞培养基,其特征在于,包括如下组分:3.根据权利要求1或2所述的羊膜干细胞培养基,其特征在于,所述富血小板血浆来自用血细胞分离机直接采集的浓缩血小板(机采血小板)、静脉采集的全血(抗凝血)经两次离心法分离制备的血小板浓缩液(富浆法手工血小板)或商业富血小板血浆。4.一种羊膜干细胞的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)人羊膜干细胞分离及单细胞悬液的制备取人羊膜先用浓度3g/L胰蛋白酶,室温消化30~60分钟,共2~4次,然后用VDMEM∶VF12=1∶1的DMEM/F12培养液中止胰蛋白酶,采用含加入浓度为1.0~2.0g/L胶原酶IV和0.1~0.2g/L脱氧核糖核酸酶I的DMEM/F12培养液,37℃消化30~60分钟,得到细胞悬液,过滤,制成单细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员:彭崇军,周星,段中鑫,刘汉龙,
申请(专利权)人:江西瑞济生物工程技术股份有限公司,
类型:发明
国别省市:江西,36
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