生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法，涉及羊膜制备领域，包括获取羊膜、去垢和消化等，且生物衍生羊膜制备步骤如下：步骤一：在获得产妇剖腹产胎盘后来，严格进行血清检测，合格后加入保护剂进行保护，然后将羊膜剥离，并再加入保护剂，以保持羊膜的活性；本发明专利技术通过设置有海绵块，使用者可将经被生理盐水清洗后的羊膜放置于两个海绵块之间，然后使两个海绵块合拢，以使海绵块与羊膜充分接触，而海绵块与羊膜接触的过程中会充分的吸收掉羊膜表面的生理盐水，从而减少了附着在羊膜表面的生理压水量，防止后续大量生物盐水随羊膜进入至干燥机内部，且避免羊膜表面有大量冰渣形成。大量冰渣形成。

【技术实现步骤摘要】
生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法


[0001]本专利技术涉及羊膜制备领域，具体为生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法。

技术介绍

[0002]羊膜具有5层结构，分别是上皮细胞层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层；研究表明羊膜具有以下特点：1、羊膜含有纤维粘连素、层粘连素、IV型胶原、硫酸乙酰肝素蛋白多糖以及其它一些蛋白多糖大分子和一些细胞生长因子如EGF、BFGF，能促进细胞黏附、迁移、增殖、分化等重要功能，羊膜基底膜易使上皮细胞移行长入，增强上皮细胞的黏附性，促进上皮的分化、增殖，阻止上皮细胞凋亡；2、羊膜具有抑制炎症的作用，羊膜中含有多种蛋白酶抑制剂，通过抑制相应的蛋白酶而发挥抗炎作用；3、羊膜具有抗粘连作用；4、羊膜富含IV、V型胶原，具有活跃的物质转运功能，具半透膜性质，可满足膜内细胞所需营养物质需要；5、因羊膜不表达HLA
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A、B、C 及DR抗原或β2微球蛋白，同时有无血管的基质，抗原性较低；同时，羊膜来源广泛，易于取材，因而其已应用于组织工程研究和临床使用。
[0003]现有的生物衍生羊膜本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.生物衍生羊膜、复合生物衍生羊膜的制备方法，包括获取羊膜、去垢和消化等，且生物衍生羊膜制备步骤如下：步骤一：在获得产妇剖腹产胎盘后来，严格进行血清检测，合格后加入保护剂进行保护，然后将羊膜剥离，并再加入保护剂，以保持羊膜的活性；步骤二：将步骤一获取的羊膜加入去垢剂进行去垢；步骤三：将步骤二所获得的羊膜加入消化剂进行消化；步骤四：然后对消化后的羊膜进行羊膜羟甲基、羟乙基或巯基修饰，延长其降解时间；步骤五：将羊膜加入至生理盐水进行漂洗，且漂洗三次，每次10分钟，且漂洗完成后可将羊膜放置于两个海绵块之间，然后使两个海绵块合拢，以使海绵块充分的吸收掉羊膜表面的生理盐水，防止大量盐水随羊膜进入至干燥机内部；步骤六：将漂洗完成后的羊膜放入至干燥机内，并通过夹持组件将羊膜的两端夹紧，接着启动电机，电机工作带动驱动轴转动，进而带动转盘转动，而转盘转动后会带动夹持组件转动，再带动羊膜转动，以使羊膜充分的与冷气相接触，缩短羊膜冷冻干燥时间，且冷冻干燥后对羊膜进行消毒；而复合生物衍生羊膜的制备方法，它的制备步骤如下：步骤七：先从人肌腱提取胶原蛋白，用0.3％乙酸溶液配制为0.5％的胶原溶液，将处理后未冻干的生物衍生羊膜覆盖于不同规格的不锈钢容器底部；步骤八：根据所需材料厚度加入胶原溶液，并在
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60
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90℃的环境下低温干燥15min
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45min，冷冻干燥机冻干24小时，并于0.25％的戊二醛溶液中4℃交联12小时，然后当需要将羊膜取出进行清理时，使用者通过推动推板，推板带动推杆...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭崇军，苗春云，滕志强，涂刘舒，
申请(专利权)人：江西瑞济生物工程技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：