【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗HIV病毒的多肽及其编码基因与应用。
技术介绍
HIV病毒所引起的艾滋病是当今世界上对人类健康威胁最大的流行性传染病。在过去的十几年中,各国投入了巨大的努力和巨额资金致力于研制开发抗艾滋病的药物,目前世界上批准用于临床的抗艾滋病药物已有近二十种。但是,已有的任何一种药物都不能完全清除人体内的HIV病毒。几种药物组合使用的效果会优于单一药物治疗,但也不能完全清除HIV病毒。HIV在复制过程中有很高的突变率,病人体内的病毒呈异源性,其中一些病毒具有抗药性,当治疗进行到一定阶段时,这些抗药病毒的数量会逐渐占据优势,使得现有的治疗无效。而且这些抗病毒药物的长期毒性已在临床上显示出来。不断地研制开发新的抗艾滋病药物,尤其是不同于现有药物作用机制的新一代抗艾滋病药物,是非常重要而且十分必要的。HIV是一种逆转录病毒,在感染过程中首先通过病毒表面包膜蛋白(envelope)与其受体的相互作用吸附到细胞表面,然后病毒质膜与细胞质膜融合,裸露的病毒颗粒进入到细胞中。在细胞质中病毒的RNA被逆转录成双链DNA,这段DNA存在于由病毒蛋白及宿主蛋白组成的整合前复合体 ...
【技术保护点】
一种抗HIV病毒多肽,是将由序列表中序列5的氨基酸残基序列组成的多肽自氨基端的第453位氨基酸残基开始,向氨基端连续缺失0或自然数1至100中任意数值个氨基酸残基得到的101个多肽之一;或是将所述101个多肽的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有抗HIV病毒活性的多肽之一。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘利新,高光侠,
申请(专利权)人:中国科学院生物物理研究所,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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