The invention provides a pharmaceutical composition containing a compound A of micropowder and its use.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物组合物及其用途血管生成是其中可从已有的血管系统生长出新血管的过程。该过程可发生在机体的伤口愈合中,例如发生在组织损伤例如手损伤中的血流恢复中。然而,在特定的病理情况下可能启动过度的血管生成,所述病理情况例如肿瘤、AMD(年龄相关性黄斑变性)、类风湿性关节炎、银屑病等。在这些情况下,新血管可能往往不合乎需要地为病理组织提供营养并且损伤正常组织。例如,癌细胞可通过新血管进入血液循环并且侵入正常组织。VEGF(血管内皮生长因子)及其受体VEGFR-2(也称作KDR,含激酶插入结构域的受体)可构成用于形成新血管的主要通路。已经表明,抑制KDR可导致内皮细胞凋亡,从而阻断血管生成过程(RubinM.Tuder,Chest,2000;117:281)。因此,KDR抑制剂能用于治疗与血管生成有关的疾病。与VEGF一样,FGF(成纤维细胞生长因子)是促血管生成分子。在血管生成期间,认为VEGF在新血管形成过程中是关键性的。FGF(成纤维细胞生长因子)/FGFR(成纤维细胞生长因子受体)轴在使新形成的血管在功能上成熟中发挥作用。另外,已经在多种癌症如乳癌、膀胱癌和前列腺癌中发现了 ...
【技术保护点】
一种药物组合物,其包含微粉化的化合物A,和/或微粉化的至少一种化合物A的药学上可接受的盐,和至少一种药学上可接受的赋形剂,其中所述的微粉化的化合物A和/或微粉化的至少一种化合物A的药学上可接受的盐的粒度分布(PSD)D90值小于或等于20μm,其中化合物A为下式所示的N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑1‑(3‑((4‑((2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)甲磺酰胺:
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.25 CN PCT/CN2015/0796501.一种药物组合物,其包含微粉化的化合物A,和/或微粉化的至少一种化合物A的药学上可接受的盐,和至少一种药学上可接受的赋形剂,其中所述的微粉化的化合物A和/或微粉化的至少一种化合物A的药学上可接受的盐的粒度分布(PSD)D90值小于或等于20μm,其中化合物A为下式所示的N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲磺酰胺:2.一种药物组合物,其包含至少一种药学上可接受的赋形剂和D90值小于或等于20μm的微粉化的化合物A,其中化合物A为下式所示的N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲磺酰胺:3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述的微粉化的化合物A是微粉化的N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲磺酰胺的晶形I。4.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述的微粉化的化合物A是微粉化的N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲磺酰胺的基本上纯的晶形I。5.如权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述的微粉化的化合物A...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘忠州,傅崇东,施斌,
申请(专利权)人:和记黄埔医药上海有限公司,
类型:发明
国别省市:上海,31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。