抗菌消毒组合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及可用做皮肤消毒剂，特别是手部和足部消毒剂，以及空气消毒剂和除臭剂的抗菌消毒组合物。所述消毒组合物包含结合在非离子表面活性剂载体中的三铵化合物。本发明专利技术还描述了该组合物的使用方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用作皮肤消毒剂，特别是手部和足部消毒剂，以及空气消毒剂和除臭剂的抗菌消毒组合物。所述消毒组合物包含结合在非离子表面活性剂载体中的三铵化合物。本专利技术还描述了该组合物的使用方法。
技术介绍
如今，在先进的医疗设备技术和抗生素药物的时代，世界面临着医院和公共设施，如学校和政府机构，已经培养出抗生素耐药微生物的现状。疾病控制中心(CenterforDiseaseControl,CDC)估计，美国每年有超过二百万人受抗生素耐药感染的影响，至少有23000人因此死亡。医院感染产生了如下术语：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methacillinresistantStaphylococcusaureus,MRSA)，耐万古霉素肠球菌(vancomycinresistantEnterococcus,VRE)、碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌(carbapenem-resistantEnterobacteriaceae,CRE)、耐多药肺结核(multi-drugresistanttuberculosis,MRTTB)和艰难梭状芽胞杆菌(Clostridiumdifficile,CDif)，作为一个已经突变成对常用抗生素耐药的细菌引起的感染的名录。当微生物通过接触和悬浮颗粒转移时，洗手和有效的手部消毒是用来减少微生物，尤其是抗生素耐药菌的传播的常见手段。有效的手部消毒剂是医护人员、患者和访客用来杀灭医疗设施上和手部皮肤表面常见细菌的所需要的一种预防措施。根据博伊斯·JM等人的《医疗保健机构手部卫生指南》BoyceJM,etalinGuidelineforHandHygieneinHealth-CareSettings“手部卫生被认为是预防保健相关感染和抗微生物病原体的传播的最重要的措施”。医护人员也会因做清洁程序或接触住院患者的整个皮肤区域被金黄色葡萄球菌(S.aureus)，肠球菌(enterococci)，或艰难梭状芽胞杆菌(Clostridiumdifficile)污染双手。有研究估算了在接触MRSA感染患者后，医护人员的手套被MRSA的污染频率。医护人员对患者护理一段时间后，隔离该医护人员，且在洗手前，从他们带着手套的手上取下培养物；17％(95％CI9–25)的与患者、患者衣物、患者床铺的接触会导致MRSA从病人转移至医护人员的手套上。含酒精的手部消毒剂在接触上是有效的，但酒精挥发后就没有办法来控制微生物的生长。使用了羟乙基纤维素或聚酸乙烯的胶凝酒精消毒剂可以在酒精挥发后困住皮肤表面的死细胞和细菌。含酒精的手部消毒剂还易燃，会造成火灾，造成意外和故意的恐怖行为的皮肤灼伤。病人滥用这些产品将它们做为酒类饮料，这在监狱、急救室、和医疗单位里都被报道过。此外，持续使用含乙醇的手部消毒剂会导致皮肤损伤，并且对于需要经常使用含酒精的手部消毒剂的医护人员来说，这是一个问题。因此需要一种不含酒精的能有效持久地抗菌的手部消毒剂。由此，本专利技术提供了一种用于皮肤和空气的无酒精的消毒组合物，它包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、病毒、真菌和原生动物在内的各种微生物都是抗菌有效的，并且具有持久和/或长效的活性。
技术实现思路
本专利技术的第一个方面，提供了一种消毒组合物，包含i)烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物；ii)苄烷铵或苄索氯铵；iii)聚合双胍；和iv)表面活性剂体系，包括：a)醇乙氧基化物；和b)烷基糖苷或烷基多苷。本专利技术的另一个方面，提供了一种给皮肤清洁或消毒的方法，特别是手部或足部皮肤，包括将本专利技术的手部消毒组合物施用于受试者的皮肤上。在本专利技术的另一方面，提供了一种治疗或预防皮肤真菌感染的方法，包括将本专利技术的所述消毒组合物施用于受试者的皮肤上。而本专利技术的另一方面，提供了一种空气除臭和/或消毒的方法，包括将本专利技术所述的组合物散布在空气中。本专利技术的详细描述消毒组合物本专利技术的第一个方面，提供了一种消毒组合物，包括：i)烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物；ii)苄烷铵或苄索氯铵；iii)聚合双胍；和iv)表面活性剂体系，包括：a.醇乙氧基化物；和b.烷基糖苷或烷基多苷。在一些实施例中，烷氧基甲硅烷基铵成膜剂是烷氧基甲硅烷基季铵膜形成剂。烷氧基甲硅烷基季铵膜形成剂在本领域也被称为有机硅季铵盐成膜化合物。在一些实施例中，烷氧基甲硅烷基铵成膜剂是式(I)的化合物：[(R1O)3Si-A-N+(W)(X)(Y)]M-(I)其中，每个R1分别选自氢和–C1-6烷基；A是C1-6亚烃基基团；W和X分别选自–C1-6烷基；Y是C10-20烷基基团；并且M是阴离子的平衡离子。在具体的实施例中，使用了如下一种或多种：R1为氢、甲基或乙基，特别是甲基或乙基，尤其是甲基；A是C2-4亚烃基基团，特别是–CH2CH2CH2-；W和X分别选自甲基和乙基，特别是甲基；Y是C10-19烷基；特别是C10烷基或C18烷基，尤其是C18烷基；并且M选自F-,Cl-,Br-和I-,特别是Cl-。在具体的实施例中，式(I)的烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物选自1-十八烷胺-N,N-二甲基-N-[3-三甲氧基甲硅烷基(丙烷基)]氯化物(也称为3-三甲氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-十八烷基氯化铵)、3-三乙氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-十八烷基氯化铵、3-三乙氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-异癸氯化铵和3-三甲氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-异癸氯化铵。烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物在所述组合物中的含量为重量比(w/w)0.1％至1.5％，特别是(w/w)0.3％至1.0％，尤其是(w/w)0.4至0.6％。已知烷氧基甲硅烷基季铵化合物在水中水解生成三羟基硅官能团，因此，例如，3-三甲氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基_N-十八烷基氯化铵可以被水解生成3-三羟基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-十八烷基氯化铵。在一些实施例中，所述苄烷铵或苄索氯铵化合物是式(II)中的化合物：其中，R2和R3分别选自C1-6烷基并且R4是C8-18烷基或–(CH2CH2O)2[4-(1-二甲基-3-二甲基丁基)苯基]。在具体的实施例中，使用了如下一种或多种：：R2和R3分别选自甲基或乙基，特别是甲基；并且R4选自C8,C10,C12,C14,C16或C18烷基或它们的混合或-(CH2CH2O)2[4-(1-二甲基-3-二甲基丁基)苯基]。根据美国食品药品监督管理局美国联邦法规21条333和369部分-保健抗菌药物暂行最终专论(FederalDrugAdministration21CFRParts333and369-TentativeFinalMonographforHealth-CareAntisepticDrug)的规定，所述苄烷铵或苄索氯铵化合物的含量是占所述化合物重量比(w/w)约0.1％至1.0％，特别是占所述化合物重量比(w/w)约0.1％至约0.5％，尤其是占所述化合物重量比(w/w)约0.1％至0.2％，更特别的是占所述化合物重量比(w/w)约0.1％至0.13％。在一些实施例中，所述聚合双胍是式(III)的化合物：其中Z为缺省或是一个有机二价桥接基团，并且每个Z在整个聚合物中可以相同也可以不同；n大于等于3，优选为5至20，并且本文档来自技高网...

【技术保护点】
消毒组合物包括：i)烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物；ii)苄烷铵或苄索氯铵；iii)聚合双胍；iv)表面活性剂体系，包括：a.醇乙氧基化物；b.烷基糖苷或烷基多苷。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.17 AU 20149009001.消毒组合物包括：i)烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物；ii)苄烷铵或苄索氯铵；iii)聚合双胍；iv)表面活性剂体系，包括：a.醇乙氧基化物；b.烷基糖苷或烷基多苷。2.根据权利要求1所述的消毒组合物，其中所述烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物选自3-三甲氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-十八烷基氯化铵、3-三乙氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-十八烷基氯化铵、3-三乙氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-异癸氯化铵和3-三甲氧基甲硅烷基丙烷基-N,N-二甲基-N-异癸氯化铵。3.根据权利要求1或2所述的消毒组合物，其中烷氧基甲硅烷基铵成膜化合物的浓度是在所述组合物质量百分比为0.1％-1.5％。4.根据权利要求1至3任一所述的消毒组合物，其中所述苄烷铵或苄索氯铵化合物是以质量百分比为0.1％-1.0％存在于所述组合物中。5.根据权利要求1-4任一所述的消毒组合物，其中所述聚合双胍是聚氨丙基双胍或聚六亚甲基双胍。6.根据权利要求1-5任一所述的消毒组合物，其中所述聚合双胍是以质量百分比为0.1％-1.5％存在于所述组合物中。7.根据权利要求1-6任一所述的消毒组合物，其中所述醇乙氧基化物表面活性剂是是包含6-16摩尔环氧乙烷的C12-18醇乙氧基化物。...

【专利技术属性】
技术研发人员：保罗·杰弗里·史密斯，迈克尔·保罗·比尔科夫斯基，
申请(专利权)人：GFS澳大利亚私人股份有限公司，
类型：发明
国别省市：澳大利亚;AU