一种同时检测CYP2C19和UGT1A1基因多位点突变试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种可同时检测基因多位点突变的试剂盒，该试剂盒含有检测CYP2C19基因多态性和UGT1A1基因多态性的引物；其中，CYP2C19基因多态性位点为CYP2C19*2、CYP2C19*3；UGT1A1基因多态性位点为UGT1A1*28、UGT1A1*6。该试剂盒操作简单方便，克服了不同基因位点间的下相互之间的干扰问题，并且具有检测灵敏度高、效果好的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种同时检测CYP2C19和UGT1A1基因多位点突变试剂盒
本专利技术涉及生物检测领域，特别涉及一种可同时检测CYP2C19和UGT1A1基因多位点突变试剂盒。
技术介绍
UGT1A1基因是UGTs基因家族中的一员，位于染色体2q37上，其基因产物尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1的主要作用是使各种不同外源性药物和内生底物葡萄糖醛酸化，增加底物的极性，使其更好地从体内被清除，如胆红素、雌激素、伊立替康等。UGT1A1基因以插入、缺失、单核苷酸多态性等形式表现出了序列间很大的个体差异，从而造成对上述药物的代谢能力的差异。例如，国外试验研究证明含有UGT1A1*28及UGT1A1*6的纯合子或杂合子基因型个体，UGT1A1酶的浓度明显低于野生型。而UGT1A1酶是SN-38转化为SN-38G的关键酶，故含有UGT1A1*28及UGT1A1*6的患者应用伊立替康后，出现Ⅲ～Ⅳ度腹泻和粒细胞缺乏的风险更大。伊立替康因抗肿瘤普广，现已用于胃癌、结直肠癌、肺癌等实体肿瘤的治疗。尤其是在消化道肿瘤的治疗方面，在使用伊立替康进行化疗期间除了因UGT1A1*28及UGT1A1*6突变引起的Ⅲ～Ⅳ度腹泻和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种同时检测基因多位点突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测CYP2C19基因多态性和UGT1A1基因多态性的引物。

【技术特征摘要】
1.一种同时检测基因多位点突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒含有检测CYP2C19基因多态性和UGT1A1基因多态性的引物。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述CYP2C19基因多态性位点为CYP2C19*2、CYP2C19*3。3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述UGT1A1基因多态性位点为UGT1A1*28、UGT1A1*6。4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，检测CYP2C19*2基因位点的引物是：正向引物：5’-TCTTAGATATGCAATAATTTTCCCA-3’(SEQIDNO：1)；反向引物：5’-AAAATATCACTTTCCATAAAAGCAAG-3’(SEQIDNO：2)；野生型探针序列是：CCCGGGAACCCATA(SEQIDNO：3)；突变型探针序列是：TTCCCAGGAACCCAT(SEQIDNO：4)。5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，检测CYP2C19*3基因位点的引物是：正向引物：5’-TGGAAAAATTGAATGAAAACATCAG-3’(SEQIDNO：5)；反向引物：5’-GGATTTCCCAGAAAAAAAGACTG-3’(SEQIDNO：6)；野生型探针序列是：ATTGTAAGCAC...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟诗龙，朱方何，
申请(专利权)人：广州海思医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44