The present invention relates to active compounds, especially compounds in fungicidal compositions in combination, comprising (A) - (I) two methyl fluoride nicotine indane carboxamide and other fungicidal compounds (B). In addition, the invention relates to a therapeutic or preventive plant pathogenic fungus for plants or crops, a combination of the invention for the purpose of treating seeds, and a method for protecting seeds, and not only for processed seeds.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀真菌活性化合物结合物本专利技术涉及活性化合物结合物，特别是于杀真菌剂组合物中的活性化合物结合物，其包含(A)式(I)的二氟甲基-烟碱茚满基甲酰胺和其他杀真菌活性化合物(B)。此外，本专利技术涉及一种治疗性或预防性地防治植物或作物的植物病原性真菌的方法、本专利技术的结合物用于处理种子的用途、一种保护种子的方法，且不仅仅涉及经处理的种子。已知某些二氟甲基-烟碱茚满基甲酰胺可用作杀真菌剂(参见WO2014/095675)。由于对现代活性成分(例如杀真菌剂)的生态学和经济学要求不断增加，例如关于活性谱、毒性、选择性、施用率、残留物的形成和有利的制备的要求，并且还可存在例如抗性的问题，因此不断需要开发至少在一些方面优于已知组合物的新的杀真菌组合物。本专利技术提供在一些方面至少达到所述目的的活性化合物结合物/组合物。出人意料地，现已发现，本专利技术的结合物不仅产生了原则上可预期的对于待防治的植物病原体的作用谱的加和性增强，而且还以两种方式实现了扩大组分(A)和组分(B)的作用范围的协同效应。首先，组分(A)和组分(B)的施用率降低，而却保持同样良好的作用。其次，即使当这两种单个化合物在如此低的施用率范围内已变得完全无效时，所述结合物仍可实现高程度的植物病原体防治。这一方面显著拓宽了可防治的植物病原体谱，另一方面增加了使用安全性。除杀真菌协同活性之外，本专利技术的活性化合物结合物还具有其他出人意料的特性，其在更广义上也可称为协同，例如：拓宽对其他植物病原体(例如，植物病害的抗性菌株)的活性谱；降低活性化合物的施用率；即使在单个化合物表现出没有或几乎没有活性的施用率下，仍...
【技术保护点】
结合物，其包含：(A)至少一种式(I)的化合物或其农业化学上可接受的盐
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.05 EP 15157802.81.结合物，其包含：(A)至少一种式(I)的化合物或其农业化学上可接受的盐其中X1、X2独立地代表H、卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基硫烷基、氰基；R1代表H、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-环烷基；C1-C4-烷基-C3-C8-卤代环烷基；R2、R3独立地代表H、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-环烷基、C1-C4-烷基-C3-C8-卤代环烷基；以及(B)至少一种选自以下组的其他活性化合物：1)麦角甾醇生物合成抑制剂，例如(1.065)啶菌噁唑、(1.066)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.067)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.068)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑、(1.069)2-[1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.070)2-{[rel(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.071)2-{[rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.072)1-{[rel(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.073)1-{[rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.074)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑、(1.075)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑、(1.076)2-[(2S，4S，5S)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.077)2-[(2R，4S，5S)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.078)2-[(2R，4R，5R)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.079)2-[(2S，4R，5R)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.080)2-[(2S，4S，5R)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.081)2-[(2R，4S，5R)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.082)2-[(2R，4R，5S)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.083)2-[(2S，4R，5S)-1-(2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚烷-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮、(1.084)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.085)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.086)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.087)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.088)2-[2-氯-4-(2，4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.089)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2，2-二氯环丙基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.090)(2R)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2，2-二氯环丙基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.091)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1S)-2，2-二氯环丙基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.092)(2S)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1R)-2，2-二氯环丙基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.093)(1S，2R，5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.094)(1R，2S，5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.095)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.096)(2R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.097)(2S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.098)1-({(2R，4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1，2，4-三唑、(1.099)1-({(2S，4S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基}甲基)-1H-1，2，4-三唑、(1.100)胺苯吡菌酮、(1.101)N′-(4-{[3-(4-氯苄基)-1，2，4-噻二唑-5-基]氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.102)N′-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1，2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.103)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.104)(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.105)(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.106)N′-[5-溴-6-(2，3-二氢-1H-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.107)N′-{5-溴-6-[1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.108)N′-{5-溴-6-[(1R)-1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.109)N′-{5-溴-6-[(1S)-1-(3，5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.110)N′-{5-溴-6-[(顺-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.111)N′-{5-溴-6-[(反-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.112)N′-(2，5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.113)N′-{4-[(4，5-二氯-1，3-噻唑-2-基)氧基]-2，5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.114)N′-(4-{3-[(二氟甲基)硫烷基]苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.115)N′-(2，5-二甲基-4-{3-[(1，1，2，2-四氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.116)N′-(2，5-二甲基-4-{3-[(2，2，2-三氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.117)N′-(2，5-二甲基-4-{3-[(2，2，3，3-四氟丙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.118)N′-(2，5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.119)N′-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫烷基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.120)N′-(2，5-二甲基-4-{[3-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.121)N′-(2，5-二甲基-4-{[3-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.122)N′-(2，5-二甲基-4-{[3-(2，2，3，3-四氟丙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.123)N′-(2，5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒；3)呼吸链复合物III抑制剂，例如(3.027)烯肟菌胺、(3.033)(2E，3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N，3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.034)(2S)-2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺、(3.035)(3S，6S，7R，8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4，9-二氧代-1，5-二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯；4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如(4.001)苯菌灵、(4.002)多菌灵、(4.003)苯咪唑菌、(4.004)乙霉威、(4.005)噻唑菌胺、(4.006)氟吡菌胺、(4.007)麦穗宁、(4.008)戊菌隆、(4.009)噻苯咪唑、(4.010)甲基硫菌灵、(4.011)硫菌灵、(4.012)苯酰菌胺、(4.013)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、(4.014)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2，4，6-三氟苯基)哒嗪、(4.015)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(4.016)4-(4-氯苯基)-5-(2，6-二氟苯基)-3，6-二甲基哒嗪、(4.017)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2，4-二氯烟酰胺、(4.018)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、(4.019)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘烟酰胺、(4.020)N-(4-氯-2，6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.022)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.023)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.024)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.025)N-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.026)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.027)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-溴-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.028)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.029)N-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.030)4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.031)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.032)4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑-5-胺、(4.033)3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；5)能够具有多位点作用的化合物，例如(5.001)波尔多液、(5.002)敌菌丹、(5.003)克菌丹、(5.004)百菌清、(5.005)氢氧化铜、(5.006)环烷酸铜、(5.007)氧化铜、(5.008)氧氯化铜、(5.009)硫酸铜(2+)、(5.010)抑菌灵、(5.011)二噻农、(5.012)多果定、(5.013)多果定游离碱、(5.014)福美铁、(5.015)氟灭菌丹、(5.016)灭菌丹、(5.017)双胍辛盐、(5.018)双胍辛乙酸盐、(5.019)双胍辛胺、(5.020)双胍辛胺苯磺酸盐、(5.021)双胍辛胺三乙酸盐、(5.022)代森锰铜、(5.023)代森锰锌、(5.024)代森锰、(5.025)代森联、(5.026)代森联锌、(5.027)喹啉铜、(5.028)丙烷脒、(5.029)丙森锌、(5.030)硫和硫制剂，包括多硫化钙、(5.031)福美双、(5.032)对甲抑菌灵、(5.033)代森锌、(5.034)福美锌、(5.035)敌菌灵；6)能够诱导宿主防御的化合物，例如(6.001)苯并噻二唑、(6.002)异噻菌胺、(6.003)噻菌灵、(6.004)噻酰菌胺、(6.005)昆布多糖；7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如(7.001)胺朴灭、(7.002)灭瘟素、(7.003)嘧菌环胺、(7.004)春雷霉素、(7.005)春雷霉素盐酸盐水合物、(7.006)嘧菌胺、(7.007)嘧霉胺、(7.008)3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(7.009)土霉素、(7.010)链霉素；8)ATP生成抑制剂，例如(8.001)薯瘟锡、(8.002)三苯锡氯、(8.003)毒菌锡、(8.004)硅噻菌胺；9)细胞壁合成抑制剂，例如(9.001)苯噻菌胺、(9.002)烯酰吗啉、(9.003)氟吗啉、(9.004)缬霉威、(9.005)双炔酰菌胺、(9.006)多抗霉素、(9.007)保粒霉素、(9.008)井冈霉素A、(9.009)缬菌胺、(9.010)多氧菌素B、(9.011)(2E)-3-(4-叔丁基苯...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·杜波斯特，U·沃申道夫纽曼，S·米其林，R·梅斯纳，
申请(专利权)人：拜耳作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE
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