有效处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂增强剂制造技术

技术编号:16704426 阅读:42 留言:0更新日期:2017-12-02 18:08
本发明专利技术包括通过以下来处理感染真菌病原体的植物的组合物和方法:将感染植物或有感染风险的植物与杀真菌组合物接触,所述杀真菌组合物包含杀真菌剂、增强剂和任选的植物学上可接受的惰性载体,所述杀真菌剂选自铜化合物例如辛酸铜或氢氧化铜,或三唑杀真菌剂例如腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或氟环唑,所述增强剂选自三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂,例如N‑(间甲苯基)‑[1,1’‑联苯基]‑4‑磺胺、2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑3‑硫代甲酸S‑庚基酯、3‑(N‑(4‑溴苯基)氨磺酰)‑N‑(3‑硝基苯)苯甲酰胺或(E)‑3‑甲基‑N’‑(1‑(萘‑2‑基)亚乙基)苯甲酰肼。

A fungicide enhancer for the effective treatment of plants infected with fungal pathogens

The present invention includes compositions and methods to treat infection by fungal pathogens of plants: the risk of infection or infection of plants and plant fungicidal composition contact the fungicidal composition comprising fungicide, enhanced inert carrier agent and optionally botanically acceptable, the antifungal agent selected from the group consisting of copper compounds for example, acid copper or copper hydroxide, or three triazole fungicides such as myclobutanil, tebuconazole, propiconazole or epoxiconazole, the reinforcing agent selected from the group consisting of apyrase inhibitors, such as N (M - phenyl) [1,1 'biphenyl] 4 sulfonamides, 2 oxo benzo 2H 3 pyran dithiocarbamate S heptyl ester, 3 (N (4 Bromophenyl) sulfamine N (3) nitrobenzene) benzamide (E) or 3 methyl N' (1 (2 naphthalene benzoyl radical) Ya Yiji) hydrazine.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有效处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂增强剂
本专利技术总体上涉及杀真菌剂领域,更具体地,涉及杀真菌剂处理感染真菌病原体的植物的增强功效。
技术介绍
不限制本专利技术的范围,该背景涉及可用于处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂组合物。真菌病原体在全世界造成作物和采后果实的毁灭性损失(Chen等,2008)。已经以高剂量和频繁的间隔使用很多化学杀真菌剂,以通过杀死不同的真菌物种来防止这些损失。2005年杀真菌剂的全球市场估计超过74亿(Morton和Staub,2008),预计到2017年将达到超过200亿美元(Israel,2013年)。为减少作物疾病的风险并增强食品安全性和保护环境,应当开发新的有效的杀真菌剂或策略以增强目前杀真菌剂的效力。杀真菌剂效力的一个限制是真菌能够通过将其隔离或通过质膜将其排出来快速将其解毒。真菌使用多种机制去除外源性化学物,很明显,对这些过程的任何抑制都会增加杀真菌剂的效力。植物也通过将其排出来解毒外源性化学物。先前的报道记录了ABCB1同源物(AtPgp1)或三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase,NTPDase)(AtAPY1)的过表达赋予拟南芥(A.thaliana)植物多种除草剂抗性(Windsor等,2003)。此外,三磷酸腺苷双磷酸酶活性的抑制剂抑制植物排出除草剂的能力,从而增加它们对这些毒素的敏感性(Windsor等,2003)。一些三磷酸腺苷双磷酸酶的主要功能是帮助维持细胞外ATP(eATP)的低稳定状态(Knowles,2011;Lim等,2014),这已知是植物和动物中各种反应的调节剂(Clark等,2014)。总之,Windsor等(2003)的数据支持三磷酸腺苷双磷酸酶和ABC转运蛋白在除草剂抗性中的双重作用,并表明破坏三磷酸腺苷双磷酸酶活性或外源添加ATP可以抑制ABC的转运活性,从而阻断有毒化合物的持续流出。专利技术简述三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂AI.1{N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺}、AI.10{2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯}、AI.13{3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺}和AI.15{(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼}差异性增强铜和三唑杀真菌剂对植物致病真菌的影响。易于增强的优选杀真菌剂是辛酸铜、氢氧化铜、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇、氟环唑、苯醚甲环唑、灭菌唑和丙硫菌唑。选择的杀真菌剂和增强剂的组合提供对植物致病真菌的协同杀真菌活性。在一个实施方案中,本专利技术包括处理感染真菌病原体或有感染真菌病原体风险的植物或植物种子的组合物和方法。本专利技术的组合物包含杀真菌剂和增强剂的制剂和植物学上可接受的惰性载体。杀真菌剂选自铜化合物杀真菌剂或三唑杀真菌剂,例如辛酸铜、氢氧化铜、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇、氟环唑、苯醚甲环唑、灭菌唑或丙硫菌唑。用作增强剂的三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂的实例包括:-AI.1:N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺,-AI.10:2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯,-AI.13:3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺,或-AI.15:(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼。在本专利技术的组合物中,其中杀真菌作用是协同作用的杀真菌剂和增强剂的重量比为约500:1-5000:1。本专利技术的另一个实施方案涉及处理感染植物致病真菌或有感染植物致病真菌风险的植物或植物种子。处理包括将植物与杀真菌剂和增强剂的制剂接触,其中所述杀真菌剂是辛酸铜、氢氧化铜、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇、氟环唑、苯醚甲环唑、灭菌唑或丙硫菌唑,且所述增强剂是AI.1、AI.10、AI.13或AI.15。本专利技术的制剂针对以下植物真菌病原体尤其有效:灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea)、禾生炭疽病菌(Colletotrichumgraminicola)、尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum)、油菜菌核病菌(Sclerotianasclerotiorum)、大丽轮枝菌(Verticilliumdahlia)、禾生球腔菌(Mycospharellagramincola)和高粱丝黑穗菌(Sphacelothecareliana)。在另一个实施方案中,本专利技术包括足以处理真菌的量的杀真菌剂和三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂,其中所述杀真菌剂包含铜或三唑杀真菌剂。在一个方面,三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂选自以下至少之一:N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺、2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯、3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺或(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼。在另一个方面,将杀真菌剂加入用于生长细胞的生长培养基。在另一个方面,细胞选自以下之一:细菌、真菌、植物、动物、哺乳动物、酵母、两栖动物、禽类、线虫或昆虫细胞。在另一个方面,组合物是协同的,且杀真菌剂和三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂的重量比为约500:1-5000:1。还在另一个实施方案中,本专利技术包括处理对铜类或三唑杀真菌剂耐药的真菌病原体感染的方法,所述方法包括:将真菌病原体与包含铜类或三唑和真菌三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂组合的组合物接触,其中所述真菌三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂防止真菌将杀真菌剂解毒或排出杀真菌剂。在一个方面,杀真菌剂选自至少以下之一:辛酸铜、丙环唑、戊唑醇或氟环唑。在另一个方面,真菌病原体是选自至少以下之一的植物病原体:灰葡萄孢菌、禾生炭疽病菌、尖孢镰刀菌、油菜菌核病菌、大丽轮枝菌、禾生球腔菌或高粱丝黑穗菌。在另一个方面,真菌病原体是植物病原体,且处理的植物是结果实的植物、蔬菜植物、坚果植物或谷类植物。在另一个方面,真菌病原体是植物病原体,且处理的植物是草莓、香蕉、玉米、大豆、烟草、小麦或棉花。在另一个方面,组合物是协同的,且杀真菌剂和三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂的重量比为约500:1-5000:1。附图说明为更全面地了解本专利技术的特征和优点,现在参考附图详细描述本专利技术,其中:图1是显示从不同植物和真菌物种表征的三磷酸腺苷双磷酸酶之间的系统发育关系的系统树图。该树是基于从不同植物和真菌报道的三磷酸腺苷双磷酸酶基因序列推导的氨基酸序列构建的:拟南芥三磷酸腺苷双磷酸酶1(登录号NP_187058)、拟南芥三磷酸腺苷双磷酸酶2(登录号NP_001154717)、豌豆(Pisumsativum)(登录号BAA75506)、灰葡萄孢菌(登录号XP_001558134)、禾生炭疽病菌(登录号EFQ33146)、尖孢镰刀菌(登录号ENH75262)、油菜菌核病菌(登录号XP_001590729)和大丽轮枝菌(登录号EGY20804)。图2A-2C是显示差异性增强三种不同杀真菌剂的效力的三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂的图。2A.辛酸铜,2B.丙环唑,和2C.腈菌唑,针对致病真菌灰葡萄孢菌。于30℃在65μM三磷酸腺苷双磷酸酶抑制剂(AI#1、10、13和15)存在下,将植物致病真菌菌株(灰葡萄孢菌)在YPD培养基的培养皿中生长12天。加入等体积的二甲基亚砜(DMSO)作为对照。重复研究两次,结果相似。误差条表示标准偏差(n本文档来自技高网...
有效处理感染真菌病原体的植物的杀真菌剂增强剂

【技术保护点】
一种组合物,包含选自铜类或三唑的杀真菌剂和增强剂,所述增强剂选自N‑(间甲苯基)‑[1,1’‑联苯基]‑4‑磺胺、2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑3‑硫代甲酸S‑庚基酯、3‑(N‑(4‑溴苯基)氨磺酰)‑N‑(3‑硝基苯)苯甲酰胺或(E)‑3‑甲基‑N’‑(1‑(萘‑2‑基)亚乙基)苯甲酰肼。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.01.27 US 62/108,1141.一种组合物,包含选自铜类或三唑的杀真菌剂和增强剂,所述增强剂选自N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺、2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯、3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺或(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼。2.权利要求1所述的组合物,其中所述杀真菌剂选自辛酸铜、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或氟环唑的至少一种。3.权利要求1所述的组合物,其中所述组合物进一步包含植物学上可接受的惰性载体。4.权利要求1所述的组合物,其中所述杀真菌剂的量用于处理真菌是次优的。5.权利要求1所述的组合物,其中所述杀真菌剂的量用于处理真菌是最优的,且适于向耐杀真菌剂的真菌施用。6.权利要求1所述的组合物,其中所述增强剂以增强剂对杀真菌剂的0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、7.5和10%(w/w)提供。7.权利要求1所述的组合物,其中所述增强剂以增强剂对杀真菌剂的0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、7.5和10%(v/v)提供。8.权利要求1所述的组合物,其中所述组合物是协同的,且所述杀真菌剂与所述增强剂的重量比为约500:1-5000:1。9.一种处理感染植物真菌病原体或有感染植物真菌病原体风险的植物或植物种子的方法,所述方法包括:将所述植物或植物种子与包含选自铜类或三唑的杀真菌剂和增强剂的组合物接触,其中所述增强剂选自N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺、2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酸S-庚基酯、3-(N-(4-溴苯基)氨磺酰)-N-(3-硝基苯)苯甲酰胺或(E)-3-甲基-N’-(1-(萘-2-基)亚乙基)苯甲酰肼。10.权利要求9所述的方法,其中所述杀真菌剂选自辛酸铜、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或氟环唑的至少一种。11.权利要求9所述的方法,其中所述植物真菌病原体是灰葡萄孢菌、禾生炭疽病菌、尖孢镰刀菌、油菜菌核病菌、大丽轮枝菌、禾生球腔菌或高粱丝黑穗菌。12.权利要求9所述的方法,其中所述植物是结果实的植物、蔬菜植物、坚果植物或谷类植物。13.权利要求9所述的方法,其中所述植物是草莓、香蕉、玉米、大豆、烟草、小麦或棉花。14.权利要求9所述的方法,其中所述组合物进一步包含稀释剂。15.权利要求9所述的方法,其中所述杀真菌剂的量用于处理真菌是次优的。16.权利要求9所述的方法,其中所述杀真菌剂的量用...

【专利技术属性】
技术研发人员:S·J·劳克斯G·B·克拉克S·L·希伯特
申请(专利权)人:得克萨斯州大学系统董事会考顿根有限责任公司
类型:发明
国别省市:美国,US

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1