The invention relates to a compound of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a kind of substituted amide 2 sulfonyl 4,6 aryl pyridine compound has good antibacterial activity, can be used as potential antibacterial agents.
【技术实现步骤摘要】
具有抗菌活性的取代2-酰胺磺酰基-4,6-芳基吡啶
本专利技术属于药物化学领域，具体涉及到权利要求书中所述的一种取代的2-酰胺磺酰基-4,6-芳基吡啶的抗菌化合物及其生理上可接受的盐。它们的制备及它们在抗菌方面的活性及在相关疾病中的用途。
技术介绍
感染性疾病是临床上一类常见多发病，据世界卫生组织（WHO）的报告，患感染性疾病死亡人数高达各类原因死亡人数总和的33%。自1940年青霉素的使用开始，抗菌药物就对感染性疾病就有极大的贡献。但由于频繁使用抗生素，临床上已经发现了多种耐药菌，包括耐青霉素肺炎链球菌、超广谱β-内酰胺酶产生菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及多种耐药性结合杆菌等。特别是2010年超级细菌NDM-1的发现和2011年的“毒黄瓜”事件，让耐药细菌再次引起了全球范围的震惊和恐慌。因此，细菌耐药性和耐药菌感染已经成为公众健康最大威胁之一，是21世纪抗感染领域面临的最大挑战。万古霉素为临床上治疗耐药性革兰氏阳性病原体的主要有效抗生素。万古霉素为糖肽，它伴有肾毒性和耳毒性。此外更重要的是，对万古霉素和其它糖肽的抗菌耐药性也开始出现。这种耐药性正以稳定的速率增加...
【技术保护点】
式I化合物，和/或它们的可药用盐
【技术特征摘要】
1.式I化合物，和/或它们的可药用盐其中，R1和R3为氢、羟基、氨基、巯基，R2为氢、氨基、卤原子、(C1-C6)直链或支链烷基，R4为氢、氨基、卤原子、(C1-C6)直链或支链烷基、(C1-C6)直链或支链烷烷氧基，R5为芳基、杂环芳基，X为碳原子、氮原子。2.依据权利要求1的式I化合物，其中R1和R3选自氢、羟基、氨基、巯基，R2选自氢、氨基、氯、甲基、乙基，R4选自氢、氨基、卤原子、甲基、甲氧基，R5选自苯基、3-甲基苯基、3-乙基苯基、3-异丙基苯基、3-三氟甲基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-吡啶基，X为碳原子、氮原子。3.依据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：张辉，闫革新，
申请(专利权)人：成都弥贝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51
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