白血病融合基因筛查检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种白血病融合基因筛查检测试剂盒，试剂盒中包括多种引物。本发明专利技术将试剂盒中的引物用于以样本cDNA为模板的PCR反应中，将PCR反应产物进行电泳检测，确定是否出现阳性条带，从而判定是否存在白血病融合基因片段。本发明专利技术提供的白血病融合基因筛查检测试剂盒，特异性引物搭配使用，通过结合巢式PCR和多重PCR，具有多重PCR节约标本、试剂、减少操作复杂性和巢式PCR高灵敏度、高特异性等优点，可快速简便地检测36种白血病常见的染色体易位形成的融合基因(包括129种mRNA断裂点或剪接变异株)，覆盖了绝大多数急性白血病中常见和较常见的融合基因类型，具有特异性强、灵敏度高、快速方便等优点。

Leukemia fusion gene screening kit

The invention relates to a leukemia fusion gene screening detection kit, which comprises a plurality of primers. The primers in the kit are used in the PCR reaction with the sample cDNA as the template, and the PCR reaction products are detected by electrophoresis to determine whether there is a positive band, so as to determine whether there is a fragment of the leukemia fusion gene. The fusion gene screening test kit provided by the invention of leukemia, specific primers were used by nested PCR collocation, and has the advantages of multiple PCR, multiple PCR save the sample and reagent and reduce the operation complexity and nested PCR with high sensitivity and high specificity, can quickly and conveniently detect fusion chromosomal translocations in 36 leukemia formation gene (including 129 mRNA point or splice variant fracture), covering the common and more common in most types of fusion genes in acute leukemia, with strong specificity and high sensitivity, fast and convenient etc..

【技术实现步骤摘要】
白血病融合基因筛查检测试剂盒
本专利技术涉及基因诊断
，具体涉及一种白血病融合基因筛查检测试剂盒。
技术介绍
白血病是造血系统的一种恶性肿瘤，年发病率约为2.76人/10万人，占癌总发病数的5％，儿童及35岁以下成人恶性肿瘤死亡率排名第一位。白血病的发生发展是一个复杂的过程，往往涉及多个基因的改变，包括正常基因的突变或缺失、癌基因的异常扩增和表达以及多个基因的协同作用，加之基因本身多效性和免疫因素，最终决定肿瘤表型是否表达。根据病程、临床表现白血病可分为两大类急性白血病和慢性白血病。根据母细胞来源又可将急性白血病分为急性淋巴性白血病(ALL)，急性髓性白血病(AML)；慢性白血病分为慢性淋巴性白血病(CLL)，慢性髓性白血病(CML)。其中以急性白血病多见(70％)，各年龄均可发生，而且男性多于女性。成年人中最常见的是AML和CML，儿童中比较常见的是ALL。部分白血病的发生可能与染色体易位所形成的融合基因有关，如染色体易位t(9；22)(q34；q11)BCR-ABLp190、t(4；11)(q21；q23)MLL-AF4、t(12；21)(p13；q22)TEL-AML1、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:1所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:3所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:4所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:5所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:6所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:7所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:8所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:9所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQ ID NO:10所示的引物...

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:1所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:2所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:3所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:4所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:5所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:6所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:7所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:8所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:9所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:10所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:11所示的引物。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:12所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:13所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:14所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:15所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:16所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:17所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:18所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:19所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:20所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:21所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:22所示的引物。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:23所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:24所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:25所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:26所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:27所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:28所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:29所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:30所示的引物。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:31所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:32所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:33所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:34所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:35所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:36所示的引物。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:37所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:38所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:39所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:40所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:41所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:42所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:43所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:44所示的引物。6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:45所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:46所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:47所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:48所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:49所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:50所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:51所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:52所示的引物。7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:53所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:54所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:55所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:56所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:57所示的引物，核苷酸序列如序列表中的SEQIDNO:58所示的引物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘红星，滕文，王芳，张阳，陈雪，
申请(专利权)人：北京陆道培干细胞生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11