The present invention relates to miR 574 5p, miR 574 5p analogues or derivatives and miR play a role in regulating TLR7 and / or TLR8 signal transduction 5p inhibitors by 574, and as an immunomodulator for use in the prevention or treatment of. The invention also relates to a composition comprising a miR 574 5p, miR 574 5p analogues or derivatives, or miR 574 5p inhibitor, and its application method.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于微小RNAmiR-574-5p的化合物作为免疫调节剂的用途及它们的组合物
本专利技术一般涉及免疫调节和免疫治疗领域。更具体地,本专利技术涉及miR-574-5p、miR-574-5p模拟物或衍生物和miR-574-5p抑制剂的用途,特别是作为免疫调节剂和/或佐剂的用途,这些调节剂和/或佐剂优选通过调节哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8信号转导而发挥作用。本专利技术还涉及包含miR-574-5p、miR-574-5p模拟物或衍生物、或miR-574-5p抑制剂作为免疫调节剂和/或佐剂的组合物。本专利技术还涉及与哺乳动物TLR7和/或哺乳动物异常的TLR8信号转导相关的疾病或病症的治疗或预防,其中包括对有此需要的对象施用miR-574-5p、miR-574-5p模拟物或衍生物或miR-574-5p抑制剂、或者包含miR-574-5p、miR-574-5p模拟物或衍生物或miR-574-5p抑制剂的组合物。
技术介绍
受到病源性侵害时,生物体首先利用各种跨膜和分泌分子启动先天性免疫应答,诱导炎症因子的释放以及免疫细胞的激活,之后才激活适应性免疫应答(Ciraci ...
【技术保护点】
miR‑574‑5p、miR‑574‑5p衍生物和miR‑574‑5p抑制剂作为免疫调节剂的用途。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.miR-574-5p、miR-574-5p衍生物和miR-574-5p抑制剂作为免疫调节剂的用途。2.根据权利要求1所述的用途,其中所述miR-574-5p和/或miR-574-5p衍生物用作哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8的激动剂。3.根据权利要求2所述的用途,其中所述miR-574-5p和/或miR-574-5p衍生物用作小鼠mTLR7和/或人hTLR8的激动剂。4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其中所述miR-574-5p衍生物选自PS-miR-574-5p、吗啉基-miR-574-5p、2’-O-甲基-miR-574-5p、2’-O-甲氧乙基-miR-574-5p、2’-氟-miR-574-5p及其组合。5.根据权利要求1所述的用途,其中所述miR-574-5p抑制剂用作哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8的拮抗剂。6.根据权利要求1或5所述的用途,其中所述miR-574-5p抑制剂用作小鼠mTLR7和/或人hTLR8的拮抗剂。7.根据权利要求1、5或6所述的用途,其中所述miR-574-5p抑制剂选自针对miR-574-5p的shRNA、与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、与miR-574-5p互补的单链DNA;与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、和与miR-574-5p互补的单链DNA的硫代磷酸酯修饰、吗啉基修饰、2’-O-甲基修饰、2’-O-甲氧乙基修饰、2’-氟修饰、LNA修饰形式的衍生物;或其组合。8.一种用于在细胞或对象中引起哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的组合物,其包含miR-574-5p、miR-574-5p衍生物或其组合,和/或药学上可接受的赋形剂。9.根据权利要求8所述的组合物,其中所述miR-574-5p衍生物选自PS-miR-574-5p、吗啉基-miR-574-5p、2’-O-甲基-miR-574-5p、2’-O-甲氧乙基-miR-574-5p、2’-氟-miR-574-5p及其组合。10.根据权利要求8所述的组合物,其中所述哺乳动物TLR7是小鼠mTLR7,所述哺乳动物TLR8是hTLR8。11.一种用于在对象中引起哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的方法,其包括对有此需要的对象施用有效量的miR-574-5p、miR-574-5p衍生物或其组合。12.根据权利要求11所述的方法,其中所述miR-574-5p衍生物选自PS-miR-574-5p、吗啉基-miR-574-5p、2’-O-甲基-miR-574-5p、2’-O-甲氧乙基-miR-574-5p、2’-氟-miR-574-5p及其组合。13.根据权利要求11所述的方法,其中所述哺乳动物TLR7是小鼠mTLR7,所述哺乳动物TLR8是人hTLR8。14.一种用于在对象中引起哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的方法,其包括对有此需要的对象施用有效量的权利要求5或6所述的组合物。15.根据权利要求14所述的方法,其中所述哺乳动物TLR7是小鼠mTLR7,所述哺乳动物TLR8是人hTLR8。16.一种用于抑制哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的组合物,其包含miR-574-5p抑制剂和/或药学上可接受的赋形剂。17.根据权利要求16所述的组合物,其中所述miR-574-5p抑制剂选自针对miR-574-5p的shRNA、与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、与miR-574-5p互补的单链DNA;与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、和与miR-574-5p互补的单链DNA的硫代磷酸酯修饰、吗啉基修饰、2’-O-甲基修饰、2’-O-甲氧乙基修饰、2’-氟修饰、LNA修饰形式的衍生物;或其组合。18.根据权利要求16所述的组合物,其中所述哺乳动物TLR7是mTLR7,所述哺乳动物TLR8是hTLR8。19.一种用于在对象中抑制哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的方法,其包括对有此需要的对象施用有效量的miR-574-5p抑制剂。20.根据权利要求19所述的方法,其中所述miR-574-5p抑制剂选自针对miR-574-5p的shRNA、与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、与miR-574-5p互补的单链DNA;与miR-574-5p互补的单链RNA、靶向miR-574-5p的双链siRNA、和与miR-574-5p互补的单链DNA的硫代磷酸酯修饰、吗啉基修饰、2’-O-甲基修饰、2’-O-甲氧乙基修饰、2’-氟修饰、LNA修饰形式的衍生物;或其组合。21.根据权利要求19所述的方法,其中所述哺乳动物TLR7是小鼠mTLR7,所述哺乳动物TLR8是人hTLR8。22.一种用于在对象中抑制哺乳动物TLR7和/或哺乳动物TLR8介导的免疫应答的方法,其包括对有此需要的对象施用有效量的权利要求16或17所述的组合物。23.根据权利要求22所述的方法,其中所述哺乳动物TLR7是小鼠mTLR7,所述哺乳动物TLR8是人hTLR8。24.miR-574-5p、miR-574-5p衍生物或其组合用作佐剂的用途。25.根据权利要求24所述的用途,其中所述佐剂与疫苗、抗菌剂或抗原一起施用。26.根据权利要求24所述的用途,其中所述miR-574-5p衍生物选自PS-miR-57...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨云青,王涛,罗羽,蔡建春,郑丰,
申请(专利权)人:擎新厦门生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:福建,35
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