超临界结晶制备生物降解聚合物微粒的方法技术

一种超临界结晶制备生物降解聚合物微粒的方法，其特征在于包括以下步骤：　　　　Ａ．将超临界二氧化碳和生物降解聚合物有机溶剂溶液同时压入高压釜中，在２０～５０℃进行混合和膨胀；　　　　Ｂ．将上述步骤所得的混合物进行沉积和分离；　　　　Ｃ．向高压釜再通入二氧化碳，并保持高压９０－１００分钟，洗涤残留有机溶剂。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚合物超细微粒的制备方法，特别是涉及一种。
技术介绍
与传统工艺相比，采用超临界流体制备超细颗粒具有晶粒尺寸小、分布窄和产品无溶剂残留等优点，因而具有更广泛的用途。目前已提出的几种不同的超临界流体沉积技术，主要有以下两种，即超临界溶液快速膨胀过程(rapid expansion from supercritical solution，RESS)和气体抗溶剂结晶过程(gas anti-solvent recrystallization，GAS，也称气体反萃结晶过程)。RESS技术的整个过程不需要有机溶剂而且不需要分离处理，对产品没有污染。但由于RESS技术要求所加工的物质必须在超临界流体中能够溶解，大部分生物降解聚合物如聚乳酸几乎不溶于SC-CO2中。GAS过程将高聚物溶于有机溶剂(该溶剂须与SC-CO2相溶)，再将该溶液喷入SC-CO2，由于溶剂溶于CO2而溶质不溶，同样得到固体颗粒或纤维。GAS法解决了许多药物、高分子和有机染料等不能溶于单一超临界流体的问题，利用这一技术可以研究、开发和生产功能颗粒产品。聚乳酸是一种生物可降解材料，已经应用于缓释药物的制备，将药物复本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任杰，宋金星，滕新荣，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：