The present invention relates to the field of organic chemistry, in particular to a method for synthesizing 3 pyridine methanol, which comprises the following steps: 1, to 3 methylpyridine in acidic conditions, 3 pyridine nitrogen oxides by oxidation reaction; 2, the 3 pyridine N-oxide by acetic anhydride acylation rearrangement synthesis of acetic acid 3 methyl pyridine; 3, the 3 pyridine acetic acid hydrolysis of methyl 3 piconol. The synthesis method of the invention a 3 pyridine methanol has the following advantages: 1, the mass percentage of 20% potassium hydroxide solution can obtain better hydrolysis rate and reduce the cost; 2, using hydrogen peroxide as the oxidant, the oxidation under mild conditions, low cost, complete reaction; 3, the total yield of the invention is high, the cost of production low, easy to industrial scale production.
【技术实现步骤摘要】
一种3-吡啶甲醇的合成方法
本专利技术涉及有机化学领域，具体的说是一种3-吡啶甲醇的合成方法。
技术介绍
3-吡啶甲醇作为重要的医药中间体和精细化工原料，应用范围广泛，市场前进广阔。在医药上，作为重要的医药中间体的3-吡啶甲醇可用来合成换血要比沙可啶，也是合成有机磷酸酯类解毒药解磷定的原料。在农业上，3-吡啶甲醛是合成一些杀螨剂的必须中间体；在感光工业上，3-吡啶甲醛可用于合成含氮杂环类彩色照相材料。因此、研究出成本低、效率高、并且适用于工业生产的3-吡啶甲醇的制备方法一直是科研人员努力的方向。
技术实现思路
本专利技术需要解决的技术问题是提供一种收率高，成本低，反应条件温和的3-吡啶甲醇的合成方法。为解决上述的技术问题，本专利技术的一种3-吡啶甲醛的合成方法包括以下步骤；以3-甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3-吡啶氮氧化物；所述3-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-3-吡啶甲酯；所述乙酸-3-吡啶甲酯水解得到3-吡啶甲醇。进一步的，所述乙酸-3-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到3-吡啶甲醇。更进一步的，所述3-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应，反应温度为...
【技术保护点】
一种3‑吡啶甲醇的合成方法，其特征在于：包括以下步骤；以3‑甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3‑吡啶氮氧化物；所述3‑吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸‑3‑吡啶甲酯；所述乙酸‑3‑吡啶甲酯水解得到3‑吡啶甲醇。
【技术特征摘要】
1.一种3-吡啶甲醇的合成方法，其特征在于：包括以下步骤；以3-甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到3-吡啶氮氧化物；所述3-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-3-吡啶甲酯；所述乙酸-3-吡啶甲酯水解得到3-吡啶甲醇。2.按照权利要求1所述的一种3-吡啶甲醇的合成方法，其特征在于：所述乙酸-3-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到3-吡啶甲醇。3.按照权利要求2所述的一种3-吡啶甲醇的合成方法，其特征在于：所述3-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应，反应温度为70℃，反应时间14h，所述3-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:3，得到3-吡啶氮氧化物；所述3-吡啶氮氧化物与醋酐反应，反应温度为85℃，反应时间为6h，所述3-吡啶氮氧化物与醋酐的摩尔比为1:2.5，得到乙酸-3-吡啶甲酯；所述乙酸-3...
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