一种治疗A型流感病毒感染的方法技术
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种治疗A型流感病毒感染的方法
本揭示内容大致上是关于治疗感染的领域。更具体来说，本揭示内容是关于一种用以治疗或预防A型流感病毒感染的方法。
技术介绍
A型流感病毒(influenzaAvirus,IAV)是一种负向(negative-sense)、单股(single-stranded)且分段(segmented)的RNA病毒。季节性的IAV感染具有高发病率及高死亡率，每年导致全球约250,000–500,000个体死亡，并造成全美超过35,000个体死亡。对健康的孩童及成人而言，IAV感染通常仅会造成中等严重程度的病状。然而，对免疫功能不足或缺损(immunocompromised)的个体(例如不健康的个体或老年人)来说，IAV感染可能会造成非常严重的病状。其中一种与IAV相关且会导致个体高死亡风险的病征为慢性肺部疾病(例如气喘(asthma)、肺气肿(emphysema)、慢性支气管炎(chronicbronchitis)、支气管扩张症(bronchiectasis)或囊肿纤维化(cysticfibrosis))，其多数是由过量发炎反应所造成。已知除了可作为I...
【技术保护点】
一种在一个体体内治疗或预防A型流感病毒感染的方法，包含对该个体投予一治疗有效量的融合蛋白，其包含一由SEQ ID NO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类IgG1 Fc区域。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.29 US 62/097,5811.一种在一个体体内治疗或预防A型流感病毒感染的方法，包含对该个体投予一治疗有效量的融合蛋白，其包含一由SEQIDNO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类IgG1Fc区域。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQIDNO：5所组成的第二肽及一由SEQIDNO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于该由SEQIDNO：4所组成的第一肽的上游及下游。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.5到5毫克。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.8到1毫克。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体重1到10毫克。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体重1.6到2毫克。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿透黏膜或非口服方式投予至该个体。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射或腹腔注射。9.一种用以减缓一有需要个体的肺部损伤的方法，包含对该个体投予一治疗有效量的一融合蛋白，其包含一由SEQIDNO：4所组成的第一肽及一与该第一肽连结的人类IgG1Fc区域。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该肺部损伤是由与A型流感病毒感染相关的过量发炎反应所导致。11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该融合蛋白更包含一由SEQIDNO：5所组成的第二肽及一由SEQIDNO：6所组成的第三肽，其中该第二及第三肽分别位于及连接于该由SEQIDNO：4所组成的第一肽的上游及下游。12.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.5到5毫克。13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，该治疗有效量约为每剂每公斤体重0.8到1毫克。14.如权利要求9所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体重1到10毫克。15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，在一完整疗程中该治疗有效量约为每公斤体重1.6到2毫克。16.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该融合蛋白是由口服、肠内、鼻腔、局部、穿透黏膜或非口服方式投予至该个体。17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，该非口服方式可以是肌肉注射、静脉注射或腹腔注射。18.一种融合蛋白的用途，其用于制备一可于一个体体内...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢世良，张永祺，黄明停，
申请(专利权)人：中央研究院，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71
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