多价的合成纳米载体疫苗制造技术

本申请涉及多价的合成纳米载体疫苗。本发明专利技术至少一部分涉及包含含不同组抗原的合成纳米载体的群的组合物以及相关方法。

Multivalent synthetic nanoparticle vaccine

The present application relates to multivalent synthetic nanoparticle vector vaccines. At least part of the present invention relates to compositions comprising a group of synthetic nanoparticles containing different sets of antigens and related methods.

【技术实现步骤摘要】
多价的合成纳米载体疫苗本申请是申请日为2011年5月26日的申请号为201180025496.2(PCT申请号：PCT/US2011/038200)、专利技术名称为“多价的合成纳米载体疫苗”的分案申请。相关申请本申请根据35U.S.C.§119要求了2010年5月26日提交的美国临时申请61/348713、2010年5月26日提交的61/348717、2010年5月26日提交的61/348728以及2010年6月25日提交的61/358635的权益，各自的全文内容通过引用结合在此。
本申请涉及多价的合成纳米载体疫苗。
技术介绍
多价疫苗是一种对某些外来物质产生免疫应答的有用的方式，这些外来物质否则不会令人希望地强健。举例来说，与使用单价疫苗进行接种相比，针对一种病毒的多个病毒株的接种可以提供针对该病毒的多个病毒株的更强健的交互保护。然而，当前的多价疫苗和其制造方法需要改进。举例来说，当前的使抗原与蛋白质载体结合的方法是复杂的且提供低产率。另外，经常需要开发新技术来使新抗原与载体蛋白质结合，因为常规技术可能因常规载体蛋白质的相对易碎性而不成功。需要的是提供改进的多价疫苗的组合物和方法。
技术实现思路
一个方面，提供一种组合物，包含一个剂型，该剂型包含一个第一群包含第一组表面抗原的合成纳米载体；一个第二群包含第二组表面抗原的合成纳米载体；以及一种药物学上可接受的赋形剂，其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在结构上不同。另一个方面，还提供一种组合物，包含一个剂型，该剂型包含一个第一群包含第一组表面抗原的合成纳米载体；一个第二群包含第二组表面抗原的合成纳米载体；以及一种药物学上可接受的赋形剂，其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在免疫上不同。又另一个方面，还提供一种组合物，包含一个剂型，该剂型包含一个用于呈现第一组表面抗原的第一合成纳米载体装置；一个用于呈现第二组表面抗原的第二合成纳米载体装置；以及一种药物学上可接受的赋形剂，其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在结构上不同。再另一个方面，提供一种组合物，包含一个剂型，该剂型包含一个用于呈现第一组表面抗原的第一合成纳米载体装置；一个用于呈现第二组表面抗原的第二合成纳米载体装置；以及一种药物学上可接受的赋形剂，其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在免疫上不同。在任何所提供的组合物的一个实施方案中，该第一组表面抗原包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10种或更多种类型的抗原。在任何所提供的组合物的另一个实施方案中，该第二组表面抗原包含2、3、4、5、6、7、8、9、10种或更多种类型的抗原。在任何所提供的组合物的又另一个实施方案中，该第一组表面抗原包含从第一感染性属获得或衍生的抗原，并且该第二组表面抗原包含从第二感染性属获得或衍生的抗原。在一个实施方案中，该第一感染性属与该第二感染性属相同。在任何所提供的组合物的再另一个实施方案中，该第一组表面抗原包含从第一感染性种获得或衍生的抗原，并且该第二组表面抗原包含从第二感染性种获得或衍生的抗原。在一个实施方案中，该第一感染性种与该第二感染性种相同。在另一个实施方案中，该第一组表面抗原包含从第一感染性病毒株获得或衍生的抗原，并且该第二组表面抗原包含从第二感染性病毒株获得或衍生的抗原。在一个实施方案中，该第一感染性病毒株与该第二感染性病毒株相同。在任何所提供的组合物的另一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下科的病毒获得或衍生的抗原：腺病毒科、细小核糖核酸病毒科、疱疹病毒科、嗜肝DNA病毒科、黄病毒科、反转录病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、乳头瘤病毒科、弹状病毒科、披膜病毒科或细小病毒科。在一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下病毒获得或衍生的抗原：腺病毒、柯萨奇病毒、A型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、埃-巴二氏病毒、人类巨细胞病毒、人类疱疹病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、黄热病毒、登革热病毒、西方尼耳病毒、HIV、流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、副流感病毒、呼吸道合胞体病毒、人类偏肺病毒、人类乳头瘤病毒、狂犬病病毒、风疹病毒、人类博卡病毒或细小病毒B19。在另一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下获得或衍生的抗原：VI、VII、E1A、E3-19K、52K、VP1、表面抗原、3A蛋白质、衣壳蛋白、核衣壳、表面突出物、跨膜蛋白、UL6、UL18、UL35、UL38、UL19、早期抗原、衣壳抗原、Pp65、gB、p52、潜伏的核抗原-1、NS3、包膜蛋白、包膜蛋白E2结构域、gp120、p24、脂肽Gag(17-35)、Gag(253-284)、Nef(66-97)、Nef(116-145)、Pol(325-355)、神经氨酸酶、核衣壳蛋白、基质蛋白、磷蛋白、融合蛋白、血球凝集素、血球凝集素-神经氨酸酶、糖蛋白、E6、E7、包膜脂蛋白或非结构蛋白质(NS)。在任何所提供的组合物的再另一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下细菌获得或衍生的抗原：博德特氏菌属、疏螺旋体属、布鲁氏菌属、弯曲杆菌属、衣原体属和披衣菌属、梭菌属、棒状杆菌属、肠球菌属、埃希氏杆菌属、弗朗西斯氏菌属、嗜血杆菌属、螺杆菌属、军团杆菌属、钩端螺旋体属、李斯特菌属、分枝杆菌属、支原体属、奈瑟菌属、假单胞菌属、立克次体、沙门氏菌属、志贺氏杆菌属、葡萄球菌属、链球菌属、密螺旋体属弧菌属或耶尔森氏菌属。在一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下获得或衍生的抗原：百日咳杆菌、伯氏疏螺旋菌、牛布鲁氏菌、狗布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、空肠弯曲杆菌、肺炎衣原体、沙眼衣原体、鹦鹉披衣菌、肉毒梭菌、艰难梭菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、白喉棒状杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希氏杆菌、土拉弗朗西斯氏菌、流感嗜血杆菌、幽门螺杆菌、嗜肺军团杆菌、问号钩端螺旋体、单核细胞增多性李斯特菌、麻风分枝杆菌、结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌、肺炎支原体、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、绿脓假单胞菌、立氏立克次体、伤寒沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、宋内氏志贺氏杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、苍白密螺旋体、霍乱弧菌或鼠疫耶尔森氏菌。在另一个实施方案中，该第一组表面抗原和/或该第二组表面抗原包含从以下获得或衍生的抗原：百日咳毒素(PT)、丝状血球凝集素(FHA)、百日咳粘附素(PRN)、菌毛(FIM2/3)、VlsE；DbpA、OspA、Hia、PrpA、MltA、L7/L12、D15、0187、VirJ、Mdh、AfuA、L7/L12、外膜蛋白、LPS、A型抗原、B型抗原、C型抗原、D型抗原、E型抗原、FliC、FliD、Cwp84、α-毒素、θ-毒素、果糖1，6-磷酸氢盐-醛缩酶(FBA)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GPD)、丙酮酸：铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)、延伸因子-G(EF-G)、假定蛋白(HP)、T毒素、类毒素抗原、荚膜多糖、蛋白质D、Mip、核蛋白(NP)、RD1、PE35、PPE68、EsxA、EsxB、RD9、EsxV、Hsp70、脂多糖、表面抗原、Sp1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，包含：一个剂型，包含：一个第一群包含第一组表面抗原的合成纳米载体；一个第二群包含第二组表面抗原的合成纳米载体；以及一种药物学上可接受的赋形剂；其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在结构上不同。

【技术特征摘要】
2010.05.26 US 61/348,717;2010.05.26 US 61/348,728;1.一种组合物，包含：一个剂型，包含：一个第一群包含第一组表面抗原的合成纳米载体；一个第二群包含第二组表面抗原的合成纳米载体；以及一种药物学上可接受的赋形剂；其中该第一组表面抗原和该第二组表面抗原在结构上不同。2.如权利要求1所述的组合物，其中该第一组表面抗原包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10种或更多种类型的抗原。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中该第二组表面抗原包含2、3、4、5、6、7、8、9、10种或更多种类型的抗原。4.如权利要求1-3中任何一项所述的组合物，其中该第一组表面抗原包含从第一感染性属获得或衍生的抗原，并且该第二组表面抗原包含从第二感染性属获得或衍生的抗原。5.如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯特·L·布拉茨勒，洛伊德·约翰斯顿，格雷森·B·利甫福德，查尔斯·泽普，
申请(专利权)人：西莱克塔生物科技公司，
类型：发明
国别省市：美国,US