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针对肿瘤坏死因子α的蛋白疫苗及其用途制造技术

技术编号:14910154 阅读:147 留言:0更新日期:2017-03-30 00:42
本发明专利技术属于生物医药领域,涉及一种针对肿瘤坏死因子α(TNF‑α)突变体蛋白疫苗及其用途。本发明专利技术所要解决的技术问题为提供一种性能良好以TNF‑α为靶点的蛋白疫苗。本发明专利技术通过免疫TNF‑α突变体蛋白疫苗,抑制其生物学活性,在体内产生交叉免疫反应,中和TNF‑α的生物学功能,抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病。本发明专利技术针对TNF‑α的蛋白疫苗可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗和预防复发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,涉及一种针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的蛋白疫苗及其用途。
技术介绍
自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自身免疫性疾病的传统治疗药物主要包括非特异性抗炎药(如5-氨基水杨酸,糖皮质激素)和免疫抑制剂(如硫唑嘌呤,环孢素)。但由于这些药物的较严重的副反应,很多患者难以耐受长期使用而影响疗效。肿瘤坏死因子α(TNF-α)是调节免疫和炎症反应的重要分子之一,参与多种疾病类型,包括内风湿性关节炎、炎症性肠疾病、内毒素休克、脑型疟和移植物抗宿主反应。TNF-α与其受体结合后激活NF-κB信号通路,启动参与炎症的基因转录。目前,已有部分TNF-α抑制剂进入临床应用,例如Infliximab、Adalimumab和Etanercept,表明TNF-α是自身免疫性疾病和炎症性疾病的潜在治疗靶点。抗TNF-α单克隆抗体和可溶性受体在体内直接与TNF-α结合,中和TNF-α的生物学作用,但作用时间短,需反复注射,可能激发机体产生抗抗体而对药物耐受;同时单克隆抗体采用真核系统进行表达,表达量较本文档来自技高网...

【技术保护点】
TNF‑α的突变蛋白在制备自身免疫性疾病或炎症性疾病的治疗性疫苗或复发预防用疫苗中的用途;所述TNF‑α的突变蛋白为至少含有Y87K突变的TNF‑α突变蛋白。

【技术特征摘要】
1.TNF-α的突变蛋白在制备自身免疫性疾病或炎症性疾病的治疗性疫苗或复发预防用疫苗中的用途;所述TNF-α的突变蛋白为至少含有Y87K突变的TNF-α突变蛋白。2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的自身免疫性疾病和炎症性疾病为类风湿性关节炎、炎症性肠疾病、银屑病、多发性硬化中的至少一种。3.融合蛋白,其特征在于:为将辅助性T细胞抗原多肽片段与TNF-α的突变蛋白偶联而得,所述TNF-α的突变蛋白为至少含有Y87K突变的突变蛋白。4.根据权利要求3所述的融合蛋白,其特征在于:所述的偶联为在TNF-α的突变蛋白的氮端或碳端偶联一条T细胞抗原多肽片段;或者为在TNF-α的突变蛋白的氮端和碳端各偶联一条T细胞抗原多肽片段。5.根据权利要求3所述的融合蛋白,其特征在于:所述的偶联为通过柔性连接...

【专利技术属性】
技术研发人员:万洋何谷杨莉罗彦魏于全
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:四川;51

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