用于结肠直肠癌体外诊断的防卫素原‑A6测定方法技术
【技术实现步骤摘要】
用于结肠直肠癌体外诊断的防卫素原-A6测定方法本申请是申请日为2010年4月1日的第201080022738.8号专利技术名称为“用于结肠直肠癌体外诊断的防卫素原-A6测定方法”的中国专利申请的分案申请。本专利技术涉及癌学领域。更具体地，本专利技术的主题是通过确定取自患者的生物样品中防卫素原-A6(prodefensin-A6)的存在而用于在人类患者中对结肠直肠癌进行体外诊断的方法，所述方法可用于与结肠直肠癌有关的早期诊断、筛查、治疗随访和预后、以及复发诊断。结肠直肠癌(CRC)是主要的公共健康问题。其世界范围的发病率在1996年据估计为875000例新病例。考虑到两种性别，在西方国家中它是发生最频繁的癌症，它通常被归类为因癌症而死亡的前3个最普遍的原因。考虑到所有阶段，5年生存率在60％的范围。只有早期诊断提供了治愈性治疗的希望。然而，目前没有早期的血清学的筛查测试也没有特异性的诊断测试。目前在欧洲，结肠直肠癌的筛查使用两种不同的途径来进行：第一，使用临床奇异性测试，其在于寻找粪便中血液的存在(粪便潜血试验，FOBT，例如以商品名名义上市的)。此技术已显示了其临床...
【技术保护点】
结合配偶体在制备用于体外诊断结肠直肠癌的检测试剂中的用途，其中所述结合配偶体能在取自怀疑患有结肠直肠癌患者的生物样品中确定防卫素原‑A6标记物的存在。
【技术特征摘要】
2009.04.03 FR 09521921.结合配偶体在制备用于体外诊断结肠直肠癌的检测试剂中的用途，其中所述结合配偶体能在取自怀疑患有结肠直肠癌患者的生物样品中确定防卫素原-A6标记物的存在。2.权利要求1的用途，特征在于确定至少具有序列SEQIDNo.2和最多具有序列SEQIDNo.1的肽的存在。3.任意一项前述权利要求的用途，特征在于所述结合配偶体是特异于序列SEQIDNo.2的结合配偶体。4.权利要求3的用途，特征在于所述结合配偶体是单克隆抗体，所述单克隆抗体特异于具有至少序列SEQIDNo.4、优选具有至少SEQIDNo.6(表位1)且最多具有序列SEQIDNo.2的表位。5.权利要求3和4任一项的用途，特征在于所述结合配偶体被用于捕获防卫素原-A6。6.权利要求1到5中任一项的用途，特征在于所述结合配偶体是单克隆抗体，所述单克隆抗体特异性识别选自以下表位的表位：-至少是序列SEQIDNo.7的表位，其中X1是V或L，X2是T或L，X3是P、S或C，X4是P或S，X5是W或T，X6是A、Q、M、C或E，X7是I、E或D，以及X8是F、Y、S或L，且最多是序列SEQIDNo.8、SEQIDNo.9、SEQIDNo.10、SEQIDNo.11或SEQIDNo.12的表位(表位2)，-至少是序列SEQIDNo.13的表位，其中X1是S或T，X2是C或不存在，X3是T、L或E，X4是H或R，X5是I、F或E，X6是G或V，以及X7是C或N，并且最多是序列SEQIDNo.14、SEQIDNo.15或SEQIDNo.16的表位(表位3)，-至少是序列SEQIDNo.17的表位，其中X1是P或W，X2是W或E，X3是S、A、Q或W，X4是M、L、R或P，X5是H、F、W或G，X6是V或A，以及X7是I或V，并且最多是序列SEQIDNo.18、SEQIDNo.19、SEQIDNo.20或SEQIDNo.21的表位(表位4)，-至少是序列SEQIDNo.22的表位，其中X1是Y或N，X2是E、D或Q，X3是T、N、R、M或K，X4是W、H或F，以及X5是P或G，并且最多是序列SEQIDNo.23、SEQIDNo.24、SEQIDNo.25、SEQIDNo.26、SEQIDNo.27、SEQIDNo.28或SEQIDNo.29的表位(表位5)。7.前述权利要求中任一项的用途，特征在于所述结合配偶体是特异于表位1的单克隆抗体以及特异于表位2、3、4或5、优选表位2的单克隆抗体。8.权利要求1至7中任一项的用途，特征在于所述生物样品是远离肿瘤的样品。9.权利要求1至8中任一项的用途，特征在于所述检测试剂在取自怀疑患有结肠直肠癌患者的一个或多个生物样品中确定至少一个其它肿瘤标记物的存在，所述其它肿瘤标记物选自如下标记物：白细胞弹性蛋白酶抑制剂、埃兹蛋白、酰化氨基酸水解酶1、肝脂肪酸结合蛋白、肠脂肪酸结合蛋白、载脂蛋白AI、载脂蛋白AII、I-丝束蛋白、β2-微球蛋白、蛋白酶体20S、半乳凝集素-3、L-乳酸脱氢酶链B、钙网蛋白、再生性胰岛衍生蛋白3α、肿瘤相关钙信号转导蛋白1、II...
【专利技术属性】
技术研发人员：Y·阿塔曼厄纳尔，C·博利厄，S·比瑟雷特，JP·沙里耶，G·肖凯凯斯狄拉维斯基，D·罗兰，
申请(专利权)人：生物梅里埃公司，
类型：发明
国别省市：法国,FR
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