【技术实现步骤摘要】
一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途
本专利技术属医药
,具体涉及一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。
技术介绍
阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease,AD),俗称老年痴呆,是一种进行性发展的中枢神经系统退行性疾病,临床表现为认知障碍和记忆功能不断衰退,最终丧失日常生活自理能力,导致病人死亡。目前,临床上抗AD药物仅有5种:加兰他敏、利斯的明、多奈哌齐、美金刚和他克林,但这些药物只可暂时性缓解AD症状,并不能阻止病情的进行性发展。由于AD治疗用药的巨大市场潜力,世界各大制药公司及研究机构纷纷投入巨资,试图寻找出攻克AD的药物。自2003年以来,全球虽有300多种候选物进入临床不同试验阶段,但大多数由于效果不显著或不良反应严重而被终止开发,10多来没有一个抗AD药物被FDA批准用于临床。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有良好抑制Aβ活性的吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和应用。本专利技术提供的吖啶酮二醚类衍生物,具有如下的结构通式(I)、(II)、或(III),记为化合物I、化合物II、化合物III:其中,R1选自氢,C1~6直 ...
【技术保护点】
一种吖啶酮二醚类衍生物,其特征在于,具有如下结构式(I)、(II)或(III):
【技术特征摘要】
1.一种吖啶酮二醚类衍生物,其特征在于,具有如下结构式(I)、(II)或(III):其中,R1选自氢,C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;n选自0-5;R2选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;R3选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R4选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R5选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基。2.一种如权利要求1所述的吖啶酮二醚类的制备方法,其特征在于其合成路线如下:X=Cl、Br、I;具体操作步骤为:(1)将2-卤-4-甲氧基苯甲酸甲酯、间氨基苯甲醚、碱,在金属催化剂及有机胺或氨基酸或有机膦配体存在下,于有机溶剂中反应生成中间体1;(2)将中间体1在碱存在下,于有机溶剂中反应,酸水调pH至2~3,过滤,水洗,得中间体2;(3)将中间体2在多聚磷酸作用下关环生成中间体3;(4)中间体3在碱性条件下与卤代烷反应得到中间体4;(5)中间体4在三溴化硼或三氯化铝条件下脱甲基得中间体5;(6)中间体5与卤代烷在碱性条件下缩合,得所需化合物I;(7)中间体5与化合物A在碱性条件下缩合,得所需化合物II;(8)中间体5与化合物B在碱性条件下缩合,得所需化合物III。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所使用的碱为下述碱金属的碳酸盐:碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯,或下述有机碱:三乙胺、DBU或DIEPA;所使用的金属催化剂为下述一价铜:CuBr、CuI、Cu2O,或下述二价钯:Pd(OAc)2、PdCl2(PPh3)2;所使用的有机胺或氨基酸为:环己二胺、L-脯氨酸或N,N-二甲基甘氨酸;所使用的有机膦为:三苯...
【专利技术属性】
技术研发人员:何秋琴,殷明,范仁华,韩丹丹,周凯艺,宋润喆,赵璐,
申请(专利权)人:复旦大学,上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海,31
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