一种甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物及合成方法技术

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

【技术实现步骤摘要】
一种甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物及合成方法
4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n(H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为2,2′-联吡啶及合成方法。
技术介绍
配位聚合物(coordinationpolymer)是近十几年配位化学发展最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物，利用溶剂热法合成[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n。本专利技术涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。表一[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的晶体学参数表二[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的部分键长和键角(°)所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188g分析纯H2L和0.039-0.078g分析纯2,2′-bpy溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.073-0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n。通过单晶衍射仪测定[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯的结构示意图。图2为本专利技术[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体结构示意图。图3为本专利技术[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的三维堆积示意图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094g分析纯H2L和0.039g分析纯2,2′-bpy溶于10mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.073g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n。产量0.102g，产率67％。通过单晶衍射仪测定[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。实施例2：本专利技术涉及的[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.188g分析纯H2L和0.078g分析纯2,2′-bpy溶于20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n。产量0.215g，产率71％。通过单晶衍射仪测定[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本文档来自技高网...

【技术保护点】
4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法，其特征在于[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′‑bpy为分析纯2,2′‑联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；所述[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。通过单晶衍射仪测定[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。表一 [Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的晶体学参数

【技术特征摘要】
1.4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′-联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n及合成方法，其特征在于[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2′-bpy为分析纯2,2′-联吡啶。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；所述[Ni(L)(2,2′-bpy)H2O]n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188g分析纯H2L和0.039...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，陈中杭，黎文娟，陈光辉，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45