一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法技术

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni

Nickel complex constructed from toluene and propane and synthesis method

4 (N, N 'double (4 carboxyl benzyl) amino) toluene and 1,3 two (4 pyridyl) propane based nickel complexes {[Ni

【技术实现步骤摘要】
一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法
4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n(H2L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为1,3-二(4-吡啶基)丙烷)及合成方法。
技术介绍
配位聚合物(coordinationpolymer)是近十几年配位化学发展最快的一个方向，是一个涉及无机化学、有机化学和配位化学等多学科的崭新的研究课题。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征，使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成新型的4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的镍配合物，利用溶剂热法合成{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。本专利技术涉及的{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为：C72H68N6Ni2O9·4(H2O)，分子量为：1350.80g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。表一{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的晶体学参数表二{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的部分键长和键角(°)所述{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188g分析纯H2L和0.050-0.099g分析纯bpyp溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.062-0.124g分析纯四水合乙酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有蓝色块状晶体即{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。通过单晶衍射仪测定{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。附图说明图1为本专利技术{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n所用4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯的结构示意图。图2为本专利技术{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体结构示意图。图3为本专利技术{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n三维堆积示意图。具体实施方式实施例1：本专利技术涉及的{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为：C72H68N6Ni2O9·4(H2O)，分子量为：1350.80g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。所述{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的合成方法具体步骤为：将0.094g分析纯H2L和0.050g分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷溶于10mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.062g分析纯四水合乙酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有蓝色块状晶体即{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。产量0.108g，产率64％。通过单晶衍射仪测定{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。实施例2：本专利技术涉及的{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为：C72H68N6Ni2O9·4(H2O)，分子量为：1350.80g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。所述{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的合成方法具体步骤为：将0.188g分析纯H2L和0.099g分析纯bpyp溶于20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.124g分析纯四水合乙酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有蓝色块状晶体即{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。产量0.243g，产率72％。通过单晶衍射仪测定{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的结构，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。本文档来自技高网...

【技术保护点】
4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni

【技术特征摘要】
1.4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n及合成方法，其特征在于{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为：C72H68N6Ni2O9·4(H2O)，分子量为：1350.80g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；所述{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的合成方法具体步骤为：将0.094-0.188g分析纯H2...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，陈中杭，易茗，马璇迪，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45