防治水稻立枯病的复合微生物制剂及其生产方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种作用于防治水稻立枯病复合微生物制剂及其生产方法和用途。该菌剂包括哈茨木霉Q2(Trichoderma harzianum)、酿酒酵母T1(Saccharomyces cerevisiae)、解淀粉芽孢杆菌J12(Bacillus amyloliquefaciens)。经过斜面培养、一级种子、二级种子以及混合培养发酵，实现了复合菌最有配比和最优化发酵生产，复合菌剂有效活菌数≧2.5×10

The prevention and control of rice seedling blight compound microbial preparation and its production method and use

The invention relates to a control effect on rice seedling blight of compound microbial preparation and its production method and use. The agents including Trichoderma harzianum Q2 (Trichoderma harzianum), Saccharomyces cerevisiae T1 (Saccharomyces cerevisiae), b.amyloliquefaciens J12 (Bacillus amyloliquefaciens). After slant culture, a seed, two stage seed and mixed culture fermentation, the most complex bacteria and optimization of fermentation production ratio, the effective number of living bacteria inoculants over 2.5 * 10

【技术实现步骤摘要】
防治水稻立枯病的复合微生物制剂及其生产方法和用途
本专利技术涉及一种复合微生物制剂，特别涉及一种用于水稻立枯病防治。本专利技术还涉及所述复合微生物菌剂的生产方法及其用途。技术背景水稻立枯病是水稻旱育秧田常发的一种毁灭性病害由镰刀菌、丝核菌等土壤习居菌及不良的气候、环境条件(低温、盐碱等)综合引起。控制不当很容易造成大面积死苗、毁苗的现象，不仅浪费人力、财力，更重要的是延误农时，影响育秧质量和进度,特别是机械作业，降低水稻产量，因此危害极大。目前，我国农作物病虫害的防治主要依赖化学农药。化学农药的使用确实对病虫害的防治起了非常重要的作用，但也引起了一系列的环境和社会问题。化学农药是农业面源污染的主要来源，而农业面源污染对生态环境的冲击可谓是全方面的，涉及到了以人为中心的整个食物链，其中对水体造成的危害最为直接、最为显著。由于化学农药的弊端，微生物产品以其不污染环境、保持生态平衡、保持农林业的可持续发展、对人畜及害虫天敌极少或完全没有毒害作用的特点越来越受到人们的关注。因此，本专利技术通过对水稻立枯病发生病害严重的土壤，进行微生物的分离纯化，筛选出对水稻立枯病具有较好抑制作用的拮抗菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
根据权利要求1一种复合微生物制剂，其特征在于该菌剂包括哈茨木霉Q2(Trichoderma harzianum)0.5×10

【技术特征摘要】
1.根据权利要求1一种复合微生物制剂，其特征在于该菌剂包括哈茨木霉Q2(Trichodermaharzianum)0.5×109cfu/mL、酿酒酵母T1(Saccharomycescerevisiae)0.5×109cfu/mL、解淀粉芽孢杆菌J12(Bacillusamyloliquefaciens)1.5×109cfu/mL。2.根据权利要求1所述的复合微生物制剂，其特征在于该菌剂包括哈茨木霉Q2(Trichodermaharzianum)0.8×109cfu/mL、酿酒酵母T1(Saccharomycescerevisiae)0.8×109cfu/mL、解淀粉芽孢杆菌J12(Bacillusamyloliquefaciens)1.2×109cfu/mL。3.根据权利要求1所述的复合微生物制剂，其特征在于该菌剂包括哈茨木霉Q2(Trichodermaharzianum)1.0×109cfu/mL、酿酒酵母T1(Saccharomycescerevisiae)1.0×109cfu/mL、解淀粉芽孢杆菌J12(Bacillusamyloliquefaciens)0.5×109cfu/mL。4.一种如权利要求1～3任一项所述的复合微生物制剂的生产方法，其特征是包含如下步骤：1).斜面培养：哈茨木霉Q2、酿酒酵母T1、解淀粉芽孢杆菌J12原始菌种无菌条件下分别接种于固体培养基上，哈茨木霉Q2和酿酒酵母T1于30℃条件下培养3-4天；；解淀粉芽孢杆菌J12，37℃条件下培养1-2天；2).一级种子培养：将步骤1)培养的菌种无菌条件下分别接种于液体培养基，哈茨木霉Q2、酿酒酵母T1于30℃条件下培养3-4天、解淀粉芽孢杆菌J12于37℃条件下培养1-2天，制得一级种子，结束培养各酿酒酵母、解淀粉芽孢杆菌悬液光密度OD600值均分别达到4.0、3.0；3).二级种子培养：按液体培养基的体积比为10％的接种量，将一级种子分别接种到70L的发酵罐中，发酵罐内培养液的总体积为100L，25℃-35℃条件下，搅拌速度为120r/-200min，通气量为1：1.5-2.0，哈茨木霉Q2、酿酒酵母T1培养3-4天，解淀粉芽孢杆菌J12培养1-2天制得二级种子；4).混合发酵培养：按液体培养基的体积比为10－15％的接种量，将二级种子接种到1吨的发酵罐中，发酵罐内的培养基总体积为700L，进行发酵培养，获...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄忠诚，
申请(专利权)人：中航立兴北京科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11