水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法技术

本发明专利技术属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明专利技术Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明专利技术的谷粒长度QTL?qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
１．水稻籽粒长度主效ＱＴＬ位点ｑＧＬ３．２的分子标记方法，其特征在于包含如下步骤：（１）取水稻叶片，提取基因组ＤＮＡ；（２）利用表１中的任意１对或１对以上分子标记引物对所述的基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，ＰＣＲ扩增产物在８％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的ＤＮＡ片段，标志着ｑＧＬ３．２增效等位变异基因的存在，表１

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王建飞，张晓军，张红生，王才林，王州飞，黄骥，鲍永美，蓝虹霞，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：84