一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法技术

技术编号:15420552 阅读:472 留言:0更新日期:2017-05-25 13:17
本发明专利技术公开了一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,包括如下步骤:(1)以乙二胺为初始原料,在有机溶剂作用下,与三氟乙酸乙酯反应制得二三氟乙酰基乙二胺;(2)将步骤(1)中得到的二三氟乙酰基乙二胺,与1,3‑二取代丙烷化合物反应,在溶剂、催化剂的作用下,得到二三氟乙酰基高哌嗪;(3)将步骤(2)中得到的二三氟乙酰基高哌嗪,与氯化氢乙醇溶液反应得到高哌嗪二盐酸盐,并回收三氟乙酸乙酯;(4)将步骤(3)中得到的高哌嗪二盐酸盐,在溶剂、催化剂的作用下,与碱化反应制得高哌嗪。本发明专利技术具有以下有益效果:操作简便、成本较低、收率较高、污染较小、适用范围广,并且能满足产品工业化生产的需求。

【技术实现步骤摘要】
一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法
本专利技术涉及制备高哌嗪的方法。
技术介绍
高哌嗪是一种氮杂七元环化合物,是重要的医药中间体,它的衍生物多数具有强烈的生物活性和药用价值,可用以合成高哌嗪盐酸盐、赛克利嗪、卡马西平、喹诺酮和氯环嗪等药物。以高哌嗪为原料修饰的喹啉及异喹啉衍生物、喹诺酮衍生物、噻唑烷羟酸酰胺衍生物等药物,对治疗心血管疾病、间质性浆细胞肺炎,特别是对AIDS患者的间质性浆细胞肺炎、哮喘、中枢神经系统病症包括抑郁症和焦虑症等表现出良好的疗效。如1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐可以有效治疗慢性心绞病、白癜风、抑郁症、焦虑症、脑血管痉挛及脑血管痉挛引起的大脑局部缺血等症状。目前大量制备高哌嗪的方法,主要有如下两条合成路线:(一)以乙二胺为原料,采用苯磺酰氯做为保护试剂对氨基进行保护,再与1,3-二溴丙烷关环,然后用浓硫酸或氢溴酸脱保护基,最后经碱化得到高哌嗪(J.Am.Chem.Soc.,1954,76,1126–1137),合成路线为:该方法是目前国内最主流的高哌嗪生产方法。但是该方法有两个非常明显的缺点:第一就是所使用的保护试剂苯磺酰氯不能回收,会生成大量的废弃物,通常生产一吨高哌嗪会生成至少两吨无法回收的固体废弃物;第二就是脱保护基的过程中必须使用腐蚀性非常强,污染性非常大的浓硫酸或氢溴酸,对设备的腐蚀非常大,对操作人员的身体健康也会造成较大危害,操作安全性比较差。该合成工艺三废多,生产危险性比较大,并不适应于工业化生产的需求。(二)以乙二胺为原料,采用对甲苯磺酰氯做为保护试剂对氨基进行保护,再与1,3-二溴丙烷关环,然后用浓硫酸或氢溴酸脱保护基,最后经碱化得到高哌嗪,合成路线为:该方法是目前国内比较常用的高哌嗪生产方法。该方法具有与前一种方法相同的缺点,并且脱保护基时反应温度还要更高,危险性更大,更不适应于工业化生产的需求。鉴于上述制备高哌嗪的工艺均存在着三废较多、脱保护试剂危险性较大、操作安全性较差的问题,因此,寻找一种绿色合成高哌嗪的工业化生产方法具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术之目的在于提供一种操作简便、成本较低、收率较高、污染较小的制备高哌嗪的工业化生产方法。为解决上述技术问题,根据本专利技术的第一方面,提供一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,包括如下步骤:(1)以乙二胺为初始原料,在有机溶剂作用下,与三氟乙酸乙酯反应制得二三氟乙酰基乙二胺,化学反应式为:(2)将步骤(1)中得到的二三氟乙酰基乙二胺,与1,3-二取代丙烷化合物反应,在溶剂、催化剂的作用下,得到二三氟乙酰基高哌嗪,化学反应式为:(3)将步骤(2)中得到的二三氟乙酰基高哌嗪,与氯化氢、乙醇溶液反应得到高哌嗪二盐酸盐,化学反应式为:并回收三氟乙酸乙酯;(4)将步骤(3)中得到的高哌嗪二盐酸盐,在溶剂、催化剂的作用下,经碱化反应制得高哌嗪,化学反应式为:优选地,步骤(1)中有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。优选地,步骤(2)中1,3-二取代丙烷化合物为1,3-二氯丙烷、1,3-二溴丙烷、1,3-二碘丙烷、1-氯-3-溴丙烷、丙二醇二对甲苯磺酸酯、丙二醇二苯磺酸酯、丙二醇二甲磺酸酯、丙二醇二三氟甲磺酸酯中的一种或多种。优选地,步骤(2)中溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、甲醛、丙酮、2-丁酮、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。优选地,步骤(2)中催化剂为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、异丙醇钠、异丙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯、TBAB、TBAI中的一种或多种。优选地,步骤(2)中催化剂的添加量为步骤(2)中反应原料总量的1~500wt%。优选地,步骤(4)中溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、甲酸、乙酸、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇、二乙二醇、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、甲醛、丙酮、2-丁酮、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。优选地,步骤(4)中催化剂为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、异丙醇钠、异丙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯中的一种或多种。优选地,步骤(4)中催化剂的添加量为步骤(4)中反应原料总量的1~500wt%。优选地,步骤(1)中乙二胺与三氟乙酸乙酯的摩尔比为1:2~5。优选地,步骤(2)中二三氟乙酰基乙二胺与1,3-二取代丙烷化合物的摩尔比为1:0.5~2。优选地,步骤(3)中二三氟乙酰基高哌嗪与氯化氢的摩尔比为1:2~50。优选地,步骤(1)中反应的温度为-20~100℃。优选地,步骤(2)中反应的温度为0~200℃。优选地,步骤(3)中反应的温度为0~100℃。优选地,步骤(4)中反应的温度为0~200℃。本专利技术的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:(1)本专利技术所采用的保护试剂三氟乙酸乙酯在后续步骤中能回收再生,环保程度很高;(2)本专利技术所采用的合成工艺避免了使用传统工艺中腐蚀性非常强的氢溴酸和浓硫酸,生产操作安全性更高;(3)本专利技术的方法合成工艺简单、反应条件温和、高哌嗪产物的产率较高,同时反应操作简便、适用范围更广,能充分满足产品工业化生产的需求。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明了,下面结合具体实施方式,对本专利技术进一步详细说明。应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本专利技术的范围。此外,在以下说明中,省略了对公知结构及技术的描述,以避免不必要地混淆本专利技术的概念。本专利技术提供了一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,包括如下步骤:(1)以乙二胺为初始原料,在有机溶剂作用下,与三氟乙酸乙酯反应制得二三氟乙酰基乙二胺,化学反应式为:(2)将步骤(1)中得到的二三氟乙酰基乙二胺,与1,3-二取代丙烷化合物反应,在溶剂、催化剂的作用下,得到二三氟乙酰基高哌嗪,化学反应式为:(3)将步骤(2)中得到的二三氟乙酰基高哌嗪,与氯化氢、乙醇溶液反应得到高哌嗪二盐酸盐,化学反应式为:并回收三氟乙酸乙酯;(4)将步骤(3)中得到的高哌嗪二盐酸盐,在溶剂、催化剂的作用下,经碱化反应制得高哌嗪,化学反应式为:本专利技术的进一步示例中,步骤(1)中有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。需要说明本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,包括如下步骤:(1)以乙二胺为初始原料,在有机溶剂作用下,与三氟乙酸乙酯反应制得二三氟乙酰基乙二胺,化学反应式为:

【技术特征摘要】
1.一种利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,包括如下步骤:(1)以乙二胺为初始原料,在有机溶剂作用下,与三氟乙酸乙酯反应制得二三氟乙酰基乙二胺,化学反应式为:(2)将步骤(1)中得到的二三氟乙酰基乙二胺,与1,3-二取代丙烷化合物反应,在溶剂、催化剂的作用下,得到二三氟乙酰基高哌嗪,化学反应式为:(3)将步骤(2)中得到的二三氟乙酰基高哌嗪,与氯化氢、乙醇溶液反应得到高哌嗪二盐酸盐,化学反应式为:并回收三氟乙酸乙酯;(4)将步骤(3)中得到的高哌嗪二盐酸盐,在溶剂、催化剂的作用下,经碱化反应制得高哌嗪,化学反应式为:2.根据权利要求1的利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,步骤(1)中有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。3.根据权利要求1的利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,步骤(2)中1,3-二取代丙烷化合物为1,3-二氯丙烷、1,3-二溴丙烷、1,3-二碘丙烷、1-氯-3-溴丙烷、丙二醇二对甲苯磺酸酯、丙二醇二苯磺酸酯、丙二醇二甲磺酸酯、丙二醇二三氟甲磺酸酯中的一种或多种。4.根据权利要求1的利用三氟乙酸乙酯制备高哌嗪的方法,其中,步骤(2)中溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、甲醛、丙酮、2-丁酮、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或多种。5.根据权利要求1的利用三...

【专利技术属性】
技术研发人员:龙韬刘相国王圣顺邹增龙
申请(专利权)人:苏州百灵威超精细材料有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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