喹唑啉酮衍生物和它们作为B-RAF抑制剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的化学化合物或者其药学上可接受的盐，其具有Ｂ　　Ｒａｆ抑制活性，由此可以用于其抗癌活性，并因此可用于人体或者动物体的治疗方法中。本发明专利技术还涉及制备所述化学化合物的方法，涉及含有它们的药物组合物和它们在制备在温血动物比如人中产生抗癌作用的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物：＊＊＊（Ⅰ）其中：环Ａ为碳环基或者杂环基；其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，那么所述氮原子可以被选自Ｒ↑［６］的基团任选取代；Ｒ↑［１］为碳原子上的取代基并且选自卤素、硝基、氰基、羟基、 三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、其中ａ为０～２的Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］、Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰氨基、碳环基－Ｒ↑［７］－或者杂环基－Ｒ↑［８］－；其中Ｒ↑［１］在碳上可以任选被一个或者多个Ｒ↑［９］取代；和其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，那么所述氮原子可以任选被选自Ｒ↑［１０］的基团取代；ｎ选自０～４；其中Ｒ↑［１］的值可以相同或者不同；Ｒ↑［２］选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［ ２－６］炔基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷酰基、Ｃ↓［１－６］烷酰氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－６］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨基甲酰基、其中ａ为０～２的Ｃ↓［１－６］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］、Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－６］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－６］烷基磺酰氨基、碳环基－Ｒ↑［１１］－或者杂环基－Ｒ↑［１２］－；其中Ｒ↑［２］在碳上可以任选被一个或者多个Ｒ↑［１３］取代；和其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，那么所述氮原子可以任选被选自Ｒ↑［１４］的基团取代；Ａ、Ｅ、Ｇ和Ｊ中之一为连接在式（Ⅰ）的－Ｃ（Ｏ）Ｎ Ｈ－上的Ｃ，另外三个独立地选自ＣＲ↑［１５］或者Ｎ；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［１５］独立地选自氢、卤素、硝基、氰基、羟基、三氟甲氧基、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：B阿奎拉，P莱恩，T庞茨，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]