一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法技术

本发明专利技术涉及一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法，用于依维莫司中间体的质量控制，是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(4.6×150mm，5μm)，检测波长为262～272nm，柱温为50～60℃，以水和乙腈为流动相，进行梯度洗脱。本发明专利技术的有关物质测定方法可以有效的将依维莫司中间体及其杂质分开，而且该方法具有分离度及灵敏度高，重复性及耐用性好，分析时间短，操作简单，结果稳定可靠的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高效液相色谱分析方法，尤其是一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法。
技术介绍
依维莫司(everolimus)是新一代大环内酯类雷帕霉素衍生物药物。该药由诺华制药公司开发并于2004年首先在德国上市，主要用于：1)其它药物治疗无效的晚期肾癌；2)可增补神经钙蛋白抑制剂环孢素的免疫抑制作用，用于预防心脏或肾脏移植的排异反应；3)药物支架用药，是目前药物洗脱支架最常用的药物之一。(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-十六氢-9,27–二羟基-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-[2-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)乙氧基]-3-甲氧环己基]-1-甲基乙基]-10,21-二甲氧基-6,8,12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]-氧杂氮杂三十一环烯-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-戊酮是合成依维莫司的重要中间体，其化学式为C62H105NO14Si2，结构式如下：其中，TBS为叔丁基二甲基硅基，TMS为三甲基硅基。专利WO2012103959A1和CN101175760A中虽然记载了依维莫司及雷帕霉素相关衍生物的分析方法，但并未记载该中间体的有关物质测定方法，而且该中间体的有关物质测定对反应控制和收率提高有着重要的作用，同时也直接影响着终产品依维莫司的质量，所以建立一种稳定有效的有关物质测定方法对该中间体进行质量控制是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法，用于依维莫司中间体的质量控制。为解决上述技术问题，专利技术人通过大量试验，最终获得如下技术方案：一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法，是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以水为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱，包括以下步骤：A、取依维莫司中间体样品适量，用70％(体积比)乙腈水溶液溶解，配制成每1ml含依维莫司中间体0.20～1.40mg的样品溶液；B、设置流动相流速为0.7～1.1ml/min，检测波长为262～272nm，柱温为50～60℃；C、取A的样品溶液20μl注入液相色谱仪，完成依维莫司中间体有关物质的测定；所述的梯度洗脱设置如下：进一步的，梯度洗脱的设置优选为：所述色谱柱的规格为4.6×150mm，5μm。所述流动相的流速优选为1.0ml/min，检测波长优选为267nm，柱温优选为55℃。通过各实施例中的数据说明，本专利技术涉及的有关物质测定方法，可以有效的将依维莫司中间体及其杂质分开，而且该方法分离度及灵敏度高，重复性及耐用性好，分析时间短，操作简单，结果稳定可靠，从而可用于依维莫司中间体的质量控制，为最终成品的质量提供有效保障。附图说明图1实施例1的依维莫司中间体HPLC图谱。图2实施例2的依维莫司中间体HPLC图谱。图3实施例3的依维莫司中间体HPLC图谱。图4实施例8的依维莫司中间体线性与范围工作曲线。具体实施方式以下是本专利技术的具体实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的描述，但是本专利技术的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本专利技术构思的改变或等同替代均包括在本专利技术的保护范围之内。实施例1仪器与条件：Agilent1200液相色谱系统，色谱柱：AgilentEclipseXDB-C8(4.6×150mm，5μm)，检测波长267nm，柱温55℃，流速1.0ml/min，以水为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱。实验步骤：将依维莫司中间体用70％(体积比)乙腈水溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含依维莫司中间体1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，按上述条件进行高效液相色谱分析，记录色谱图，结果见附图1。附图1表明，在该色谱条件下，依维莫司中间体峰和杂质峰可以完全分离，依维莫司中间体峰的分离度为1.53，保留时间在23.897min。实施例2仪器与条件：Agilent1200液相色谱系统，色谱柱：AgilentEclipseXDB-C8(4.6×150mm，5μm)，检测波长267nm，柱温55℃，流速1.1ml/min，以水为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱。实验步骤：将依维莫司中间体用70％(体积比)乙腈水溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含依维莫司中间体1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，按上述条件进行高效液相色谱分析，记录色谱图，结果见附图2。附图2表明，在该色谱条件下，依维莫司中间体峰和杂质峰可以完全分离，依维莫司中间体峰的分离度为1.58，保留时间在21.918min。实施例3仪器与条件：Agilent1200液相色谱系统，色谱柱：AgilentEclipseXDB-C8(4.6×150mm，5μm)，检测波长267nm，柱温55℃，流速0.7ml/min，以水为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱。实验步骤：将依维莫司中间体用70％(体积比)乙腈水溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含依维莫司中间体1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，按上述条件进行高效液相色谱分析，记录色谱图，结果见附图3。附图3表明，在该色谱条件下，依维莫司中间体峰和杂质峰可以完全分离，依维莫司中间体峰的分离度为3.06，保留时间在26.878min。实施例4系统适应性实验仪器与条件：同实施例1。实验步骤：取本品适量，精密称定，加70％(体积比)乙腈水溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液，连续进样六次，分别计算依维莫司中间体峰峰面积以及保留时间的相对标准偏差，实验结果见表1。表1依维莫司中间体系统适用性实验结果由表1可知，依维莫司中间体峰与相邻杂质峰的分离度均大于1.5，理论板数均高于2500，峰面积的相对标准偏差为0.16％(限度2.0％)，保留时间的相对标准偏差为0.15％(限度1.0％)。可见，该色谱条件下，依维莫司中间体及其杂质可以完全分离，而且相对标准偏差均在中国药典规定的限度内，所得结果稳定可靠。实施例5重复性实验仪器与条件：同实施例1。实验步骤：取本品适量，精密称定，加70％(体积比)乙腈水溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液，同法配制6份供试品溶液。取供试品溶液，连续进样六次，按面积归一化法计算依维莫司中间体的有关物质，并计算其相对标准偏差，实验结果见表2。表2依维莫司中间体重复性实验结果由表2可知，各供试品溶液中依维莫司中间体的有关物质没有明显差异，相对标准偏差为0.0259％，可见本分析检测方法的重复性良好。实施例6耐用性实验仪器与条件：Agilent1200液相色谱系统，色谱柱：AgilentEclipseXDB-C8(4.6×150mm，5μm)，以水为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱。实验步骤：取本品适量，精密称定，加70％(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法，其特征在于采用辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以水为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，包括以下步骤：A、取依维莫司中间体样品适量，用70％(体积比)乙腈水溶液溶解，配制成每1ml含依维莫司中间体0.20～1.40mg的样品溶液；B、设置流动相流速为0.7～1.1ml/min，检测波长为262～272nm，柱温为50～60℃；C、取A的样品溶液20μl注入液相色谱仪，完成依维莫司中间体有关物质的测定；梯度洗脱设置如下：

【技术特征摘要】
1.一种用高效液相色谱法测定依维莫司中间体有关物质的方法，其特征在于采用辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以水为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，包括以下步骤：A、取依维莫司中间体样品适量，用70％(体积比)乙腈水溶液溶解，配制成每1ml含依维莫司中间体0.20～1.40mg的样品溶液；B、设置流动相流速为0.7～1.1ml/min，检测波长为262～272nm...

【专利技术属性】
技术研发人员：张贵民，刘桂萍，
申请(专利权)人：山东新时代药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37