抗菌哌啶衍生物制造技术

技术编号:1506591 阅读:132 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
描述了式(Ⅰ)化合物和它们的药物可接受盐。还描述了制备它们的方法、包含它们的药物组合物、它们用作药物的用途和它们在治疗细菌感染中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
本专利技术涉及显示抗菌活性的化合物、它们的制备方法、含有它们作为活性成分的药物组合物、它们作为药物的用途和它们在制备用于在温血动物例如人中治疗细菌感染的药物中的用途。具体地说,本专利技术涉及用于在温血动物例如人中治疗细菌感染的化合物,更具体地说涉及这些化合物在制备用于在温血动物例如人中治疗细菌感染的药物中的用途。 国际微生物界一直以来对抗生素耐药性的发展表示密切关注,耐药性的产生导致目前有效的抗菌剂对其无效的菌株。一般说来,细菌性病原体可以分为革兰氏阳性或革兰氏阴性病原体。通常认为对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都具有有效活性的抗生素化合物具有广谱活性。本专利技术化合物被认为能有效抗革兰氏阳性病原体和某些革兰氏阴性病原体。 革兰氏阳性病原体例如葡萄球菌(Staphylococci)、肠球菌(Enterococci)、链球菌(Streptococci)和分枝杆菌尤其重要,因为它们的耐药性菌株一旦形成,就很难治疗并且很难从医院环境根除。这种菌株的实例为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐青本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(Ⅰ)的化合物或其药物可接受盐:    ***  (Ⅰ)    其中:    R↑[1]选自氢、硝基、羟基、卤素、氰基、C↓[1-4]烷基、C↓[1-4]烷氧基、C↓[2-4]烯基、C↓[2-4]炔基、C↓[1-4]烷酰基、其中a为0-2的C↓[1-4]烷基S(O)↓[a]和C↓[3-6]环烷基;其中R↑[1]可在碳上被一个或多个卤素或环丙基任选取代;    R↑[2]选自氢、硝基、羟基、卤素、氰基、C↓[1-4]烷基、C↓[1-4]烷氧基、C↓[2-4]烯基、C↓[2-4]炔基、C↓[1-4]烷酰基、其中a为0-2的C↓[1-4]烷基S(O)↓[a]和C↓[3-6]环烷基;其中R↑[2...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:G巴萨拉布B丹格尔PR弗莱明MB格拉弗斯托克O格伦SI豪克P希尔KG胡尔G穆伦B舍勒F周H倪
申请(专利权)人:阿斯利康瑞典有限公司
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]

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