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一种新的烯胺类化合物及其制备方法和医药用途技术

技术编号:14937142 阅读:107 留言:0更新日期:2017-03-31 19:12
本发明专利技术公开了一种新的烯胺类化合物及其制备方法和医药用途,属于药物技术领域。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的烯胺类化合物,可以从黑三棱的干燥块茎中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物使肝细胞对之后经历的缺血再灌注损伤的耐受力增强,表现为肝细胞活力增强,细胞死亡率降低。化合物(Ⅰ)预处理能够减轻人肝细胞缺血再灌注损伤,起到肝细胞保护作用,可以用来开发成肝脏保护的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物
,具体涉及从黑三棱的干燥块茎中分离得到的一种烯胺类化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
三棱是黑三棱科植物黑三棱SparganiumstoloniferumBuch.-Ham.的干燥块茎,自1977年起,被各版《中国药典》收载。其具有破血行气、消积止痛的功效,为常用破血药;主治癥瘕痞块、瘀血经闭、食积肿胀等证,多用于治疗月经不调、积聚结块。冬季至次年春采挖,洗净,削去外皮,晒干。分布于东北、黄河、流域、长江中下游及西藏。三棱药材趋于木质化,脂溶性成分总量较低,多数成分微量存在,且三棱质地坚硬,难于破碎,所以三棱中各成分的提取、分离和鉴定工作起步较晚。目前,已报道的成分主要有挥发油类、有机酸类、黄酮类、苯丙素类、皂苷类、甾醇类、糖类、生物碱类及微量元素等。三棱的挥发油存在于分泌细胞中,主要为芳香族化合物及其含氧衍生物。三棱中苯丙素类化合物主要以甘油酯和配糖体的形式存在。据报道,三棱中主要的甾醇类化合物为β-谷甾醇和胡萝卜苷。现代药理研究表明,β-谷甾醇有降低血清中胆固醇水平的作用,可用于治疗动脉粥样硬化和冠心病,这与三棱的活血化瘀功效一致。甘露醇是一种水溶性成分,系三棱活性成分之一,传统的作用有脱水利尿、润肠通便。据报道,甘露醇有很好的镇痛作用。临床试验表明,甘露醇可抑制脑血栓形成,改善脑部血液循环,这与三棱的传统功效活血化瘀、镇痛是一致的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种从黑三棱的干燥块茎中分离得到的一种烯胺类化合物,含其的药物组合物及其制备方法和应用。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:具有下述结构式的化合物(Ⅰ):所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,包含以下操作步骤:(a)将黑三棱的干燥块茎粉碎,用70~80%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱6个柱体积,再用70%乙醇洗脱8个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为90:1、60:1、35:1、15:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分;(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为20:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为70%的甲醇水溶液等度洗脱,收集8~12个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(Ⅰ)。进一步地,步骤(a)中,用75%乙醇热回流提取,合并提取液。进一步地,所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。药物组合物,其中含有治疗有效量的所述的化合物(Ⅰ)和药学上可接受的载体。所述的化合物(Ⅰ)在制备肝脏保护的药物中的应用。所述的药物组合物在制备肝脏保护的药物中的应用。本专利技术化合物用作药物时,可以直接使用,或者以药物组合物的形式使用。该药物组合物含有治疗有效量的本专利技术化合物(Ⅰ),其余为药物学上可接受的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本专利技术药物可通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时,可将其制成片剂、缓释片、控释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等;用于注射时,可制成灭菌的水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。附图说明图1为化合物(Ⅰ)结构式;图2为化合物(Ⅰ)计算ECD和实验ECD图。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容,但并不以此限定本专利技术保护范围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。主要材料、试剂来源及仪器类型:乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯,购自上海凌峰化学试剂有限公司,甲醇,分析纯,购自江苏汉邦化学试剂有限公司。实施例1:化合物(Ⅰ)分离制备及结构确证(a)黑三棱的干燥块茎(10kg)粉碎,用75%乙醇热回流提取(30L×3次),合并提取液,浓缩至无醇味(6L),依次用石油醚(6L×3次)、乙酸乙酯(6L×3次)和水饱和的正丁醇(6L×3次)萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物(381g)和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用D101大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱6个柱体积,再用70%乙醇洗脱8个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物(125g);(c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为90:1(8个柱体积)、60:1(8个柱体积)、35:1(8个柱体积)、15:1(10个柱体积)和1:1(6个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分;(d)步骤(c)中组分4(27g)用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为20:1(8个柱体积)、15:1(8个柱体积)和5:1(6个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2(15g)用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为70%的甲醇水溶液等度洗脱,收集8~12个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(Ⅰ)(151mg)。结构确证:黄色油状物;HR-ESIMS显示[M+Na]+为m/z282.1122,结合核磁特征可得分子式为C15H17NO3,不饱和度为8。核磁共振氢谱数据δH(ppm,DMSO-d6,600MHz):H-3(4.43,s),H-4(5.65,d,J=0.96),H-7(1.26,s),H-8(2.14,d,J=0.96),H-9(8.15,d,J=12.8),H-10(12.02,d,J=12.8),H-2’,6’(7.31,d,J=8.7),H-3’,5’(7.38,dd,J=8.7,7.4),H-4’(7.08,t,J=7.4);核磁共振碳谱数据δC(ppm,DMSO-d6,150MHz):199.7(C,1-C),82.5(C,2-C),75.6(CH,3-C),122.8(CH,4-C),133.7(C,5-C),121.3(C,6-C),19.8(CH3,7-C),21.7(CH3,8本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下述结构式的化合物(Ⅰ):

【技术特征摘要】
1.具有下述结构式的化合物(Ⅰ):
2.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于包含以下操作步骤:(a)将
黑三棱的干燥块茎粉碎,用70~80%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石
油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇
萃取物;(b)步骤(a)中正丁醇取物用大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱6个柱体积,再用
70%乙醇洗脱8个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b)
中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为90:1、60:1、35:1、15:1和1:1的二
氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分;(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次
用体积比为20:1、15:...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴金凤
申请(专利权)人:吴金凤
类型:发明
国别省市:江苏;32

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