一种复配多糖及其制备方法、应用技术

本发明专利技术提供了一种复配多糖及其制备方法、应用，涉及医药、保健技术领域。复配多糖的制备方法，包括以下步骤：将白术、茯苓用水煎煮2～3次，每次1～2h，然后把得到的所有煎煮液混合，得到浸提液；其中，白术和茯苓的质量比为0.8～1.2:0.8～1.2，每次煎煮所用的水的质量为白术、茯苓的总质量的8～11倍；浓缩浸提液，然后对浸提液进行分离，得到沉淀，再将沉淀进行干燥。本发明专利技术提供的制备方法操作简单，制备方便，能够制得调理效果较好的复配多糖。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药、保健
，具体而言，涉及一种复配多糖及其制备方法、应用。
技术介绍
脾虚泄泻相当于现代医学的慢性腹泻的范畴，小肠吸收不良综合征、慢性非特异性溃疡性结肠炎、肠易激综合征等，如果出现泄泻的症状同时，并有脾虚的症状，都可以按照中医脾虚泄泻来辨证论治。根据中医学有关脾胃生理及病理的论述，提示了脾胃与免疫相关，“脾”的防卫功能与现代医学免疫功能有许多相似之处，脾与免疫功能之间的关系非常密切。“脾为之卫”有两重含义：一是指全身免疫状态；另一指胃肠的屏障功能。在近代的研究中，通过临床和动物实验研究发现，脾虚证患者和脾虚证模型动物均可以见到纳呆，消瘦，体重减轻，倦怠乏力，贫血，便溏或便结等症状，同时还同样存在不同程度的非特异性免疫能力下降，红细胞免疫功能低下，体液免疫功能紊乱，消化道局部免疫功能下降等异常。对脾虚证病人和动物实验研究表明，脾虚证是以消化吸收功能低下为主的多器官和多系统功能减弱的综合病理变化。综上，脾胃能够影响人体免疫力，通过调理脾胃，就能够促进人体免疫力的增强。现有技术中也有很多药物可以用于调理人体脾胃，可是效果却较差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种复配多糖的制备方法，此制备方法操作简单，制备方便，能够制得调理效果较好的复配多糖。本专利技术的另一目的在于提供一种复配多糖，是一种新的多糖，用于调理人体脾胃，效果较好。本专利技术的另一目的在于提供复配多糖的应用。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：一种复配多糖的制备方法，包括以下步骤：将白术、茯苓用水煎煮2～3次，每次1～2h，然后把得到的所有煎煮液混合，得到浸提液；其中，白术和茯苓的质量比为0.8～1.2:0.8～1.2，每次煎煮所用的水的质量为白术、茯苓的总质量的8～11倍；浓缩浸提液，然后对浸提液进行分离，得到沉淀，再将沉淀进行干燥。优选地，在本专利技术较佳实施例中，上述浓缩浸提液是将浸提液的质量浓缩至白术、茯苓的总质量的0.8～1.2倍。优选地，在本专利技术较佳实施例中，上述分离浸提液包括：将体积浓度为92～98％的乙醇与浸提液混合，使浸提液中乙醇的体积浓度为65～75％，然后静置，直至浸提液中不再析出沉淀。优选地，在本专利技术较佳实施例中，在得到沉淀之后，还包括：将沉淀置于3800～4200r/min的转速下，离心处理8～12min。优选地，在本专利技术较佳实施例中，在干燥沉淀之后，还包括纯化步骤：将干燥后的粗品溶于溶解水中，然后加入Sevage溶液，超声震荡8～12min，再进行二次分离干燥；干燥后的粗品、溶解水、Sevage溶液的用量比为1g：8～12ml：2～3ml，Sevage溶液为氯仿和正丁醇的混合液，氯仿与正丁醇的体积比为3.5～4.5:1。优选地，在本专利技术较佳实施例中，上述溶解水为45～55℃的热水。优选地，在本专利技术较佳实施例中，上述二次分离干燥包括：将超声震荡后的物质进行分液，得到液体，然后将体积浓度为92～98％的乙醇与液体混合，使液体中乙醇的体积浓度为75～85％，静置22～26h，对得到的沉淀进行离心、干燥。另外，一种复配多糖，通过上述复配多糖的制备方法制得。另外，上述复配多糖在药物中的应用。另外，上述复配多糖在保健食物中的应用。相对于现有技术，本专利技术包括以下有益效果：本专利技术利用白术、茯苓作为原料，来制备多糖。脾主运化，其性喜燥恶湿，脾失健运与水湿停滞是脾胃气虚证的主要病理改变。白术、茯苓均能益气健脾，白术味甘而补中益气，苦而燥湿健脾，湿则畅达中气，暖胃醒脾；茯苓淡而能渗湿利水，甘而能健脾益气。二者按照特定的比例，配伍应用，在一定的条件下混合提取，制得的多糖实际上是白术、茯苓的多糖复配物，也就是复配多糖，其具有益气健脾、燥湿渗湿的功效，能够针对脾的病理特点，来治疗脾虚泄泻，从而增强人体免疫力。本专利技术提供的制备方法操作简单，制备方便，成本低，而且制得的复配多糖调理效果好。附图说明为了更清楚的说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。图1是本专利技术实施例三提供的葡萄糖标准曲线。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本专利技术实施例的复配多糖及其制备方法、应用进行具体说明。复配多糖的制备方法包括步骤A：将白术、茯苓用水煎煮2～3次，每次1～2h，然后把得到的所有煎煮液混合，得到浸提液；其中，白术和茯苓的质量比为0.8～1.2:0.8～1.2，每次煎煮所用的水的质量为白术、茯苓的总质量的8～11倍。其中，白术优选菊科植物白术(Atractylodesmacrocephalakoedz.)的干燥根茎。茯苓优选为多孔菌科真菌茯苓PoriaCocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。煎煮的温度以80～100℃为宜，是在标准大气压的条件下，当然，根据地区不同，煎煮温度也会有所差异。每次煎煮所用的水的用量都是以白术、茯苓的总质量来计算，也就是说，白术用量、茯苓用量的加和为总质量，而每一次加水，水的用量都是总质量的8～11倍。而在煎煮之前，还可以利用用于第一次煎煮的水先将白术、茯苓浸泡25～35min，也就是说，先用8～11倍量(相对于白术、茯苓的总质量而言)的水浸泡白术、茯苓，然后利用该浸泡水进行煎煮。第一次煎煮后，还可以利用200～300目的滤布过滤，得到药渣和第一次的煎煮液，留用第一次的煎煮液，然后往药渣中再次加入8～11倍量(相对于白术、茯苓的总质量而言)的水，再次煎煮，过滤，如此反复2～3次，以使白术、茯苓完成2～3次煎煮，再把所有的煎煮液混合，得到浸提液，将浸提液静置20～28h，过滤，滤除浸提液中的杂质。利用用于第一次煎煮的水浸泡白术、茯苓，有助于药材中的水溶性有效成分浸提出。复配多糖的制备方法还包括步骤B：浓缩浸提液。浓缩具体为：浓缩至浸提液的质量为白术、茯苓的总质量的0.8～1.2倍。浓缩后可以静置浸提液，使其冷却。复配多糖的制备方法还包括步骤C：对浸提液进行分离，得到沉淀，再将沉淀进行干燥。分离包括：将体积浓度为92～98％的乙醇与浸提液混合，使浸提液中乙醇的体积浓度为65～75％，然后静置，直至浸提液中不再析出沉淀。乙醇的加入，能够使浸提液中析出沉淀，而多糖就存在于这沉淀之中。静置时间优选为22～26h。在得到沉淀之后，还包括：将沉淀置于3800～4200r/min的转速下，离心处理8～12min。离心处理能够实现固液分离，使沉淀与液体分开，以便得到沉淀。但若为了简化操作，不将沉淀进行离心处理，而将静置后的固液混合物进行离心处理也是可以的。在离心处理之后，还可以进行减压过滤，进一步进行固液分离，然后依次利用体积浓度为92～97％的乙醇和丙酮冲洗得到的沉淀，去除杂质，再将沉淀进行干燥。干燥时，可以在真空环境的干燥箱中，减压干燥22～24h，直至干燥的沉淀达恒重，得到粗品。当然，干燥方式并不作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复配多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将白术、茯苓用水煎煮2～3次，每次1～2h，然后把得到的所有煎煮液混合，得到浸提液；其中，所述白术和所述茯苓的质量比为0.8～1.2:0.8～1.2，每次煎煮所用的水的质量为所述白术、所述茯苓的总质量的8～11倍；浓缩所述浸提液，然后对所述浸提液进行分离，得到沉淀，再将所述沉淀进行干燥。

【技术特征摘要】
1.一种复配多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将白术、茯苓用水煎煮2～3次，每次1～2h，然后把得到的所有煎煮液混合，得到浸提液；其中，所述白术和所述茯苓的质量比为0.8～1.2:0.8～1.2，每次煎煮所用的水的质量为所述白术、所述茯苓的总质量的8～11倍；浓缩所述浸提液，然后对所述浸提液进行分离，得到沉淀，再将所述沉淀进行干燥。2.根据权利要求1所述的复配多糖的制备方法，其特征在于，浓缩所述浸提液是将所述浸提液的质量浓缩至所述白术、所述茯苓的总质量的0.8～1.2倍。3.根据权利要求1所述的复配多糖的制备方法，其特征在于，分离所述浸提液包括：将体积浓度为92～98％的乙醇与所述浸提液混合，使所述浸提液中乙醇的体积浓度为65～75％，然后静置，直至所述浸提液中不再析出沉淀。4.根据权利要求3所述的复配多糖的制备方法，其特征在于，在得到所述沉淀之后，还包括：将所述沉淀置于3800～4200r/min的转速下，离心处理8～12min。5.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭腾，贾波，
申请(专利权)人：成都煜泉绿健科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51