溶出增强型非诺贝特片的制备方法技术

本发明专利技术属于药物纳米晶制备领域，具体为溶出增强型非诺贝特片的制备方法，包括以下步骤：将非诺贝特分散于稳定剂水溶液中，放入高压均质机中初步均质；再与支持剂混合进行喷雾干燥，得非诺贝特纳米晶；非诺贝特纳米晶中加入助剂混合均匀后压片，得到非诺贝特纳米晶片。本发明专利技术提供的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，工艺简单、稳定可行，所涉及的辅料安全、无副作用，且生产成本低，易于工业化放大生产，可望产生巨大的经济效益。所得的产品经过红外光谱、粒度分布测定、扫描电镜、溶出度测试，结果表明：该方法能在不改变非诺贝特成分和结构的情况下，制备出溶解度和溶出度较非诺贝特原料药有均有较大的提高的非诺贝特片。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物纳米晶制备领域，具体为溶出增强型非诺贝特片的制备方法。
技术介绍
非诺贝特(Fenofibrate，FNB)是氯贝丁酸类血脂调节剂，其分子式为C20H21ClO4，分子量为360.84，化学名称为2-甲基-2-[4-(4氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯，1975年首次应用于临床，主要用于治疗成人饮食控制疗法不理想的高血脂症，是降低甘油三酯的首选药物之一，其降甘油三酯及混合型高血脂症作用较胆固醇作用明显，同时还可降低血尿酸水平，对2型糖尿病和代谢综合征的治疗也有较好作用，市场前景良好。根据生物药剂学分类系统，FNB属于典型的Ⅱ类药物，其口服生物利用度仅为35％。解决此类难溶性问题通常是将药物制成可溶性盐类，改变晶型制成无定型，采用微粉化、固体分散体技术以增加药物的表面积，制成包合物等。综合国内外文献报道，通过减小药物粒径，以增大比表面积，进而提高药物的溶解度和溶出速率，以达到提高生物利用度的目的，成为解决非诺贝特生物利用度低这一难题的有效办法，并且为解决生物药剂学Ⅱ类药物的难溶性问题开辟了新的思路。目前，国外已有上市的纳米晶片剂，而国内只有微粉化颗粒剂、微粉化胶囊剂。目前研究的减小非诺贝特粒径的方法有乳化、沉淀等物理化学方法，以及低温气流粉碎、高压均质等机械破碎法。中国专利CN101283982中描述了以泊洛沙姆188和PVP作为表面活性剂制备非诺贝特的纳米混悬剂及其冻干粉。该方法中不仅使用了两种表面活性剂，而且采用冷冻干燥技术使药物成粉，投资大、干燥速率低、干燥时间长、能耗高。中国专利CN102988339A中描述了一种非诺贝特纳米结晶粉末的制备方法及其在制备口服固体药物中的应用：非诺贝特纳米结晶粉末是通过向含药纳米混悬液中加入亲水性辅料和表面活性剂作为喷干支持剂，采用喷雾干燥法制得。该方法中喷雾干燥支持剂优选甘露醇和十二烷基硫酸钠的混合物，而甘露醇亦作为脱水药和渗透性利尿药，十二烷基硫酸钠为阴离子表面活性剂，毒副作用较大。
技术实现思路
针对现有技术上存在的不足，本专利技术使用非离子表面活性剂作为稳定剂以及常用的制剂原料作为支持剂，目的在于提供一种工艺简单、操作安全、毒性小、成本低、可以工业化放大生产的制备溶出增强型非诺贝特纳米晶片剂的方法。具体的技术方案为：溶出增强型非诺贝特片的制备方法，包括以下步骤：(1)配制稳定剂水溶液，将非诺贝特分散于稳定剂水溶液中，形成非诺贝特原料混悬液；稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮、吐温80、泊洛沙姆188中的一种或多种混合物；稳定剂用量为非诺贝特质量的5％～40％；非诺贝特原料混悬液中非诺贝特的浓度为10mg/mL～40mg/mL。(2)将非诺贝特混悬液放入高压均质机中初步均质；初步均质条件为500bar下循环5min时间。(3)进一步均质，得到非诺贝特纳米混悬液；进一步均质条件为500bar～1500bar，循环次数为5次～30次。(4)将非诺贝特纳米混悬液与支持剂按照质量比1:1～1:3的比例混合得到混合液体；支持剂为乳糖、泊洛沙姆188中的一种或两种混合物。(5)将混合液体进行喷雾干燥，得非诺贝特纳米晶；喷雾干燥条件为，干燥温度为75℃，流速6mL/min。(6)非诺贝特纳米晶中加入助剂混合均匀后压片，得到非诺贝特纳米晶片。所述的助剂包括崩解剂、填充剂和助流剂，所述的填充剂为预胶化淀粉，所述的崩解剂为聚乙烯吡咯烷酮，所述的助流剂为滑石粉和二氧化硅的混合物，预胶化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、滑石粉和二氧化硅的用量分别为非诺贝特纳米晶质量的20％、5％、0.5％、1％。本专利技术提供的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，利用高压均质机，使含非离子稳定剂的非诺贝特混悬液在高压下产生强烈的剪切、撞击和空穴作用，从而减小颗粒粒径，再经喷雾干燥制得纳米晶，进而加入崩解剂、填充剂、助流剂等辅料后压片，得到非诺贝特纳米晶片，此方法制备的非诺贝特颗粒粒径小，粒度均匀，可达到提高非诺贝特溶解度和生物利用度的目的。形成非诺贝特混悬液的溶媒为水以及一切与稳定剂相混溶、但对非诺贝特不溶的有机或无机溶剂，从经济、清洁原料角度考虑，优选溶媒为水。稳定剂浓度过低，难以提供足够的空间位阻或静电斥力，非诺贝特混悬液无法达到稳定分散体系；稳定剂浓度过高，又会为非诺贝特粒子相互撞击提供架桥作用，产生Ostwald熟化现象，加快非诺贝特粒子的团聚。本专利技术选取稳定剂用量为非诺贝特质量的5％～40％，优选10％～20％。非诺贝特浓度过低，药物粒子间碰撞机率小而使非诺贝特纳米晶粒径变大，而非诺贝特浓度太大，会使非诺贝特混悬液的黏稠性增大。在上述步骤(3)中，应根据非诺贝特纳米晶的粒径及粒度分布，选择均质的压力。均质的压力越大，非诺贝特粒子受到的剪切、撞击和空穴作用越强烈，容易得到粒径分布均匀的小颗粒；均质压力小，这种作用力就越弱，得到的粒子粒径越大，粒度分布越宽。但是均质压力过大，会导致溶液温度的升高，从而影响非诺贝特的理化性质，并且压力的增加与粒径的减小并不是线性关系，当粒径减小到一定程度时，颗粒的缺陷就越来越少，所需要的压力几乎成指数增加，耗能大且有损机器的寿命。综合考量以上要素，本专利技术选择均质压力为500bar～1500bar，优选为800bar～1200bar。在上述步骤(3)中，循环次数为5～30次，适当的循环次数有利于非诺贝特粒子的剪切、撞击以及空穴作用，减小产品的粒径，粒度分布均匀，但循环次数过多不仅会造成颗粒二次团聚变大而且还增加能耗。因此，本专利技术优选循环次数为10次～20次。为了保证产品的稳定性，在所述步骤(4)中，针对所得到的非诺贝特纳米混悬液需进行干燥。本专利技术采用的干燥方式为喷雾干燥。优点在于它耗能低，得到的粉末或颗粒大小形状均匀一致，不会引起多孔层塌陷，流动性好，含水量低，有利于产品的进一步开发利用。用于本专利技术的喷干支持剂为乳糖、泊洛沙姆188，优选乳糖。在上述步骤(5)中，考虑到非诺贝特熔点较低，喷雾干燥温度不能高于熔点，但温度过低会延长干燥时间，因此设定喷雾干燥温度为75℃；考虑到干燥速度过快会导致干燥不充分，并且有药品粘壁现象，设定喷雾干燥流速为6mL/min。本专利技术提供的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，工艺简单、稳定可行，所涉及的辅料安全、无副作用，且生产成本低，易于工业化放大生产，可望产生巨大的经济效益。所得的产品经过红外光谱、粒度分布测定、扫描电镜、溶出度测试，结果表明：该方本文档来自技高网...

【技术保护点】
溶出增强型非诺贝特片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配制稳定剂水溶液，将非诺贝特分散于稳定剂水溶液中，形成非诺贝特原料混悬液；(2)将非诺贝特混悬液放入高压均质机中初步均质；(3)进一步均质，得到非诺贝特纳米混悬液；(4)将非诺贝特纳米混悬液与支持剂按照质量比1:1～1:3混合得到混合液体；(5)将混合液体进行喷雾干燥，得非诺贝特纳米晶；(6)非诺贝特纳米晶中加入助剂混合均匀后压片，得到非诺贝特纳米晶片。

【技术特征摘要】
1.溶出增强型非诺贝特片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)配制稳定剂水溶液，将非诺贝特分散于稳定剂水溶液中，形成非诺贝
特原料混悬液；
(2)将非诺贝特混悬液放入高压均质机中初步均质；
(3)进一步均质，得到非诺贝特纳米混悬液；
(4)将非诺贝特纳米混悬液与支持剂按照质量比1:1～1:3混合得到混合液体；
(5)将混合液体进行喷雾干燥，得非诺贝特纳米晶；
(6)非诺贝特纳米晶中加入助剂混合均匀后压片，得到非诺贝特纳米晶片。
2.根据权利要求1所述的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮、吐温80、泊洛沙姆188中的一种
或多种混合物。
3.根据权利要求1或2所述的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，其特征在
于：步骤(1)中所述稳定剂水溶液，稳定剂用量为非诺贝特质量的5％～40％。
4.根据权利要求1所述的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，其特征在于：
所述的非诺贝特原料混悬液中非诺贝特的浓度为10mg/mL～40mg/mL。

【专利技术属性】
技术研发人员：戎欣玉，安培，
申请(专利权)人：河北科技大学，
类型：发明
国别省市：河北;13