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一种骨填充黏合剂及其制备方法及应用技术

技术编号:14401116 阅读:292 留言:0更新日期:2017-01-11 13:52
本发明专利技术公开了一种具有良好生物相容性、便于植入的一种骨填充黏合剂及其制备方法及应用,其特征在于它由配比原料PLGA、乙酸乙酯、生物胶、磷酸盐缓冲液、蒸馏水,或用丙酮、二氯甲烷替代乙酸乙酯制成;包括将PLGA溶于乙酸乙酯或丙酮或二氯甲烷,将生物胶溶于磷酸盐缓冲液等步骤;并将骨填充黏合剂加入溶解剂中溶解后以注射方式植入;本发明专利技术利用PLGA与生物胶良好的生物降解物和生物相容性,在治疗骨折时加入溶解剂以注射方式进行植入,植入方式精准、便捷;促进和调节骨膜下周围细胞生长与分化,加速骨基质的形成及矿物化的生物学机制,骨折快速愈合,迅速固定支撑;可再增殖与分化成骨产生细胞,骨传导性能好,吸收入骨折区,形成骨痂进而修复骨折。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物制剂
,具体地说涉及一种骨填充黏合剂及其制备方法及应用
技术介绍
骨折,是指骨头或骨头的结构完全或部分断裂。多见于儿童及老年人,中青年也时有发生。骨折是颇为常见的外伤。要使断了的骨头长好,恢复原有的支撑、保护运动功能,首先要将断端接起来,对好位置,医学上称之为复位。复位越好,越利于骨折处骨头的生长愈合,将来功能恢复也越好。复位的基本方法有两种,即手法复位和手术复位。前者由医生运用牵、拉、端、提、挤、按、旋转等手法技巧,将断骨复位;后者则是切开皮肉,在直视下将断骨对好,并用板、钉等接骨材料将其牢固固定。目前,临床上手术复位多采用金属材料固定骨折,但需要二次手术去除,金属材料也存在易断裂、与骨骼刚度不匹配造成应力遮挡性骨折等缺陷。随后,为避免金属材料的缺陷,生物可降解内固定材料应运而生。生物降解内固定材料已经研究了几十年。国外有许多国家用于内固定关节内及关节周围骨折和手部骨折。中国自1993年起也开始了应用。新近研制的材料是聚乳酸和聚乙醇酸为基础的聚合物,将其研制成螺钉和内固定棒应用于临床骨折内固定,骨折愈合后在体内能自身降解和吸收,不用再手术取出。聚合物的材本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种骨填充黏合剂,其特征在于它由以下配比原料制成:PLGA:乙酸乙酯:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:25ml~60ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml,或PLGA:丙酮:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:20ml~30ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml,或PLGA:二氯甲烷:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:20ml~50ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml;所述的生物胶为纤维蛋白粘合剂。

【技术特征摘要】
1.一种骨填充黏合剂,其特征在于它由以下配比原料制成:PLGA:乙酸乙酯:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:25ml~60ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml,或PLGA:丙酮:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:20ml~30ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml,或PLGA:二氯甲烷:生物胶:磷酸盐缓冲液:蒸馏水=10g~30g:20ml~50ml:10ml~20ml:300ml~600ml:10ml~50ml;所述的生物胶为纤维蛋白粘合剂。2.根据权利要求1所述的一种骨填充黏合剂,其特征在于所述的生物胶为猪源纤维蛋白粘合剂。3.一种骨填充黏合剂的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:⑴按配比将PLGA溶于乙酸乙酯中,得到溶液A;或将PLGA溶于丙酮中,得到溶液C;或将PLGA溶于二氯甲烷中,得到溶液D;备用;⑵按配比将生物胶溶于磷酸盐缓冲液中,得到溶液B备用;⑶在-4℃~8℃条件下,将溶液A或溶液C或溶液D在转速1000转/分的搅拌下注入溶液B中,并继续在磁力条件下搅拌至PLGA超微粒子固化为止;⑷将步骤⑶所得产物以1000转/分进行...

【专利技术属性】
技术研发人员:曹建中曹宏
申请(专利权)人:曹建中
类型:发明
国别省市:湖南;43

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