本发明专利技术公开了一种可吸收医用止血材料及其制备工艺，该止血材料由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精、甘露糖醛酸寡糖、海藻酸钾、D‑苏糖醇、聚己内酯、0.7mol/L白芷酒精提取物、草酰乙酸、羧基化葡聚糖、γ‑聚谷氨酸、甘氨酸乙酯、D‑葡萄糖醛酸钠、微晶纤维素101、L‑古罗糖醛酸五糖、柠檬酸、蒸馏水。本发明专利技术提供的止血材料的止血效果迅速，止血率高，在体内降解速度较快，无毒，生物相容性好，无免疫反应，对伤口愈合修复能力强，使用安全可靠，具有良好的市场应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学材料
，具体涉及一种可吸收医用止血材料及其制备工艺。
技术介绍
快速而有效地止血是临床手术、战伤急救的重要环节。目前每年我国用于临床的各类止血药多达几百吨，且呈逐年递增的趋势。传统的伤口止血材料大多为不可吸收的，虽然具有一定的止血效果，但是容易产生术区感染和其他并发症。近年来，对于可吸收止血材料的研究引起了各国的广泛重视。理想的可吸收止血材料除了必须具有良好的止血性能，可体内降解，不影响组织愈合，不增加感染概率，还需要具有无细胞毒性、无免疫原性等良好的生物相容性。常用的可吸收止血材料可分为纤维蛋白胶、胶原、壳聚糖、沸石、氧化再生纤维素、藻酸钙纤维、植物性淀粉等等。它们的作用机理和使用方法不尽相同，止血效果也有差别。现有的可吸收止血材料的种类虽然繁多，但是其止血效果、止血效率、可降解性和生物相容性均有待进一步提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可吸收医用止血材料，以解决上述至少一种技术问题。本专利技术的技术方案来如下：一种可吸收医用止血材料，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白18-26份、麦芽糊精10-19份、甘露糖醛酸寡糖5-11份、海藻酸钾3-7份、D-苏糖醇2-5份、聚己内酯4-9份、0.7mol/L白芷酒精提取物1-4份、草酰乙酸1.5-3.8份、羧基化葡聚糖2-6份、γ-聚谷氨酸1.8-4份、甘氨酸乙酯0.5-2.3份、D-葡萄糖醛酸钠1.2-3.5份、微晶纤维素101 0.3-2份、L-古罗糖醛酸五糖1.8-3份、柠檬酸0.4-1.6份、蒸馏水55-85份。上述技术方案中，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白19-24份、麦芽糊精12-16份、甘露糖醛酸寡糖7-10份、海藻酸钾3.5-6份、D-苏糖醇2.6-4.1份、聚己内酯4.5-8.2份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.5-3份、草酰乙酸1.9-3.2份、羧基化葡聚糖2.4-5份、γ-聚谷氨酸2.1-3.5份、甘氨酸乙酯0.8-2.1份、D-葡萄糖醛酸钠1.4-3.2份、微晶纤维素101 0.4-1.6份、L-古罗糖醛酸五糖2-2.8份、柠檬酸0.5-1.3份、蒸馏水62-80份。上述技术方案中，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白21份、麦芽糊精14份、甘露糖醛酸寡糖9份、海藻酸钾4.6份、D-苏糖醇3.1份、聚己内酯6.8份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.9份、草酰乙酸2.4份、羧基化葡聚糖3.7份、γ-聚谷氨酸2.9份、甘氨酸乙酯1.4份、D-葡萄糖醛酸钠2.6份、微晶纤维素101 0.7份、L-古罗糖醛酸五糖2.3份、柠檬酸0.9份、蒸馏水74份。本专利技术的另一技术方案来如下：可吸收医用止血材料的制备工艺，包括以下制备步骤：步骤1）按上述重量份配比称重；步骤2）将柠檬酸、γ-聚谷氨酸溶于1/2的蒸馏水中，然后加入鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精，加热搅拌溶解；步骤3）再加入L-古罗糖醛酸五糖、羧基化葡聚糖和甘露糖醛酸寡糖，高速搅拌，直至完全溶解，得溶液A；步骤4）将聚己内酯、海藻酸钾、草酰乙酸加入余下蒸馏水中，加热搅拌溶解，再加入余下原料，搅拌均匀得溶液B；步骤5）将溶液B缓慢滴加到溶液A中，以600r/min的速度搅拌反应4-8小时，经冷冻干燥，得到可吸收医用止血材料。上述技术方案中，所述步骤2）加热搅拌温度为60-80℃，搅拌速率为200-500r/min。上述技术方案中，所述步骤3）高速搅拌速率为1200-1800r/min。上述技术方案中，所述步骤4）加热搅拌温度为70-90℃，搅拌速率为400-600r/min。上述技术方案中，所述步骤5）滴加速率为0.2ml/min-0.8ml/min。由于采用了以上技术方案，本专利技术的有益效果为：本专利技术提供的止血材料的平均止血时间短达40-51秒，止血率高于97.4%，降解时间低于15天，生物相容性良好，此外，本专利技术止血材料的抗感染能力强，可促进组织愈合，有利于伤口愈合修复。该止血材料的止血效果迅速，止血率高，在体内降解速度较快，无毒，生物相容性好，无免疫反应，对伤口愈合修复能力强，使用安全可靠，具有良好的市场应用前景。具体实施方式下面结合具体实施例，对本专利技术作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1一种可吸收医用止血材料，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白18份、麦芽糊精10份、甘露糖醛酸寡糖5份、海藻酸钾3份、D-苏糖醇2份、聚己内酯4份、0.7mol/L白芷酒精提取物1份、草酰乙酸1.5份、羧基化葡聚糖2份、γ-聚谷氨酸1.8份、甘氨酸乙酯0.5份、D-葡萄糖醛酸钠1.2份、微晶纤维素101 0.3份、L-古罗糖醛酸五糖1.8份、柠檬酸0.4份、蒸馏水55份。可吸收医用止血材料的制备工艺，包括以下制备步骤：步骤1）按上述重量份配比称重；步骤2）将柠檬酸、γ-聚谷氨酸溶于1/2的蒸馏水中，然后加入鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精，加热搅拌溶解，其加热搅拌温度为60℃，搅拌速率为200r/min；步骤3）再加入L-古罗糖醛酸五糖、羧基化葡聚糖和甘露糖醛酸寡糖，以1200r/min的速度高速搅拌，直至完全溶解，得溶液A；步骤4）将聚己内酯、海藻酸钾、草酰乙酸加入余下蒸馏水中，加热搅拌溶解，其70℃，搅拌速率为400r/min；再加入余下原料，搅拌均匀得溶液B；步骤5）将溶液B缓慢滴加到溶液A中，以600r/min的速度搅拌反应4小时，经冷冻干燥，得到可吸收医用止血材料。实施例2一种可吸收医用止血材料，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白26份、麦芽糊精19份、甘露糖醛酸寡糖11份、海藻酸钾7份、D-苏糖醇5份、聚己内酯9份、0.7mol/L白芷酒精提取物4份、草酰乙酸3.8份、羧基化葡聚糖6份、γ-聚谷氨酸4份、甘氨酸乙酯2.3份、D-葡萄糖醛酸钠3.5份、微晶纤维素101 2份、L-古罗糖醛酸五糖3份、柠檬酸1.6份、蒸馏水85份。可吸收医用止血材料的制备工艺，包括以下制备步骤：步骤1）按上述重量份配比称重；步骤2）将柠檬酸、γ-聚谷氨酸溶于1/2的蒸馏水中，然后加入鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精，加热搅拌溶解，其加热搅拌温度为80℃，搅拌速率为500r/min；步骤3）再加入L-古罗糖醛酸五糖、羧基化葡聚糖和甘露糖醛酸寡糖，以1800r/min的速度高速搅拌，直至完全溶解，得溶液A；步骤4）将聚己内酯、海藻酸钾、草酰乙酸加入余下蒸馏水中，加热搅拌溶解，其90℃，搅拌速率为600r/min；再加入余下原料，搅拌均匀得溶液B；步骤5）将溶液B缓慢滴加到溶液A中，以600r/min的速度搅拌反应8小时，经冷冻干燥，得到可吸收医用止血材料。实施例3一种可吸收医用止血材料，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白19份、麦芽糊精12份、甘露糖醛酸寡糖7份、海藻酸钾3.5份、D-苏糖醇2.6份、聚己内酯4.5份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.5份、草酰乙酸1.9份、羧基化葡聚糖2.4份、γ-聚谷氨酸2.1份、甘氨酸乙酯0.8份、D-葡萄糖醛酸钠1.4份、微晶纤维素101 0.4份、L-古罗糖醛酸五糖2份、柠檬酸0.5份、蒸馏水62份。可吸收医用止血本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白18‑26份、麦芽糊精10‑19份、甘露糖醛酸寡糖5‑11份、海藻酸钾3‑7份、D‑苏糖醇2‑5份、聚己内酯4‑9份、0.7mol/L白芷酒精提取物1‑4份、草酰乙酸1.5‑3.8份、羧基化葡聚糖2‑6份、γ‑聚谷氨酸1.8‑4份、甘氨酸乙酯0.5‑2.3份、D‑葡萄糖醛酸钠1.2‑3.5份、微晶纤维素101 0.3‑2份、L‑古罗糖醛酸五糖1.8‑3份、柠檬酸0.4‑1.6份、蒸馏水55‑85份。
【技术特征摘要】
1. 一种可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白18-26份、麦芽糊精10-19份、甘露糖醛酸寡糖5-11份、海藻酸钾3-7份、D-苏糖醇2-5份、聚己内酯4-9份、0.7mol/L白芷酒精提取物1-4份、草酰乙酸1.5-3.8份、羧基化葡聚糖2-6份、γ-聚谷氨酸1.8-4份、甘氨酸乙酯0.5-2.3份、D-葡萄糖醛酸钠1.2-3.5份、微晶纤维素101 0.3-2份、L-古罗糖醛酸五糖1.8-3份、柠檬酸0.4-1.6份、蒸馏水55-85份。2. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白19-24份、麦芽糊精12-16份、甘露糖醛酸寡糖7-10份、海藻酸钾3.5-6份、D-苏糖醇2.6-4.1份、聚己内酯4.5-8.2份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.5-3份、草酰乙酸1.9-3.2份、羧基化葡聚糖2.4-5份、γ-聚谷氨酸2.1-3.5份、甘氨酸乙酯0.8-2.1份、D-葡萄糖醛酸钠1.4-3.2份、微晶纤维素101 0.4-1.6份、L-古罗糖醛酸五糖2-2.8份、柠檬酸0.5-1.3份、蒸馏水62-80份。3. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白21份、麦芽糊精14份、甘露糖醛酸寡糖9份、海藻酸钾4.6份、D-苏糖醇3.1份、聚己内酯6.8份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.9份、草...
【专利技术属性】
技术研发人员：林春梅，
申请(专利权)人：林春梅，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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