一种止血防粘连纱布及其制备方法技术

本发明专利技术涉及医药领域，特别涉及一种止血防粘连纱布及其制备方法。一种止血防粘连纱布，由羧甲基纤维素纱布织物和水溶性壳聚糖在活化剂作用下交联形成，止血防粘连纱布的制备方法包括：(1)将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在20-35wt％氢氧化钠溶液中进行碱化反应；(2)将步骤(1)处理过的羧甲基纤维素纱布织物浸渍于65-75wt％氯乙酸的乙醇溶液中进行醚化反应，洗涤、干燥；(3)将步骤(2)处理过的羧甲基纤维素纱布织物与0.1～10wt％水溶性壳聚糖在活化剂作用下进行交联反应，洗涤、干燥得到止血防粘连纱布。本发明专利技术涉及的止血防粘连纱布包含两种天然成分，具有优异的止血功能，可有效防止术后组织粘连，促进组织愈合。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，特别涉及一种止血防粘连纱布及其制备方法。
技术介绍
水溶性壳聚糖具有无毒无刺激性，促进上皮细胞生长，抑制成纤维细胞生长，易被生物体吸收等优异的性能，因此，近年来在预防术后组织粘连方面得到了广泛的应用。传统止血材料存在止血效果差，对组织的刺激性较大，容易发生组织粘连等问题，动物性止血材料，由于存在过敏和传播疾病的危险，其应用受到极大限制。近年来，已有选用氧化纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素做可降解止血纱布的产品。中国专利号CN101623512、CN1143697、、CN100398159中公开了可溶性止血纤维织物及其制备方法，但大多成分单一，止血和防粘连效果欠佳。
技术实现思路
为了解决现有技术的问题，本专利技术提供了由两种天然成分在活化剂交联作用下形成的一种止血防粘连纱布，对组织无刺激，防止术后粘连，同时，提供了一种止血防粘连纱布的制备方法。本专利技术所述技术方案如下：一种止血防粘连纱布，由羧甲基纤维素纱布织物和水溶性壳聚糖在活化剂作用下交联形成。所述羧甲基纤维素纱布织物中羧甲基纤维素的取代度为0.6～1.5。所述活化剂为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)，1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐甲碘化物(ETC)，环己基-B-(N-甲基吗啉)乙基碳二亚胺盐对甲苯磺酸盐(CMC)，亚苯基乙基碳二亚胺和1.6-环六亚甲基二(碳二亚胺)中的一种。一种止血防粘连纱布的制备方法包括以下步骤：(1)碱化反应：将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在20-35wt％氢氧化钠水溶液中，在35-45℃的温度下反应1～5h；(2)醚化反应：将步骤(1)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸渍在65-75wt％氯乙酸的乙醇的混合溶液中，在60～90℃的温度下反应2-4h，加0.1mol/L盐酸中和，再用75wt％乙醇水溶液洗涤2-4次，最后用95wt％乙醇水溶液洗涤一次，于50～60℃烘箱内烘干备用；(3)将一定量的活化剂加入到0.1～10wt％水溶性壳聚糖溶液中，充分搅拌均匀，活化剂与水溶性壳聚糖的摩尔比为0～1.5，优选0.5～1；(4)交联反应：将步骤(2)中处理后羧甲基纤维素纱布织物浸于50wt％乙醇中，并与步骤(3)中加入活化剂的水溶性壳聚糖溶液混合，室温下充分搅拌1～4h后，将产物用0.1mol/L盐酸中和，再用75wt％乙醇水溶液洗涤2-4次，最后用95wt％乙醇水溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干得到止血防粘连纱布。所述的一种止血防粘连纱布的制备方法步骤(3)中0.1～10wt％水溶性壳聚糖溶液用0.1mol/L盐酸调节pH至4.2～5.7。本专利技术提供的技术方案带来的有益效果是：通过一种生物可降解的止血防粘连纱布，可用于外伤创面、体内及体腔内组织器官的止血，止血速度快，溶解后形成凝胶，起到隔离和包覆作用，防止创面不同组织发生粘连，经过一定的时间，在体内可降解为单糖为组织愈合所利用。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施方式作进一步地详细描述。实施例1：(1)将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在20wt％氢氧化钠水溶液中，在45℃的温度下反应，时间为5h，取出纱布，压干称重；(2)将步骤(1)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸渍在65wt％氯乙酸的乙醇的混合溶液中，在60℃的温度下反应4h，加0.1mol/L盐酸中和，用75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干备用；(3)将一定量的EDC加入到10wt％水溶性壳聚糖溶液(用0.1mol/L盐酸调节pH至4.2～5.7)中，充分搅拌均匀，活化剂与水溶性壳聚糖的摩尔比为0.5；(4)将步骤(2)中的处理后羧甲基纤维素纱布织物浸于50wt％乙醇中，并与步骤(3)中加入EDC的水溶性壳聚糖溶液混合，室温下充分搅拌2h后，将产物用0.1mol/L盐酸中和，75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干，得到防黏连止血纱布。实施例2：(1)将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在35wt％氢氧化钠水溶液中，在35℃的温度下反应，时间为5h，取出纱布，压干称重；(2)将步骤(1)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸渍在75wt％氯乙酸的乙醇的混合溶液中，在90℃的温度下反应4h，加0.1mol/L盐酸中和，用75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤一次，于50～60℃烘箱内烘干备用；(3)将一定量的EDC加入到0.1wt％水溶性壳聚糖溶液(用0.1mol/L盐酸调节pH至4.2～5.7)中，充分搅拌均匀，EDC与水溶性壳聚糖的摩尔比为1；(4)将步骤(2)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸于50wt％乙醇中，并与步骤(3)中加入EDC的水溶性壳聚糖溶液混合，室温下充分搅拌4h后，将产物用0.1mol/L盐酸中和，用75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干，得到防黏连止血纱布。实施例3：(1)将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在30wt％氢氧化钠水溶液中，在40℃的温度下反应，时间为5h，取出纱布，压干称重；(2)将步骤(1)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸渍在70wt％氯乙酸的乙醇的混合溶液中，在70℃的温度下反应4h，加0.1mol/L盐酸中和，用75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干备用；(3)将一定量的EDC加入到5wt％水溶性壳聚糖溶液(用0.1mol/L盐酸调节pH至4.2～5.7)中，充分搅拌均匀，活化剂与水溶性壳聚糖的摩尔比为0.5；(4)将步骤(2)中的处理后羧甲基纤维素纱布织物浸于50wt％乙醇中，并与步骤(3)中加入EDC的水溶性壳聚糖溶液混合，室温下充分搅拌2h后，将产物用0.1mol/L盐酸中和，75wt％乙醇溶液洗涤3次，再用95wt％乙醇溶液洗涤1次，于50～60℃烘箱内烘干，得到防黏连止血纱布。上述实施例的技术指标和止血防粘连效果评价如下：(1)吸收性：采用离心法测定。制备0.5cm×0.5cm的样品，称量后放在37℃生理盐水中，静置30分钟后再放入离心机中，在500rpm转速下，离心5min，倒掉上清液。称重，计算吸收性。结果：实施例1：23.6g/g，实施例2：24.5g/g，实施例3：26.1g/g。(2)凝血酶时间(TT)：将实施例样品按照GB/T16886.4-2003中规定的的方法进行凝血酶时间试验。结果：实施例1：12.34±0.25s，实施例2：11.59±0.41s，实施例3：11.68±0.47s，空白组：15.88±0.69s，由此可见实施例的产品能有效缩短凝血酶时间，有明显的止血效果。(3)体外细胞毒性：将实施例样品液按照GB/T16886.5-2003中规定试验方法进行测定。结果:细胞毒性均在0～1级范围内，细胞形态正常。(4)刺激与皮肤致敏：将实施例样品按照GB/T16886.10-2005中规定试验方法进行测定。结果：均无皮内刺激反应，皮肤致敏率均低于3％。(5)急性全身毒性：将实施例样品按照GB/T16886.11-201本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种止血防粘连纱布，其特征在于，由羧甲基纤维素纱布织物和水溶性壳聚糖在活化剂作用下交联形成。

【技术特征摘要】
1.一种止血防粘连纱布，其特征在于，由羧甲基纤维素纱布织物和水溶性壳聚糖在活化剂作用下交联形成。2.根据权利要求1所述的一种止血防粘连纱布，其特征在于，所述羧甲基纤维素纱布织物中羧甲基纤维素的取代度为0.6～1.5。3.根据权利要求1所述的一种止血防粘连纱布，其特征在于，所述活化剂为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)，1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐甲碘化物(ETC)，环己基-B-(N-甲基吗啉)乙基碳二亚胺盐对甲苯磺酸盐(CMC)，亚苯基乙基碳二亚胺和1.6-环六亚甲基二(碳二亚胺)中的一种。4.根据权利要求1所述的一种止血防粘连纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)碱化反应：将羧甲基纤维素纱布织物浸渍在20-35wt％氢氧化钠水溶液中，在35-45℃的温度下反应1～5h；(2)醚化反应：将步骤(1)中处理后的羧甲基纤维素纱布织物浸渍在65-75wt％...

【专利技术属性】
技术研发人员：王瑛，李烨，尚凤丽，吴风莲，崔英，
申请(专利权)人：山东美泰医药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37