本发明专利技术公开了一种仙人掌止血纱布，其特征是由下述重量份的原料制得：仙人掌8-12，白芷0.5-1，仙鹤草2-4，明胶10-15，海藻酸钠2-4，维生素E 0.1-0.2，聚乙烯吡咯烷酮0.5-1，羧甲基纤维素钠2-4，羟丙基甲基纤维素1-2，木糖醇1-2，辅料1-2，水200-250。本发明专利技术通过明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等天然高分子材料协同制得可溶性止血纱布，具有良好的止血功能，易于被人体吸收，生物相容性好，无毒副作用；通过提取以及复配仙人掌、白芷和仙鹤草的天然有效成分，能镇痛止血，抑菌抗炎，且具有缓释作用，有效延长作用时间，达到更佳使用效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，具体涉及。
技术介绍
随着医疗技术的不断进步，新型医用材料及相关技术得到了良好的发展。其中止血材料的研制和改进有利于改善手术出、渗血的问题，具有重要的意义，已经成为目前医药领域研宄的热点。传统的止血纱布一般由棉花、亚麻布等制成，存在抗菌抑菌能力差、纱布纤维易导致异物排斥反应影响伤口愈合、使用时容易与创口组织粘连，造成二次损伤等问题，且使用后产生的废物处理工艺复杂，易污染环境。可溶性止血纱布是近年来发展良好的一种新型止血材料，对水和盐水都有较强的亲和力，遇到血液后吸收水分而发生溶解，堵塞毛细血管末端而达到止血的目的。可溶性止血纱布还具有良好的组织相容性，轻薄柔软，便于进行包敷填塞等操作，具有极高的应用价值和市场需求潜力。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种仙人掌止血纱布，该止血纱布具有良好的水溶性和生物相容性，易被人体吸收，无毒副作用，抗菌消炎，止血效果好。本专利技术是通过以下技术方案实现的: 一种仙人掌止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得: 仙人掌8-12，白芷0.5-1，仙鹤草2-4，明胶10-15，海藻酸钠2-4，维生素E 0.1-0.2，聚乙烯吡咯烷酮0.5-1，羧甲基纤维素钠2-4，羟丙基甲基纤维素1-2，木糖醇1-2，辅料1-2，水200-250 ； 其中辅料由下列重量份的原料制成: 大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，维生素C 1-2，水15-20 ； 辅料的制备方法是: 将大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min搅拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白发超微粉和甘露醇同样条件搅拌10-15min，冷却后加入其余原料400_600r/min搅拌5-lOmin，即得。一种仙人掌止血纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将仙人掌、白芷和仙鹤草混合后研磨均匀，按液固重量比10:1-8:1加入4-8%的醋酸溶液煎煮2-4h，将pH调至中性后过滤、浓缩至原体积的1/10-1/8，得浓缩液；将所述的浓缩液与明胶、木糖醇共同加入1/3-1/2量的水中，先于60-80°C、400-600r/min搅拌0.5_lh，再加入聚乙烯吡咯烷酮和辅料40-50°C、同样转速下搅拌l_2h，冷却后加入维生素E搅拌至完全溶解，得A组分；(2)将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素加入余量的水中，800-1000r/min搅拌0.5_lh，得B组分； (3)将A组分和B组分混合均匀后过滤并真空脱泡，得纺丝原液；将纺丝原液于常温下加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成复合纤维长丝，所述的凝固浴为含1-2%柠檬酸(质量比)和60-70%乙醇(体积比)的混合溶液，凝固浴温度为20-40 °C，纺丝速度为2-5m/min ； (4)将(3)中得到的复合纤维长丝干燥后制成纱布，经过剪裁、消毒和包装工序，即得成品O仙人掌药用具有行气活血、清热解毒、凉血止血、清肺止咳的功效，对多种细菌有抑制作用，还有止血和保护创面的作用。本专利技术的优点是: 本专利技术通过明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等天然高分子材料协同作用合成复合纤维制得可溶性止血纱布，具有良好的止血功能，易于被人体吸收，生物相容性好，无毒副作用；通过提取以及复配仙人掌、白芷和仙鹤草的天然有效成分，能镇痛止血，抑菌抗炎，且具有缓释作用，有效延长作用时间，达到更佳使用效果。【具体实施方式】本专利技术非限定实施例如下: 一种仙人掌止血纱布，由下列重量(kg)的组分原料制备而成: 仙人掌10，白芷0.8，仙鹤草3，明胶12，海藻酸钠3，维生素E 0.15，聚乙烯吡咯烷酮0.8，羧甲基纤维素钠3，羟丙基甲基纤维素1.5，木糖醇1.5，辅料1.5，水200 ; 其中，辅料由下列重量(kg)的原料制成: 大豆卵磷脂0.8，甘油3，聚乙二醇1.5，白芨超微粉1.5，甘露醇3，葡萄糖酸氯己定1.5，维生素C 1.5，水18 ； 辅料的制备方法: 将大豆卵磷脂加入水中60°C、1000r/min搅拌lh，再加入甘油、聚乙二醇、白芨超微粉和甘露醇同样条件搅拌15min，冷却后加入其余原料600r/min搅拌5min，即得。仙人掌止血纱布的制备方法包括以下步骤: (1)将仙人掌、白芷和仙鹤草混合后研磨均匀，按液固重量比10:1加入6%的醋酸溶液煎煮3h，将pH调至中性后过滤、浓缩至原体积的1/10，得浓缩液；将所述的浓缩液与明胶、木糖醇共同加入1/2量的水中，先于80°C、600r/min搅拌0.5h，再加入聚乙烯吡咯烷酮和辅料50°C、同样转速下搅拌lh，冷却后加入维生素E搅拌至完全溶解，得A组分； (2)将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素加入余量的水中，1000r/min搅拌0.5h，得B组分； (3)将A组分和B组分混合均匀后过滤并真空脱泡，得纺丝原液；将纺丝原液于常温下加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成复合纤维长丝，所述的凝固浴为含2%柠檬酸(质量比)和70%乙醇(体积比)的混合溶液，凝固浴温度为30°C，纺丝速度为4m/min ； (4)将(3)中得到的复合纤维长丝干燥后制成纱布，经过剪裁、消毒和包装工序，即得成品O对本实施例制得的止血纱布进行验证: 止血效果:小鼠断尾实验，小鼠断尾出血时间<15s ； 可吸收性:小鼠皮下吸收实验，3周内可完全吸收，无异常反应。【主权项】1.一种仙人掌止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得: 仙人掌8-12，白芷0.5-1，仙鹤草2-4，明胶10-15，海藻酸钠2-4，维生素E 0.1-0.2，聚乙烯吡咯烷酮0.5-1，羧甲基纤维素钠2-4，羟丙基甲基纤维素1-2，木糖醇1-2，辅料1-2，水200-250 ； 所述辅料由下列重量份的原料制成: 大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，维生素C 1-2，水15-20 ； 所述辅料的制备方法是: 将大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min搅拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白发超微粉和甘露醇同样条件搅拌10-15min，冷却后加入其余原料400_600r/min搅拌5-lOmin，即得。2.根据权利要求1所述的一种仙人掌止血纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将仙人掌、白芷和仙鹤草混合后研磨均匀，按液固重量比10:1-8:1加入4-8%的醋酸溶液煎煮2-4h，将pH调至中性后过滤、浓缩至原体积的1/10-1/8，得浓缩液；将所述的浓缩液与明胶、木糖醇共同加入1/3-1/2量的水中，先于60-80°C、400-600r/min搅拌0.5_lh，再加入聚乙烯吡咯烷酮和辅料40-50°C、同样转速下搅拌l_2h，冷却后加入维生素E搅拌至完全溶解，得A组分； (2)将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素加入余量的水中，800-1000r/min搅拌0.5_lh，得B组分； (3)将A组分和B组分混合均匀后过滤并真空脱泡，得纺丝本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种仙人掌止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得：仙人掌8‑12，白芷0.5‑1，仙鹤草2‑4，明胶10‑15，海藻酸钠2‑4，维生素E 0.1‑0.2，聚乙烯吡咯烷酮0.5‑1，羧甲基纤维素钠2‑4，羟丙基甲基纤维素1‑2，木糖醇1‑2，辅料1‑2，水200‑250；所述辅料由下列重量份的原料制成：大豆卵磷脂0.5‑1，甘油2‑4，聚乙二醇1‑2，白芨超微粉1‑2，甘露醇2‑4，葡萄糖酸氯己定1‑2，维生素C 1‑2，水15‑20；所述辅料的制备方法是：将大豆卵磷脂加入水中50‑60℃、800‑1000r/min搅拌1‑2h，再加入甘油、聚乙二醇、白芨超微粉和甘露醇同样条件搅拌10‑15min，冷却后加入其余原料400‑600r/min搅拌5‑10min，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱来全，
申请(专利权)人：安徽省健源医疗器械设备有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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