本发明专利技术公开了一种蜂胶止血纱布，其特征是由下述重量份的原料制得：蜂胶6-8，卡波姆1-2，明胶6-8，海藻酸钠2-4，霍霍巴油0.3-0.5，葡萄籽油0.1-0.2，羟乙基纤维素1-2，羧甲基纤维素钠2-4，D-泛醇0.05-0.1，聚山梨酯-80 0.1-0.2，辅料1-2，水200-250；本发明专利技术以天然物质蜂胶作为主料制得可溶性止血纱布，具有良好的止血功能，能抗菌消炎、促进伤口愈合，提高免疫力，提供创口愈合所需的营养成分；同时制作工艺简单、安全环保、生物相容性好、易于被人体吸收而无毒副作用。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种蜂胶止血纱布，其特征是由下述重量份的原料制得：蜂胶6-8，卡波姆1-2，明胶6-8，海藻酸钠2-4，霍霍巴油0.3-0.5，葡萄籽油0.1-0.2，羟乙基纤维素1-2，羧甲基纤维素钠2-4，D-泛醇0.05-0.1，聚山梨酯-80 0.1-0.2，辅料1-2，水200-250；本专利技术以天然物质蜂胶作为主料制得可溶性止血纱布，具有良好的止血功能，能抗菌消炎、促进伤口愈合，提高免疫力，提供创口愈合所需的营养成分；同时制作工艺简单、安全环保、生物相容性好、易于被人体吸收而无毒副作用。【专利说明】
本专利技术涉及医药领域，具体涉及。
技术介绍
随着医疗技术的不断进步，新型医用材料及相关技术得到了良好的发展。其中止血材料的研制和改进有利于改善手术出、渗血的问题，具有重要的意义，已经成为目前医药领域研宄的热点。传统的止血纱布一般由棉花、亚麻布等制成，存在抗菌抑菌能力差、纱布纤维易导致异物排斥反应影响伤口愈合、使用时容易与创口组织粘连，造成二次损伤等问题，且使用后产生的废物处理工艺复杂，易污染环境。 可溶性止血纱布是近年来发展良好的一种新型止血材料，对水和盐水都有较强的亲和力，遇到血液后吸收水分而发生溶解，堵塞毛细血管末端而达到止血的目的。可溶性止血纱布还具有良好的组织相容性，轻薄柔软，便于进行包敷填塞等操作，具有极高的应用价值和市场需求潜力。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种蜂胶止血纱布，该止血纱布具有良好的水溶性和生物相容性，易被人体吸收，无毒副作用，抗菌消炎，止血效果好。 本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种蜂胶止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得: 蜂胶6-8，卡波姆1-2，明胶6-8，海藻酸钠2-4，霍霍巴油0.3-0.5，葡萄籽油0.1-0.2，羟乙基纤维素1-2，羧甲基纤维素钠2-4，D-泛醇0.05-0.1，聚山梨酯-80 0.1-0.2，辅料1-2，水 200-250 ；其中辅料由下列重量份的原料制成:大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，维生素C 1-2，水15-20 ；辅料的制备方法是:将大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min搅拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白发超微粉和甘露醇同样条件搅拌10-15min，冷却后加入其余原料400_600r/min搅拌5-lOmin，即得。 其中，所用的蜂胶为水溶性蜂胶。 一种蜂胶止血纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:Cl)将蜂胶、卡波姆、明胶和聚山梨酯-80加入1/3-1/2量的水中，先于60-80 °C、400-600r/min搅拌0.5_lh，再加入霍霍巴油、葡萄籽油和辅料40-50°C、同样转速下搅拌l-2h，冷却后加入D-泛醇，搅拌均匀后得A组分；(2)将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素加入余量的水中，800-1000r/min搅拌0.5-lh，得B组分； (3)将A组分和B组分混合均匀后过滤并真空脱泡，得纺丝原液；将纺丝原液于常温下加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成复合纤维长丝，所述的凝固浴为含1-2%柠檬酸(质量比)和50-60%乙醇(体积比)的混合溶液，凝固浴温度为20-40°C，纺丝速度为l-4m/min ；(4)将(3)中得到的复合纤维长丝干燥后制成纱布，经过剪裁、消毒和包装工序，即得成品O 蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂(树胶)，混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加工而成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶含有丰富的营养成分、矿物质和微量元素，并且具有良好的抗炎抗菌、抗氧化性、抗病毒、提高免疫力等效应，具有镇痛止血、杀菌抗炎的功效，对创口有一定修复作用。 本专利技术的优点是:本专利技术以天然物质蜂胶作为主料，结合明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等医药用辅料合成复合纤维制得可溶性止血纱布，具有良好的止血功能，能抗菌消炎、促进伤口愈合，提高免疫力，提供创口愈合所需的营养成分；同时制作工艺简单、安全环保、生物相容性好、易于被人体吸收而无毒副作用。 【具体实施方式】 本专利技术非限定实施例如下:一种蜂胶止血纱布，由下列重量(kg)的组分原料制备而成:蜂胶7，卡波姆1.5，明胶7，海藻酸钠3，霍霍巴油0.4，葡萄籽油0.15，羟乙基纤维素1.5，羧甲基纤维素钠3，D-泛醇0.08，聚山梨酯-80 0.15，辅料1.5，水200 ；其中，辅料由下列重量(kg)的原料制成:大豆卵磷脂0.8，甘油3，聚乙二醇1.5，白芨超微粉1.5，甘露醇3，葡萄糖酸氯己定1.5，维生素C 1.5，水18 ；辅料的制备方法:将大豆卵磷脂加入水中60°C、1000r/min搅拌lh，再加入甘油、聚乙二醇、白芨超微粉和甘露醇同样条件搅拌15min，冷却后加入其余原料600r/min搅拌5min，即得。 蜂胶止血纱布的制备方法包括以下步骤:Cl)将蜂胶、卡波姆、明胶和聚山梨酯-80加入1/2量的水中，先于80°C、600r/min搅拌0.5h，再加入霍霍巴油、葡萄籽油和辅料40°C、同样转速下搅拌lh，冷却后加入D-泛醇，搅拌均匀后得A组分；(2)将海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素加入余量的水中，1000r/min搅拌lh，得B组分；(3)将A组分和B组分混合均匀后过滤并真空脱泡，得纺丝原液；将纺丝原液于常温下加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成复合纤维长丝，所述的凝固浴为含2%柠檬酸(质量比)和60%乙醇(体积比)的混合溶液，凝固浴温度为30°C，纺丝速度为3m/min ；(4)将(3)中得到的复合纤维长丝干燥后制成纱布，经过剪裁、消毒和包装工序，即得成品O 对本实施例制得的止血纱布进行验证:止血效果:小鼠断尾实验，小鼠断尾出血时间<15s ；可吸收性:小鼠皮下吸收实验，3周内可完全吸收，无异常反应。【权利要求】1.一种蜂胶止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得: 蜂胶6-8，卡波姆1-2，明胶6-8，海藻酸钠2-4，霍霍巴油0.3-0.5，葡萄籽油0.1-0.2，羟乙基纤维素1-2，羧甲基纤维素钠2-4，D-泛醇0.05-0.1，聚山梨酯-80 0.1-0.2，辅料1-2，水 200-250 ； 所述辅料由下列重量份的原料制成: 大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，维生素C 1-2，水15-20 ； 所述辅料的制备方法是: 将大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min搅拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白发超微粉和甘露醇同样条件搅拌10-15min，冷却后加入其余原料400_600r/min搅拌5-lOmin，即得。2.根据权利要求1所述的一种蜂胶止血纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: Cl)将蜂胶、卡波姆、明胶和聚山梨酯-80加入1/3-1/2量的水中，先于60-80 °C、400-600r/min搅拌0.5_lh，再加入霍霍巴油、葡萄籽油和辅料40-50 °C、同样转速下搅拌l-2h，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种蜂胶止血纱布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得：蜂胶6‑8，卡波姆1‑2，明胶6‑8，海藻酸钠2‑4，霍霍巴油0.3‑0.5，葡萄籽油0.1‑0.2，羟乙基纤维素1‑2，羧甲基纤维素钠2‑4，D‑泛醇0.05‑0.1，聚山梨酯‑80 0.1‑0.2，辅料1‑2，水200‑250；所述辅料由下列重量份的原料制成：大豆卵磷脂0.5‑1，甘油2‑4，聚乙二醇1‑2，白芨超微粉1‑2，甘露醇2‑4，葡萄糖酸氯己定1‑2，维生素C 1‑2，水15‑20；所述辅料的制备方法是：将大豆卵磷脂加入水中50‑60℃、800‑1000r/min搅拌1‑2h，再加入甘油、聚乙二醇、白芨超微粉和甘露醇同样条件搅拌10‑15min，冷却后加入其余原料400‑600r/min搅拌5‑10min，即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱来全，
申请(专利权)人：安徽省健源医疗器械设备有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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