一种快速增殖神经干细胞培养基制造技术

本发明专利技术公开了一种快速增殖神经干细胞培养基，包括：RPMI‑1640培养基，海藻糖，重组人胰岛素，人胰岛素生长因子，内皮细胞生长因子，氯化钾，氨基酸螯合硒，谷氨酰胺，黄体酮，辅酶I，硫辛酸，维生素，黄精多糖，党参多糖，人参皂苷。本发明专利技术提出的快速增殖神经干细胞培养基，细胞贴壁性好，增殖速度快，而且无动物源成分，不会造成残留或者污染，同时能提高培养基的抗病原微生物作用，降低了培养基成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及干细胞培养基
，尤其涉及一种快速增殖神经干细胞培养基。
技术介绍
现有技术中的神经干细胞培养基往往采用胎牛血清，由于使用动物源的胎牛血清，导致干细胞培养基中掺入非人源物质，造成残留或者污染，而且现有的神经干细胞培养基存在细胞贴壁性差，细胞增殖速度不够理想等问题。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种快速增殖神经干细胞培养基，增殖速度快，细胞贴壁性好，而且无动物源成分，不会造成残留或者污染，同时能提高培养基的抗病原微生物作用，降低了培养基成本。本专利技术提出的一种快速增殖神经干细胞培养基，包括：RPMI-1640培养基，海藻糖，重组人胰岛素，人胰岛素生长因子，内皮细胞生长因子，氯化钾，氨基酸螯合硒，谷氨酰胺，黄体酮，辅酶I，硫辛酸，维生素，黄精多糖，党参多糖，人参皂苷。优选地，海藻糖的浓度为2.5～3.5g/L，重组人胰岛素的浓度为2～3g/L，人胰岛素生长因子的浓度为20～30mg/L，内皮细胞生长因子的浓度为15～25μg/L，氯化钾的浓度为0.8～1.3g/L，氨基酸螯合硒的浓度为0.4～0.6μg/L，谷氨酰胺的浓度为50～80mg/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速增殖神经干细胞培养基，其特征在于，包括：RPMI‑1640培养基，海藻糖，重组人胰岛素，人胰岛素生长因子，内皮细胞生长因子，氯化钾，氨基酸螯合硒，谷氨酰胺，黄体酮，辅酶I，硫辛酸，维生素，黄精多糖，党参多糖，人参皂苷。

【技术特征摘要】
1.一种快速增殖神经干细胞培养基，其特征在于，包括：RPMI-1640培养基，海藻糖，重组人胰岛素，人胰岛素生长因子，内皮细胞生长因子，氯化钾，氨基酸螯合硒，谷氨酰胺，黄体酮，辅酶I，硫辛酸，维生素，黄精多糖，党参多糖，人参皂苷。2.根据权利要求1所述快速增殖神经干细胞培养基，其特征在于，海藻糖的浓度为2.5～3.5g/L，重组人胰岛素的浓度为2～3g/L，人胰岛素生长因子的浓度为20～30mg/L，内皮细胞生长因子的浓度为15～25μg/L，氯化钾的浓度为0.8～1.3g/L，氨基酸螯合硒的浓度为0.4～0.6μg/L，谷氨酰胺的浓度为50～80mg/L，黄体酮的浓度为10～20mg/L，辅酶I的浓度为80～200μg/L，硫辛酸的浓度为15～25mg/L，维生素的浓度为50～100mg/L，黄精多糖的浓度为15～30mg/L，党参多糖的浓度为20～40mg/L，人参皂苷的浓度为30～50mg/L。3.根据权利要求1或2所述快速增殖神经干细胞培养基，其特征在于，维生素按重量份包括：维生素E15～17份，维生素C20～24份，维生素B族23～25份。4.根据权利要求3所述快速增殖神经干细胞培养基，其特征在于，维生...

【专利技术属性】
技术研发人员：张正亮，
申请(专利权)人：安徽惠恩生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34