三环超氟液晶化合物、合成方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种三环超氟液晶化合物、合成方法和应用，该三环超氟液晶化合物具有如下结构式：其中，A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；R1代表CnH2n+1,n＝1～10的整数。

Tricyclic fluorinated liquid crystal compound, synthesis method and Application

The invention relates to a three super fluoride liquid crystal compounds, synthetic methods and application of the three super fluoride liquid crystal compounds having the formula: wherein A represents 1,4 or 1,1 - phenylene cyclohexene; X1, X2, X3, X4 were independent of H or F atom; Y1 represents F, CF3 or OCF3; P represents 1 or 2; R1 represents CnH2n+1, n = 1 ~ 10 integer.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是在分子结构中含有二氟甲氧基(CF2O)桥键的三环超氟液晶化合物及其组合物、合成方法和应用，它们与其他液晶形成的组合物可用于TFT型液晶显示器。技术背景平板液晶显示是现在的可携带电脑、航海航空系统及电视机上显示屏的主流。这些应用在响应时间及图像反差方面必须满足高要求。在液晶材料的物理性能方面，考虑到IC的耐电压，要求低的驱动电压，即要求阈值电压要低的液晶及液晶组成物。一般的做法是使用介电常数各向异性Δε较大的液晶化合物，可以降低阈值电压Vth。为此积极开发介电常数各向异性数值大的极性液晶。将氟原子作为取代基导入液晶分子，可以增大Δε,氟原子的数目十分有效。但是，分子中的氟原子数目与黏度成正比关系。液晶分子中的氟原子数目的增加，使液晶相温度范围变低。抑制黏度的上升的同时，抑制液晶相温度的下降，单靠控制Δε的变化是非常困难的。为了达到此目的，德国的MERCK公司1989年首先报道了CF2O桥键的合成(DE-A4006921,1989),到了20世纪90年代，这类化合物得到系统研究(EP0844229A1).研究发现有些CF2O化合物不仅低黏度，而且有良好的脂溶性。1995年MERCK申请专利(DE19531165A1),日本的CHISSO公司之后也申请专利(96 11995)。在液晶分子的2个苯环之间，导入桥键CF2O的化合物，近十多年来多有报道。如果桥键CF2O的极化作用的贡献与分子长轴的极性是一致的，就可以得到比较大的Δε。即便2个氟原子保持在分子之中，实验发现黏度可以大大减小。
技术实现思路
本专利技术目的提供含有二氟甲氧基(CF2O)的桥键的三环超氟液晶化合物及其组合物，它们的制备方法和应用。它们与其他液晶化合物形成的组合物可用于TFT型液晶显示器。本专利技术开发了有二氟甲氧基(CF2O)的桥键的三环超氟液晶化合物，特点是分别利用了不同的末端环。尤其是3-氟-4-三氟甲基苯基团，4’-正烷基-2’,3,5,6’－四氟联苯基，它们的极性的方向与分子长轴一致，有助于Δε的增大。而且由于苯环上的CF3-的导入，不仅增大极性，而且非常有助于脂溶性的改善，避免低温时组分析出。在合成CF2O结构的工艺中，利用二氟二溴甲烷作原料的方法，工艺简单。在液晶组合物的制备时，成功地利用了本专利技术的高温高极性的三苯环含氟液晶。本专利技术的含有二氟甲氧基(CF2O)的桥键的三环超氟液晶化合物，具有如下结构式：其中,A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；R1代表CnH2n+1,n＝1～10的整数。本专利技术的含有二氟甲氧基桥键的三环超氟液晶化合物推荐n＝2-5的整数，尤其是二氟--(4’-正丙基-2’3,5,6’-四氟联苯基)-(3-氟-4-三氟甲基苯氧基)甲烷。本专利技术的含有二氟甲氧基(CF2O)的桥键的三环超氟液晶化合物可以通过下述方法制备获得：A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；n代表1～10的整数。本专利技术的方法是在极性有机溶剂中和80℃-回流温度下，A6化合物，A7化合物3-氟-4-三氟甲基苯酚、四正丁基溴化铵和一价金属碳酸盐或一价金属碳酸氢盐反应1-4小时获得A-A化合物，所述的A6化合物，A7化合物3-氟-4-三氟甲基苯酚、四正丁基溴化铵和一价金属碳酸盐或一价金属碳酸氢盐的摩尔比为1：1-1.2：0.9-1.0。采用本专利技术的方法，推荐在氮气保护下进行。所述的极性有机溶剂是N,N-二甲基甲酰胺、甲基叔丁基醚、二甲亚砜等。本专利技术的产物建议经过有机溶剂萃取，水溶液洗，干燥，柱层析纯化处理。本专利技术的方法可以以二氟-(4’-正烷基-3,5,2’,6’-四氟联苯基)-(3-氟-4-三氟甲基苯氧基)甲烷的合成为例，进一步描述如下：首先，3,5-二氟溴苯与正烷基溴生成3，5-二氟正烷基苯，然后加碘生成3，5-二氟-4-碘正烷基苯，再与3,5-二氟苯硼酸反应得到A6经过正丁基锂拔氢后,二氟二溴甲烷反应得A7与3-氟-4-三氟甲基苯酚反应得目标化合物二氟-(4’-正烷基-2’,3,5,6’-四氟联苯基)-(3-氟-4-三氟甲基苯氧基)]甲烷，所述的烷基是指乙基、丙基、丁基、戊基或者己基，优选烷基是指乙基、丙基、丁基或戊基。具体合成路线如下：其中，a:镁，四氢呋喃，50℃；b:3,5-二氟溴苯，四氢呋喃，50℃；c:碘，四氢呋喃，正丁基锂，－70℃；d:3,5-二氟苯硼酸，Pd(PPh3)4，碳酸钾，无水乙醇，加热回流；e:二氟二溴甲烷，四氢呋喃，正丁基锂，－70℃；f:3-氟-4-三氟甲基苯酚，四丁基溴化铵，碳酸钾，N,N-二甲基甲酰胺，80℃。本专利技术不仅仅有利用二氟二溴甲烷作原料的方法，工艺简单，而且本专利技术的三环超氟液晶化合物及其组合物，脂溶性好，能避免低温时组分析出。具体实施方式通过下述实施例可以进一步理解本专利技术，但不能限制本专利技术的内容。任何在本领域内技术人员对专利技术所做的简单替换或改进等均属于本专利技术所保护的技术方案之内。实验仪器：Bruker 400(400MHz)型核磁共振仪测，G2577A型质谱仪，Nicolet Magna-I550型红外光谱仪。XPV-203E型偏光显微镜，Dimand DSC型差示扫描量热仪。实施例1化合物二氟--(4’-正烷基-2’3,5,6’-四氟联苯基)-(3-氟-4-三氟甲基苯氧基)甲烷的合成(A-A’n＝3)1)化合物(A3’,n＝3)的合成：在一干燥的500ml的四口烧瓶中,氮气保护下加入Mg(24.2g；1.02mol),随后加入80ml的干燥的四氢呋喃THF，再加入1～3滴的1，2－二溴乙烷进行激活,激活后将溴代正丙烷(104g,0.84mol)溶解在300ml的干燥的THF中，缓慢滴加到体系中,此反应体系在50℃～60℃反应1小时,然后再加入(0.8g；0.0007mol)的四(三苯基磷)钯和3，5－二氟溴苯(80g,0.421mol)缓慢滴入,反应混合液在50℃～60℃继续反应1小时,TLC跟踪反应直至完全后,加水淬灭,反应液用乙酸乙酯进行萃取，用无水硫酸镁进行干燥,真空除去溶剂,再进行常压(140℃～150℃)蒸馏得无色透明液体47g，纯度为89.4％，得率71.5％2)化合物(A4’,n＝3)的合成：在一干燥的2L的四口烧瓶中,氮气保护下,将(45g,0.29mol)化合物A3’(n＝3))溶于500ml干燥的THF中并冷却到－70℃,向上述溶液中慢慢滴加(220ml；0.351mol)的正丁基锂(1.6mol/L),此混合溶液在上述温度下继续搅拌2小时,碘(91g；0.355mol)在300ml的干燥的THF中,慢慢滴加到体系中,反应混合液升温至－60℃并在此温度下继续反应1小时,用硫代硫酸钠溶液淬灭。反应液用饱和的Na2S2O3溶液洗两次，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸镁进行干燥，然后过滤，旋干,得粗产品,再对粗产品减压蒸馏，(80℃～～82℃/2mmHg)，然后再用石油醚进行柱层析分离，得无色透明液体69g，纯度：97.8％，得率：85％.3)化合物A5’(n＝3)的合成：在一干燥的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有二氟甲氧基桥键的三环超氟液晶化合物，其具有如下结构式：A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；R1代表CnH2n+1,n＝1～10的整数。

【技术特征摘要】
1.一种含有二氟甲氧基桥键的三环超氟液晶化合物，其具有如下结构式：A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；R1代表CnH2n+1,n＝1～10的整数。2.如权利要求1所述的一种含有二氟甲氧基桥键的三环超氟液晶化合物，其特征是二氟--(4’-正丙基-2’3,5,6’-四氟联苯基)-(3-氟-4-三氟甲基苯氧基)甲烷。3.如权利要求1所述的一种含有二氟甲氧基桥键的三环超氟液晶化合物的合成方法，其特征是通过下述方法获得：A代表：1,4－苯撐或1,1－环己撐；X1,X2,X3,X4分别表示独立的H或F原子；Y1代表F,CF3或OCF3；P代表1或2；n代表1～10的整数；在极性有机溶剂中和80℃-回流温度下，A6化合物，A7化合物3-氟-4-三氟甲基苯酚，四正丁基溴化铵和一价金属碳酸盐或一价金属碳...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖智勇，闻建勋，杜宏军，邱绿洲，
申请(专利权)人：福建省邵武市永晶化工有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35