反义microRNA-25及其应用制造技术

本发明专利技术涉及反义microRNA‑25、含有反义microRNA‑25碱基序列的载体、含有反义microRNA‑25的组合物，以及反义microRNA‑25的组合物作为干预关键氧化应激相关因子表达的药物的应用。与现有技术相比，本发明专利技术提供的反义microRNA‑25及其相应载体或组合物能够多靶点干预关键氧化应激相关因子表达，可用于抗氧化损伤、抗肿瘤、心衰、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病等氧化应激相关疾病治疗或预防药物中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种氧化应激相关分子，尤其是涉及反义microRNA-25及其应用。
技术介绍
能够造成视力不可逆损伤的年龄相关性黄斑变性(Age Related Macular Degeneration，AMD)是一个复杂的多因性疾病，目前缺乏有效的针对病因的治疗措施。氧化应激是AMD的主要发病机制之一，视网膜色素上皮(Retinal Pigment Epithelium，RPE)细胞为其始发病变细胞。但是目前缺少对RPE细胞氧化损伤作用机制的研究。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了提供反义microRNA-25及其应用。 本专利技术在探究microRNA-25在RPE细胞的氧化损伤中的作用及机制的时候，发现以氯化钴(CoCl2)和糖氧剥夺模型(Oxygen Glucose Deprivation，OGD)两种手段模拟体外缺氧/氧化应激条件，分别研究两种形式的氧化损伤对原代RPE细胞和人RPE细胞系的microRNA-25表达的影响，在体外水平，明确氧化损伤对microRNA-25在RPE细胞中的诱导效应。以小鼠氧诱导的视网膜病变(Oxygen Induced Retinopat本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种反义microRNA‑25，其特征在于，为microRNA‑25的反义RNA，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。

【技术特征摘要】
1.一种反义microRNA-25，其特征在于，为microRNA-25的反义RNA，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。2.一种如权利要求1所述的反义microRNA-25在制备抑制microRNA-25上调的药物中的应用。3.一种含有权利要求1所述的反义microRNA-25碱基序列的载体。4.一种含有权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐国彤，吕立夏，张介平，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：上海;31