岷江百合诱导型启动子及其应用制造技术

技术编号:13830425 阅读:185 留言:0更新日期:2016-10-13 18:23
本发明专利技术公开了一种岷江百合诱导型启动子LrP1及其应用,LrP1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明专利技术通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子LrP1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫;将本发明专利技术岷江百合启动子LrP1与β‑葡萄糖苷酸酶基因连接构建成的表达框转入烟草中表达,通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性,结果表明转基因烟草在赤霉素、乙烯、脱落酸、NaCl、受伤、尖孢镰刀菌、核盘菌、灰葡萄孢处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强;可见岷江百合启动子LrP1受几种激素、生物和非生物胁迫因子的诱导,能用于植物抗逆境基因工程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学以及基因工程相关研究领域,具体涉及一种诱导型启动子LrP1及其应用。
技术介绍
启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。植物中常见的启动子有组成型启动子、组织特异型启动子和诱导型启动子。组成型启动子(constitutive promoter)是指在该类启动子控制下,结构基因的表达大体恒定在一定水平上,在不同组织、部位表达水平没有明显差异。组织特异启动子(tissue-specific promoter)又称器官特异性启动子,分为根特异启动子、茎特异启动子等。在这类启动子调控下,基因往往只在某些特定的器官或组织部位表达,并表现出发育调节的特性。利用基因工程的方法将水稻(Oryza sativa)蔗糖合酶基因启动子RSP1和RSP2转入水稻,结果表明RSP1和RSP2都可以驱动β-葡萄糖苷酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因在根、茎、叶及颖壳中高效特异表达,但在胚和胚乳中不表达(李永春,张宪银,薛庆中. 蔗糖合酶基因启动子克隆及其转基因水稻植物中特异性表达. 作物学报, 2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种诱导型启动子LrP1,来源于岷江百合,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

【技术特征摘要】
1.一种诱导型启动子LrP1,来源于岷江百合,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。2.权利要求1所述的诱导型启动子LrP1在...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘迪秋关瑞攀曲媛杨野葛锋何华
申请(专利权)人:昆明理工大学
类型:发明
国别省市:云南;53

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