一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法技术

一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法，它涉及采用穿心莲提取物注射剂、穿心莲提取衍生物注射剂洗鼻液的制备方法。本发明专利技术要解决了现有穿心莲注射剂临床治疗鼻炎、细菌病毒感染等引起鼻部病变注射给药时靶向性差、患者顺应性不好的问题。穿心莲注射剂洗鼻液的制备方法为：一、取穿心莲提取物或穿心莲衍生物等注射剂等原辅料；二、溶解辅料；三、溶解、稀释穿心莲注射剂；四、将溶解辅料和溶解穿心莲注射剂的溶液混合摇匀后即得。本发明专利技术中制备的注射用穿心莲提取物、注射用穿心莲提取衍生物洗鼻剂，安全、高效、经济、简单，方便使用；适合家庭、工作场合现用配制。本发明专利技术的制备方法应用治疗上呼吸道感染、感冒、鼻炎等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于治疗上呼吸道感染、感冒、鼻炎等洗鼻液的制备方法。
技术介绍
传统中药穿心莲含有很多有效成分，现代医药科学已经把穿心莲有效成分充分提纯、或对提取物再进行加入基团或化合成盐处理，生产出很多关于穿心莲提取物及提取衍生物的产品，包括有效成分为穿心莲内酯、穿心莲内酯盐、脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯盐、穿心莲黄酮等具有解热、抗菌、抗病毒、提高免疫等功效的各种注射剂，用于治疗鼻炎、细菌感染、病毒感染、感冒发热、上呼吸道感染等各种病症，临床具有广泛的应用价值。但是由于穿心莲各种注射剂产品临床注射给药，患者必须去医疗机构去注射给药，不适合目前临床感冒鼻腔症状、长期鼻炎治疗人群的需要，在繁忙的工作生活状态中也不利于大众化应用，因此使用范围受到了极大的限制。穿心莲注射剂现有临床应用状况的不足之处在于：穿心莲各种注射剂产品用于治疗鼻炎、上呼吸道感染感染或预防感冒鼻腔症状时，注射剂靶向性不佳，患者顺应性差，并且患者必须到医疗机构进行给药，误工误时，无形中增加了患者的治疗成本，并且对社会经济成本造成了不利的影响。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有穿心莲提取物及衍生物注射剂治疗鼻炎等鼻部病变时存在注射给药靶向性不佳，患者顺应性差，临床治疗成本高的问题，而提供一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法。本专利技术一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法是按以下步骤进行：一、称量：按质量份数取3～6份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、200～600份质量百分含量为5％的葡萄糖氯化钠注射液和2～5份的增稠剂；二、溶解辅料：将步骤一称取的增稠剂加入100～300份的质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射液，充分振摇溶解为胶溶液，得增稠剂胶溶液；三、溶解穿心莲提取物及衍生物注射剂：将步骤一所取的穿心莲注射制剂溶解或稀释到质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射溶液中，充分振摇混匀；四、配制穿心莲提取物及衍生物注射剂洗鼻液：将步骤二制得的增稠剂胶溶液和步骤三制得的穿心莲提取物及衍生物注射剂溶液充分振摇混合，即得穿心莲注射剂洗鼻液；所述的葡萄糖氯化钠注射溶液中的葡萄糖：氯化钠：水的质量比为5:0.9:100。本专利技术的有益效果是：本专利技术的穿心莲注射剂洗鼻液制备过程中，采用含各种穿心莲提取成分及穿心莲提取衍生物成分的穿心莲注射剂、羧甲基纤维素钠加入到5％葡萄糖氯化钠注射溶液中(葡萄糖：氯化钠：水比例为5:0.9:100)，配制成的穿心莲注射剂洗鼻液，通过现用现配的方式，放置0.5～1小时内，洗鼻液外观、有效成分含量均无明显变化。本专利技术穿心莲注射剂洗鼻液的制备方法，工艺简单，能满足患者在生活和学习、办公环境给药的需要，减少了患者去医疗机构给药这一环节，节省了大量的人力、物力和社会资源成本；另外，其采用羧甲基纤维素钠、5％葡萄糖氯化钠注射溶液作为辅料进行配制，黏度适中，PH值与渗透压均适应患者鼻粘膜的生理环境，不会对鼻粘膜产生刺激和影响正常鼻腔生理状况，长期洗鼻也不会伤害鼻粘膜，并且葡萄糖具有促进伤口愈合的作用，羧甲基纤维素钠具有黏膜保护功能，氯化钠具有帮主杀菌的作用，能够更有效的增强治疗效果，且应用起来便捷、安全、顺应性良好。本专利技术遵循传统中医药内病外治理论，应用现代制药技术成果，总结出了与穿心莲注射剂洗鼻液较为匹配的配制工艺参数，并以感官为检查质量指标，保证穿心莲抗病毒洗鼻液的安全性、有效性，保证发挥抗病毒、抗炎、增强免疫的功能。本专利技术制得的穿心莲注射剂洗鼻液可迅速起效，快速缓解上呼吸道感染、鼻炎等鼻部的不良症状，具有积极的临床意义，能更好的为广大社会上呼吸道感染、鼻炎人群服务。具体实施方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一：本实施方式的一种穿心莲提取物及衍生物注射剂配制抗病毒洗鼻液的制备方法是按以下步骤进行：一、称量：按质量份数取3～6份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、200～600份质量百分含量为5％的葡萄糖氯化钠注射液和2～5份的增稠剂；二、溶解辅料：将步骤一称取的增稠剂加入100～300份的质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射液，充分振摇溶解为胶溶液，得增稠剂胶溶液；三、溶解穿心莲提取物及衍生物注射剂：将步骤一所取的穿心莲注射制剂溶解或稀释到质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射溶液中，充分振摇混匀；四、配制穿心莲提取物及衍生物注射剂洗鼻液：将步骤二制得的增稠剂胶溶液和步骤三制得的穿心莲提取物及衍生物注射剂溶液充分振摇混合，即得穿心莲注射剂洗鼻液；所述的葡萄糖氯化钠注射溶液中的葡萄糖：氯化钠：水的质量比为5:0.9:100。本专利技术穿心莲注射剂洗鼻液的制备方法，工艺简单，能满足患者在生活和学习、办公环境给药的需要，减少了患者去医疗机构给药这一环节，节省了大量的人力、物力和社会资源成本；另外，其采用羧甲基纤维素钠、5％葡萄糖氯化钠注射溶液作为辅料进行配制，黏度适中，PH值与渗透压均适应患者鼻粘膜的生理环境，不会对鼻粘膜产生刺激和影响正常鼻腔生理状况，长期洗鼻也不会伤害鼻粘膜，应用起来便捷、安全、顺应性良好。本专利技术遵循传统中医药内病外治理论，应用现代制药技术成果，总结出了与穿心莲注射剂抗病毒洗鼻液较为匹配的配制工艺参数，并以感官为检查质量指标，保证穿心莲抗病毒洗鼻液的安全性、有效性，保证发挥抗病毒、抗炎、增强免疫的功能。本专利技术制得的穿心莲注射剂抗病毒洗鼻液可迅速起效，快速缓解上呼吸道感染、鼻炎等鼻部的不良症状，具有积极的临床意义，能更好的为广大社会上呼吸道感染、鼻炎人群服务。具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述的取2～5份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、150～550份的5％葡萄糖氯化钠注射液；称取1.5～4.5份的增稠剂。其它与具体实施方式一相同。具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：步骤一中取1～4份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂；100～500份的质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射液和1～4份的增稠剂。其它与具体实施方式一或二相同。具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤一中取6份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、500份的质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射液和3份的增稠剂。其它与具体实施方式一至三之一相同。具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：步骤一中穿心莲提取物及衍生物注射本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法，其特征在于穿心莲提取物及衍生物注射剂制备抗病毒洗鼻液的方法是按以下步骤进行：一、称量：按质量份数取3～6份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、200～600份质量百分含量为5％的葡萄糖氯化钠注射液和2～5份的增稠剂；二、溶解辅料：将步骤一称取的增稠剂加入100～300份的质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射液，充分振摇溶解为胶溶液，得增稠剂胶溶液；三、溶解穿心莲提取物及衍生物注射剂：将步骤一所取的穿心莲注射制剂溶解或稀释到质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射溶液中，充分振摇混匀；四、配制穿心莲提取物及衍生物注射剂洗鼻液：将步骤二制得的增稠剂胶溶液和步骤三制得的穿心莲提取物及衍生物注射剂溶液充分振摇混合，即得穿心莲注射剂洗鼻液；所述的葡萄糖氯化钠注射溶液中的葡萄糖：氯化钠：水的质量比为5:0.9:100。

【技术特征摘要】
1.一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法，其特征在于穿心莲提取物及
衍生物注射剂制备抗病毒洗鼻液的方法是按以下步骤进行：
一、称量：按质量份数取3～6份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、200～600
份质量百分含量为5％的葡萄糖氯化钠注射液和2～5份的增稠剂；
二、溶解辅料：将步骤一称取的增稠剂加入100～300份的质量百分含量为5％葡萄糖氯
化钠注射液，充分振摇溶解为胶溶液，得增稠剂胶溶液；
三、溶解穿心莲提取物及衍生物注射剂：将步骤一所取的穿心莲注射制剂溶解或稀释
到质量百分含量为5％葡萄糖氯化钠注射溶液中，充分振摇混匀；
四、配制穿心莲提取物及衍生物注射剂洗鼻液：将步骤二制得的增稠剂胶溶液和步骤
三制得的穿心莲提取物及衍生物注射剂溶液充分振摇混合，即得穿心莲注射剂洗鼻液；所
述的葡萄糖氯化钠注射溶液中的葡萄糖：氯化钠：水的质量比为5:0.9:100。
2.根据权利要求1所述的一种穿心莲提取物及衍生物注射剂制备洗鼻液的方法，其特
征在于步骤一中所述的取2～5份的穿心莲提取物或穿心莲提取衍生物注射剂、150～550份
的5％葡萄糖氯化钠注射液和1.5～4.5份的增稠剂。
3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘景国，柳松林，钮旭升，裴福成，尹涛，郑玥，李文军，肇静静，单钰毓，谢明，李殿明，王英新，张丽君，江治武，
申请(专利权)人：哈药集团中药二厂，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23