本发明专利技术属于药物合成技术领域，具体涉及一种5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲的制备方法。乙基丙二酸二乙酯(Ⅲ)与乙醇钠的乙醇溶液反应后的混合物在甲苯存在下与甲磺酸(2-戊基)酯反应，精馏得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅱ)在甲醇钠的甲醇溶液存在下与尿素反应，经盐酸酸化、重结晶得5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)精品。本发明专利技术工艺稳定，反应条件温和，易于控制，所得产品纯度高，收率高，转化率几乎达到100％，后处理简便，能耗低，三废少，母液可连续使用，生产成本低，适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物合成
，具体涉及一种5-乙基-5-(l-甲基丁基）丙二酰脲 的制备方法。
技术介绍
5-乙基-5-(1-甲基丁基）丙二酰脲（I)，主要用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊 厥。现有制备工艺，其步骤是乙基丙二酸二乙酯在乙醇钠的醇溶液中与2-溴戊烷作用 反应得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物（Π )，后者在乙醇钠的醇溶液中与尿素作 用得化合物（I)。该工艺中使用的2-溴戊烷中含有异构体3-溴戊烷。由于在2-溴戊烷的制备 过程中异构体3-溴戊烷不可避免的同时产生，而2-溴戊烷和3-溴戊烷理化性质几乎完全相 近，沸点仅差1°C，并且沸程有交集，所以通过精馏的方法难以分离除去。其与乙基丙二酸二 乙酯反应中生成了异构体乙基-(1-乙基丙基)丙二酸二乙酯。乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二 乙酯化合物（Π )与异构体乙基-(1-乙基丙基）丙二酸二乙酯同样难以精馏除去，在后续的 反应中生成的戊巴比妥异构体产物更难分离除去，因此严重影响了产品纯度，副产物多，目 标化合物（I)中异构体杂质含量至少0.5%以上。并且，化合物（Π )与尿素在缩合环合反应 中对醇钠反应浓度有严格要求，操作繁琐，反应时间长，能耗高，所得产品外观差，需大量活 性炭脱色，粗母不能套用，三废多，成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种5-乙基-5-(l-甲基丁基）丙二酰脲的制备方法，工艺稳 定，合成反应是在蒸馏过程中完成，且对醇钠浓度无特殊要求，反应条件易于控制，反应时 间短，操作简单，三废少，避免了异构体的产生，产品质量好，收率高，生产成本低，更适合工 业化生产。 本专利技术所述的，步骤如下： (1)将乙基丙二酸二乙酯（ΙΠ )与乙醇钠的乙醇溶液反应后的混合物先进行常压蒸 馏，再进行减压蒸馏将溶剂醇除去;再在有机溶剂甲苯存在下，与甲磺酸(2-戊基)酯反应制 得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物（Π )粗品，再经减压精馏得乙基-(1-甲基丁基） 丙二酸二乙酯化合物（Π ); (2)将乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物（Π )在甲醇钠的甲醇溶液存在下， 与尿素反应，制得5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲钠，经盐酸酸化制得5-乙基-5-(1-甲基 丁基)丙二酰脲(I)粗品； (3)将5-乙基-5-(1-甲基丁基）丙二酰脲（I)粗品在乙醇水溶液中重结晶得5-乙 基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲(I)精品。 步骤(1)中所述的常压蒸馏和减压蒸馏的总时间为0.5-1.5小时，常压蒸醇温度不 超过125°C，减压蒸醇温度不超过105°C，真空度2-0.08MPa。 步骤（I)中所述的化合物（m )、乙醇钠与甲磺酸（2-戊基）酯的摩尔比为I: I. o-1·1:1·0-1·3,优选 1:1.05:1.15。 步骤(1)中所述的化合物(m)与甲苯的质量比为1:1-5,优选1:3。 步骤(1)中与甲磺酸(2-戊基)酯反应结束后，先常压后减压蒸馏回收甲苯，降温40 °C以下，加水溶解，稀硫酸调ΡΗ，静置分层得化合物（Π )粗品；化合物（ΙΠ )与水的质量比为 1:1 -2;稀硫酸含量为50 %，PH值为6.5-7.0。 步骤(1)中的乙醇钠的乙醇溶液为工业品乙醇钠乙醇溶液，含量为15-20%。步骤（1)中与甲磺酸（2-戊基）酯反应的反应时间为3-6小时，反应温度为80-110 0C。 步骤⑵中所述的反应时间为卜4小时，反应温度为80-140°C。 步骤(2)中所述的化合物（Π )、甲醇钠与尿素的摩尔比为1:1.5-2.5:1.5-2.0，优 选1:2:1.8〇 步骤(2)中化合物（Π )与尿素反应是在蒸馏除醇的浓缩过程中完成，浓缩时间最 好为2-3小时。 步骤(2)中的甲醇钠的甲醇溶液为工业品甲醇钠甲醇溶液，含量为29-31 %。 步骤(2)中反应结束后，加入水或母液溶解后，活性炭(精制废炭)脱色吸附，过滤， 滤液酸化析晶、离心得化合物（I)粗品。化合物（Π )与水(母液)的质量比为1:3-6，优选为1: 4。酸化析晶是用盐酸调PH为3-4析出结晶。 步骤（1)中乙醇钠乙醇溶液和步骤(2)中甲醇钠的甲醇溶液，是首先用适量的乙酸 乙酯升温至回流消除其中的游离碱醇钠醇溶液。 步骤(3)中所述的重结晶中加入活性炭，化合物（I)粗品、乙醇水溶液与活性炭的 质量比为 1:4-8:0.02-0.05。步骤(3)中所述的乙醇水溶液中乙醇与水的体积比为1:1-2。乙基丙二酸二乙酯与用乙酸乙酯消除游离碱的醇钠醇溶液反应后的混合物先进 行常压蒸馏，再进行减压蒸馏将溶剂醇除去。再在有机溶剂甲苯存在下，与甲磺酸(2-戊基） 酯作用制得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物粗品，再经减压精馏得化合物（Π )。后 者在消除游离碱的醇钠醇溶液存在下，与尿素作用，反应是在浓缩过程完成，浓缩结束后， 加水或(母液)溶解，酸化得粗品，水或乙醇水溶液重结晶制备5-乙基-5-(l-甲基丁基)丙二 酰脲化合物(I)。其反应如下：本专利技术与现有技术相比，具有如下有益效果： 本专利技术工艺稳定，反应条件温和，易于控制，所得产品纯度高，HPLC含量99.8 %以 上，单个杂质小于〇. 〇 1 %，收率高，转化率几乎达到100 %，后处理简便，能耗低，三废少，母 液可连续使用，生产成本低，适合工业化生产。【具体实施方式】以下结合实施例对本专利技术做进一步描述。 实施例1 (1)将含有453.3g乙醇钠乙醇溶液（含量15%)和适量的乙酸乙酯加入到反应瓶 中，搅拌下升温60_70°C，反应30分钟。加入188.2g乙基丙二酸二乙酯，加毕后，升温反应过 程蒸出乙醇至内温达到125°C左右，停止加热，再减压蒸醇至无流出物，内温105°C，停止减 压，保持瓶内（釜内）负压，加入甲苯564.6g，开始滴加182.2g甲磺酸（2-戊基）酯，一边滴加 一边分馏蒸出残留乙醇，气温最高不超过78°C，内温逐渐上升，最高不超过110°C，约需3h加 完，加完之后，保持回流反应2h，再蒸甲苯至不出为止，内温约为135°C，停止加热，降温至40 °C以下，加入200ml水，用50%硫酸水溶液调PH6.5-7.0，静置分层，油层为化合物（Π )粗品， 再经减压分馏得236.5g化合物（Π )。 (2)将含有139.7g甲醇钠的甲醇溶液(含量29%)和乙酸乙酯加入到反应瓶中，升 温60-85°C消除反应30分钟。加入60g尿素和129.2g乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合 物（Π )，升温蒸馏回收甲、乙醇至135-140°C，再减压蒸干(约需2-3小时）。降温至20°C以下， 加入517g冷水溶解。加入活性炭(精制废炭)脱色，过滤，盐酸酸化至PH3-4，过滤得107.2g化 合物(I)的粗品。 (3)将制得化合物（I)的粗品107.2g加入到反应瓶中，再加入214.4g乙醇、214.4g 纯化水和2 . Ig活性炭，升温回流脱色0.5小时，过滤，结晶，过滤，真空干燥得99.6g化合物 (I)成品，HPLC含量99·87%。 实施例2 (1)将含有420g乙醇钠乙醇溶液(含量17%)和适量的乙酸乙酯加入到反应瓶中， 搅拌下升温60_70°C，反应30分钟。加入188.2g乙基丙二酸二乙本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种5‑乙基‑5‑(1‑甲基丁基)丙二酰脲的制备方法，其特征在于步骤如下：(1)将乙基丙二酸二乙酯(Ⅲ)与乙醇钠的乙醇溶液反应后的混合物先进行常压蒸馏，再进行减压蒸馏将溶剂醇除去；再在有机溶剂甲苯存在下，与甲磺酸(2‑戊基)酯反应制得乙基‑(1‑甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)粗品，再经减压精馏得乙基‑(1‑甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)；(2)将乙基‑(1‑甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)在甲醇钠的甲醇溶液存在下，与尿素反应，制得5‑乙基‑5‑(1‑甲基丁基)丙二酰脲钠，经盐酸酸化制得5‑乙基‑5‑(1‑甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)粗品；(3)将5‑乙基‑5‑(1‑甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)粗品在乙醇水溶液中重结晶得5‑乙基‑5‑(1‑甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)精品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱连博，郑忠辉，毕娜娜，鹿慧，
申请(专利权)人：山东新华制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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