本发明专利技术公开了一种川参通制剂的制作工艺，所述川参通制剂主要由丹参、当归、麦冬、川芎及辅料制成；本发明专利技术根据川参通制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对川参通的具体制作工艺及参数进行了改进，使得药材中的有效成分容易测出，且测出的药材中的有效成分，尤其是阿魏酸的含量较高。使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药领域，具体涉及一种川参通制剂的制作工艺。
技术介绍
中药提取是中药制药中常用的一种方法，中药化学成分极其复杂，需从复杂的混 合物中提取对人体有效的中药活性成分。以提高药效。 川参通注射液主要由丹参、当归、麦冬及川芎制成。具有活血化瘀，清肺利水的功 效，可用于前列腺增生症所致的小便不畅，排尿费力、淋漓不尽等症。现有技术中，川参通注 射液是这样制作的：取丹参、当归、麦冬和川芎，加水煎煮三次，每次2h，合并煎煮液，滤过， 滤液浓缩至适量，加醇处理2次，分别使醇含量达60%和80%，静置，滤过，回收乙醇至无醇 味，添加注射用水至1000 ml，搅匀，调pH至7.0，静置48h，滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥 箱中，85°C左右干燥成浸膏，取上述浸膏适量，加注射用水溶解后，用10 %氢氧化钠调pH至 7.0，110°C热压灭菌30分钟，放置，重调pH至7.0，加5g活性炭，搅匀，煮沸15min，滤过，加注 射用水至1000ml，灌封，100°C流通蒸汽灭菌30分钟，即得。但是专利技术人在研究过程中发现， 采用现有提取工艺制成的川参通射液，药材中的有效成分、尤其是阿魏酸不易测出。使得川 参通注射液的临床疗效还不够理想。
技术实现思路
本专利技术提供了一种川参通制剂的制作工艺。本专利技术根据川参通制剂组方中各药物 的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对川参通的具体制作工艺及参数进行了改进，使 得药材中的有效成分容易测出，且测出的药材中的有效成分，尤其是阿魏酸的含量较高。使 得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。 为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案:一种川参通制剂的制作工艺，所述 川参通制剂按重量份计算，主要由丹参1-10份、当归〇. 5-3份、麦冬0.5-3份、川芎0.5-3份及 辅料制成;所述川参通制剂的制作工艺为:取当归，加水煎煮，煎液滤过，浓缩成浓缩液，过 滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60-85 %，用氢氧化钠溶液调pH至7~10，冷藏，过滤，回收 乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1，用盐酸溶液调pH至5~7，过滤，浓缩 成浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；取麦冬，粉碎成粗颗粒，加水煎煮，滤过，合并滤 液，减压浓缩成浸膏，加乙醇使含醇量达50%-75%，不断搅拌，静置12-48小时，过滤，滤液 减压回收乙醇并浓缩成浸膏，用盐酸调PH至2,40-60°C保温3-8小时，倾弃上清液，过滤，沉 淀用水洗至PH至3-4,浓缩，真空干燥，粉碎，得麦冬粉末，备用；另取丹参和川芎，加水煎煮， 煎煮液滤过，滤液浓缩至适量，加醇处理，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水，搅 匀，调pH至6.0-8.0,静置，滤过，滤液浓缩至稠膏状，干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述当 归粉末和麦冬粉末混合，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。 前述的川参通制剂的制作工艺中，所述川参通制剂按重量份计算，主要由丹参5 份、当归2份、麦冬2份、川考2份及辅料制成。 前述的川参通制剂的制作工艺中，所述川参通制剂的制作工艺为:取当归，加8-15 倍量水煎煮1-4次，每次0.5-3小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比 为1-3:3-1，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60-85%，用5-20%氢氧化钠溶液调pH至7~ 10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1，用5-20 %盐酸 溶液调pH至5~7，过滤，浓缩至50-60°C时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当 归粉末，备用；取麦冬，粉碎成粗颗粒，加7-12倍水煎煮2-4次，每次1-3小时，滤过，合并滤 液，减压浓缩至50°C时相对密度为1.05-1.10的浸膏，加乙醇使含醇量达50%-75%，不断搅 拌，静置12-48小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至50°C时相对密度为1.05-1.10的浸 膏，用盐酸调pH至2，40-60°C保温3-8小时，倾弃上清液，过滤，沉淀用水洗至pH至3-4，浓缩， 真空干燥，粉碎，得麦冬粉末，备用；另取丹参和川芎，加水煎煮2-4次，每次l-3h，合并煎煮 液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处理1 -3次，使含醇量达60-80 %，静置，滤过，回收乙 醇至无醇味，添加注射用水至全量，搅匀，调pH至6.5-7.5，静置40-60h，滤过，滤液浓缩至稠 膏状，移至干燥箱中，80_90°C下干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述当归粉末和麦冬粉末混 合，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。 前述的川参通制剂的制作工艺中，所述川参通制剂的制作工艺为:取当归，加10倍 量水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1:1时， 过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到70 %，用10%氢氧化钠溶液调pH至8~9，冷藏，冷藏36小 时，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1，用10%盐酸溶液调PH至5-6，过滤，浓缩至50-60°C时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用； 取麦冬，粉碎成粗颗粒，加10倍水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至50°C时 相对密度为1.05-1.10的浸膏，加乙醇使含醇量达65 %，不断搅拌，静置24小时，过滤，滤液 减压回收乙醇并浓缩至50°C时相对密度为1.05-1.10的浸膏，用盐酸调pH至2,55°C保温6小 时，倾弃上清液，过滤，沉淀用水洗至PH至3-4,浓缩，真空干燥，粉碎，得麦冬粉末，备用；另 取丹参和川芎，加水煎煮三次，每次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处 理2次，分别使含醇量达60%和80%，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水至全量， 搅匀，调pH至7.0,静置48h，滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥箱中，85°C下干燥成浸膏，粉 碎成干膏粉，与上述当归粉末和麦冬粉末混合，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。 前述的川参通制剂的制作工艺中，所述制剂为注射剂。 前述的川参通制剂的制作工艺中，所述注射制剂的制备方法为:取当归，加1 〇倍量 水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1:1时，过 滤，上清液加乙醇，使含醇量达到70 %，用10 %氢氧化钠溶液调pH至8~9，冷藏，冷藏36小 时，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1:1，用10%盐酸溶液调PH至5-6，过滤，浓缩至50-60°C时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用； 取麦冬，粉碎成粗颗粒，加10倍水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至50°C时 相对密度为1.05-1.10的浸膏，加乙醇使含醇量达65 %，不断搅拌，静置24小时，过滤，滤液 减压回收乙醇并浓缩至50°C时相对密度为1.05-1.10的浸膏，用盐酸调pH至2,55°C保温6小 时，倾弃上清液，过滤，沉淀用水洗至PH至3-4,浓缩，真空干燥，粉碎，得麦冬粉末，备用；另 取丹参和川芎，加水煎煮三次，每次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处 理2次，分别使含醇量本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种川参通制剂的制作工艺，其特征在于：所述川参通制剂按重量份计算，主要由丹参1‑10份、当归0.5‑3份、麦冬0.5‑3份、川芎0.5‑3份及辅料制成；所述川参通制剂的制作工艺为：取当归，加水煎煮，煎液滤过，浓缩成浓缩液，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60‑85％，用氢氧化钠溶液调pH至7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1‑3：3‑1，用盐酸溶液调pH至5～7，过滤，浓缩成浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；取麦冬，粉碎成粗颗粒，加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏，加乙醇使含醇量达50％‑75％，不断搅拌，静置12‑48小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩成浸膏，用盐酸调pH至2，40‑60℃保温3‑8小时，倾弃上清液，过滤，沉淀用水洗至pH至3‑4，浓缩，真空干燥，粉碎，得麦冬粉末，备用；另取丹参和川芎，加水煎煮，煎煮液滤过，滤液浓缩至适量，加醇处理，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水，搅匀，调pH至6.0‑8.0，静置，滤过，滤液浓缩至稠膏状，干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述当归粉末和麦冬粉末混合，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：龙成东，张昀，袁远强，彭相印，
申请(专利权)人：贵州瑞和制药有限公司龙里药厂，
类型：发明
国别省市：贵州;52
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