【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及蛋白激酶(尤其是蛋白激酶Mek)抑制剂,更具体而言,涉及作为蛋白激酶(尤其是蛋白激酶Mek)抑制剂的杂环并吡啶化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、及包含这些物质的组合物,并且涉及所述杂环并吡啶化合物的制备方法,还涉及所述咪唑并吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物作为蛋白激酶(尤其是蛋白激酶Mek)抑制剂的用途。
技术介绍
通过生长因子和蛋白激酶控制的细胞信号转导在细胞的生长、增殖和分化起着重要的作用。在正常细胞的生长中,生长因子(如PDGF或EGF等)通过受体活化(如ErbB2、EGFR、PDGFR等)激活MAP(Mitogen--activatingprotein)激酶信号传导通道。Ras/Raf/Mek/Erk信号传导机制是细胞生长最重要的途径之一。在增殖性疾病中,由于生长因子受体或其下游的蛋白激酶发生基因突变或过度表达,从而导致细胞的生长失去控制,最终导致癌症。例如在某些癌症中,由于基因突变,使得该信号传导机制被持续的活化,从而导致了一些生长因子的持续产生,最后导致了细胞的生长失去了控制,从而癌变。统计数据表明,50%的结肠癌、90%以上的胰腺癌是由于Ras基因突变导致的;60%以上的恶性黑色素瘤是由于bRaf基因突变所导致的。研究表明,在多种癌症中均发现Ras/Raf/Mek/Erk信号传导机制被连续的活化或过度的活化,如胰腺癌、结肠癌、肺癌、膀胱癌、肾癌、皮肤癌、乳腺癌等等。由于该信号传导机制的过度活化在癌细胞的增殖和分化中起了重要作用,所以抑制该途径有助于对这类过度增殖性疾病的治 ...
【技术保护点】
式(I)和(II)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物其中R1选自氢、卤素、氰基、硝基、叠氮基、‑OR7、‑SR7、‑C(O)R7、‑C(O)OR7、‑NR8C(O)OR10、‑OC(O)R7、‑NR8SO2R10、‑SO2NR7R8、‑NR8C(O)R7、‑C(O)NR7R8、‑NR9C(O)NR7R8、‑NR9C(O)NR7R8、‑NR9C(NCN)NR7R8、‑NR7R8、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10环烷基C1‑C10烷基、‑S(O)j(C1‑C10烷基)、‑S(O)j(CR8R9)m‑C6‑C14芳基、C6‑C14芳基C1‑C10烷基、杂芳基、杂芳基C1‑C10烷基、杂环基、杂环基C1‑C10烷基、‑O(CR8R9)m‑C6‑C14芳基、‑NR8(CR8R9)m‑C6‑C14芳基、‑O(CR8R9)m‑杂芳基、‑NR8(CR8R9)m‑杂芳基、‑O(CR8R9)m‑杂环基或‑NR8(CR8R9)m‑杂环基;其中所述C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C6‑C14芳基、杂芳基和 ...
【技术特征摘要】
2014.09.02 CN 20141044337171.式(I)和(II)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物
其中
R1选自氢、卤素、氰基、硝基、叠氮基、-OR7、-SR7、-C(O)R7、-C(O)OR7、-NR8C(O)OR10、
-OC(O)R7、-NR8SO2R10、-SO2NR7R8、-NR8C(O)R7、-C(O)NR7R8、-NR9C(O)NR7R8、
-NR9C(O)NR7R8、-NR9C(NCN)NR7R8、-NR7R8、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、
C3-C10环烷基、C3-C10环烷基C1-C10烷基、-S(O)j(C1-C10烷基)、-S(O)j(CR8R9)m-C6-C14芳
基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、杂环基C1-C10烷基、
-O(CR8R9)m-C6-C14芳基、-NR8(CR8R9)m-C6-C14芳基、-O(CR8R9)m-杂芳基、-NR8(CR8R9)m-
杂芳基、-O(CR8R9)m-杂环基或-NR8(CR8R9)m-杂环基;
其中所述C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C14芳基、杂芳
基和杂环基部分可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:氧代、卤素、氰基、
硝基、三氟甲基、叠氮基、-OR7、-C(O)R7、-C(O)OR7、-NR8C(O)OR10、-OC(O)R7、-NR8SO2R10、
-SO2NR7R8、-NR8C(O)R7、-C(O)NR7R8、-NR9C(O)NR7R8、-NR9C(NCN)NR7R8、-NR7R8、
C6-C14芳基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、杂环基C1-C10烷基;
R2、R4和R5各自独立地选自氢、卤素、硝基、叠氮基、-OR7、-C(O)R7、-C(O)OR7、
-NR8C(O)OR10、-OC(O)R7、-NR8SO2R10、-SO2NR7R8、-NR8C(O)R7、-C(O)NR7R8、
-NR9C(O)NR7R8、-NR9C(NCN)NR7R8、-NR7R8、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、
C3-C10环烷基、C3-C10环烷基C1-C10烷基、-S(O)j(C1-C10烷基)、-S(O)j(CR8R9)m、C6-C14芳
基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、杂环基C1-C10烷基、
-O(CR8R9)m-C6-C14芳基、-NR8(CR8R9)m-C6-C14芳基、-O(CR8R9)m-杂芳基、-NR8(CR8R9)m-
杂芳基、-O(CR8R9)m-杂环基、-NR8(CR8R9)m-杂环基;
其中所述C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C14芳基、杂芳基和杂
环基部分可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:氧代、卤素、氰基、硝基、
三氟甲基、叠氮基、-OR7、-C(O)R7、-C(O)OR7、-NR8C(O)OR10、-OC(O)R7、-NR8SO2R10、
-SO2NR7R8、-NR8C(O)R7、-C(O)NR7R8、-NR9C(O)NR7R8、-NR9C(NCN)NR7R8、-NR7R8、
C6-C14芳基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、杂环基C1-C10烷基;
R3选自C1-C12烷基,其中所述的烷基可以被一个或多个氟原子任意取代;
R6选自杂芳基、杂环基、-C(O)OR7、-C(O)NR7R8、-C(O)NR8OR7、-C(O)R8OR7、
-C(O)(C3-C10环烷基)、-C(O)(C1-C10烷基)、-C(O)(C6-C14芳基)、-C(O)(杂芳基)和-C(O)(杂
\t环基);
这些基团可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:-NR7R8、-OR7、C1-C10烷基、C2-C10烯基和C2-C10炔基,它们中的每一个部任选地被1或2个选自-NR7R8和-OR7中的基团取代;
R7、R8和R9各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷
基、C3-C10环烷基C1-C10烷基、C6-C14芳基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、和杂环基C1-C10烷基;
其中所述C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C10环烷基、C6-C14芳基、杂芳基
和杂环基部分可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:羟基、氧代、卤素、氰
基、硝基、三氟甲基、叠氮基、-NR'SO2R””、-SO2NR'R”、-C(O)R’、-C(O)OR'、-OC(O)R’、
-NR'C(O)R””、-NR'C(O)R”、-C(O)NR'R”、-SR’、-S(O)R””、-SO2R””、-NR'R”、
-NR'C(O)NR”R”’、-NR'C(NCN)NR”R”'、-OR'、C6-C14芳基、杂芳基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、和杂环基C1-C10烷基;
或者
R7和R8与它们所连接的原子一起形成3-10元杂芳基或杂环;
这些基团可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、氰基、硝基、三
氟甲基、叠氮基、-NR'SO2R””、-SO2NR'R”、-C(O)R’、-C(O)OR'、-OC(O)R’、-NR'C(O)R””、
-NR'C(O)R”、-C(O)NR'R”、-SR'、-S(O)R””、-SO2R””、-NR'R”、-NR'C(O)NR”R”’、
-NR'C(NCN)NR”R”'、-OR'、C6-C14芳基、杂芳基、C6-C14芳基C1-C10烷基、杂芳基C1-C10烷基、杂环基、和杂环基C1-C10烷基;
或者
R8和R9与它们所连接的原子一起形成3-10元杂芳基或杂环;
这些基团可各自独立地被一个或多个选自以下的基团任选取代:卤素、氰基、硝基、三
氟甲基、叠氮基、-NR'SO2R...
【专利技术属性】
技术研发人员:田红旗,黄功超,
申请(专利权)人:上海科州药物研发有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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