取代芳基吡啶类化合物及其用途制造技术

本发明专利技术公开了取代芳基吡啶类化合物，化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物在农业领域中具有广谱的杀菌和杀虫活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病和水稻稻瘟病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和水稻稻瘟病在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明专利技术的部分化合物还具有较好的杀虫活性，可用于防治小菜蛾和朱砂叶螨等。

【技术实现步骤摘要】
取代芳基吡啶类化合物及其用途
本专利技术属农用杀菌杀虫杀螨剂领域，具体地涉及一种取代芳基吡啶类化合物及其用途。
技术介绍
专利WO9404527公布了如下通式所示的喹啉和喹唑啉的吡啶乙氧基、吡啶乙胺基的吡啶基衍生物及具体化合物KC1具有杀昆虫、杀螨虫、杀线虫和杀真菌的活性。现有技术中，结构如本专利技术通式I所示的化合物未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种在很小的剂量下就可以控制多种病菌、害虫害螨的芳基吡啶类化合物，它可用于农业或其他领域中制备防治病菌和害虫害螨的药物。本专利技术的技术方案如下：本专利技术提供一种取代芳基吡啶类化合物，化合物结构如通式I所示：式中：R1选自氢、卤素、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C2-C12烯基、卤代C2-C12烯基、C2-C12炔基、卤代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基或卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或卤代C1-C12烷氧基；或者R1与R2与其连接的碳形成五元环、六元环或七元环；R3选自氢、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或C1-C12烷基磺酰基；R4、R5可相同或不同，选自氢、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、卤代C2-C12烯基、卤代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、未取代的或被1-5个如下基团进一步取代的芳基C1-C6烷基或杂芳基C1-C6烷基：卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；或者R4、R5与相连的碳组成C3-C8的环；R6、R7、R8选自氢、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、卤代C2-C12烯基、C2-C12炔基、卤代C2-C12炔基、C3-C12烯氧基、卤代C3-C12烯氧基、C3-C12炔氧基、卤代C3-C12炔氧基、C1-C12烷基亚磺酰基、卤代C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、卤代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、卤代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氨基、C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、未取代或被(R9)t取代的苯基；Cy选自未取代或被(R9)m取代的苯基或杂芳基；R9选自卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、卤代C2-C12烯基、C2-C12炔基、卤代C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、卤代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、卤代C2-C12炔氧基、C1-C12烷基亚磺酰基、卤代C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、卤代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、卤代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氨基、C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基、COR10、CO2R11、CONR10R11、NR10R11、NR10COR11、NR10COR11、NR11CO2R10、SOqR10、SO2NR10R11、芳基、杂芳基、芳胺基、芳烷基氧基、芳氧基或杂芳胺基，所述的芳基、杂芳基、芳胺基、芳烷基氧基、芳氧基或杂芳胺基环上的氢还可以进一步被1-4个下述基团所取代：卤素、氰基、硝基、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基或C1-C12烷基磺酰基；m、t选自1、2、3、4或5；q选自0、1或2；R10、R11可相同或不同，分别选自氢、氰基、SCN、甲酰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基、C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、氰基C1-C12烷基、羟基C1-C12烷基、C3-C12环烷基或C1-C12烷基氨基；A选自NR12、O或S；B选自-CH2-或-CH2CH2-；n选自0或1；R12选自氢、羟基、甲酰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C3-C12环烷基、C1-C12烷硫基、C2-C12烯基硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、卤代C2-C12烯基、卤代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、卤代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亚磺酰基、卤代C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、卤代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、二(C1-C12烷基)氨基磺酰基、C1-C12烷基磺酰基氨基羰基、C1-C12烷基羰基氨基磺酰基、C3-C12环烷基氧基羰基、C1-C12烷基羰基、卤代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、卤代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C2-C12烯氧基羰基、C2-C12炔氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基硫基、二(C1-C12烷基)氨基硫基、未取代的或被1-5个如下基团进一步取代的(杂)芳基羰基C1-C6烷基、(杂)芳基羰基、(杂)芳氧基羰基、(杂)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(杂)芳基C1-C6烷基：卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；或通式I化合物的盐。本专利技术优选的化合物为：通式I中当R1与R2成环时，结构如通式I-A所示：当R1、R2不成环时，结构如通式I-B所示：R1选自氢、卤素、C1-C8烷基、C3-C8环烷基、卤代C1-C8烷基、C2-C8烯基、卤代C2-C8烯基、C2-C8炔基、卤代C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基或卤代C1-C8烷氧基C1-C8烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或卤代C1-C8烷氧基；X选自N或CR14；Y选自S或CH＝CH；R3选自氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基或C1-C8烷基磺酰基；R4、R5可相同或不同，选自氢本文档来自技高网...

【技术保护点】
取代芳基吡啶类化合物，其特征在于：化合物结构如通式I所示：式中：R1选自氢、卤素、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C2‑C12烯基、卤代C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、卤代C2‑C12炔基、C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基或卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基或卤代C1‑C12烷氧基；或者R1与R2与其连接的碳形成五元环、六元环或七元环；R3选自氢、卤素、C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷硫基或C1‑C12烷基磺酰基；R4、R5可相同或不同，选自氢、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、卤代C2‑C12烯基、卤代C2‑C12炔基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、未取代的或被1‑5个如下基团进一步取代的芳基C1‑C6烷基或杂芳基C1‑C6烷基：卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基；或者R4、R5与相连的碳组成C3‑C8的环；R6、R7、R8选自氢、卤素、硝基、氰基、C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷硫基、卤代C1‑C12烷硫基、C2‑C12烯基、卤代C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、卤代C2‑C12炔基、C3‑C12烯氧基、卤代C3‑C12烯氧基、C3‑C12炔氧基、卤代C3‑C12炔氧基、C1‑C12烷基亚磺酰基、卤代C1‑C12烷基亚磺酰基、C1‑C12烷基磺酰基、卤代C1‑C12烷基磺酰基、C1‑C12烷基羰基、卤代C1‑C12烷基羰基、C1‑C12烷基羰基氧基、C1‑C12烷基羰基氨基、C1‑C12烷基磺酰基氧基、C1‑C12烷氧基羰基、C1‑C12烷氧基羰基C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基羰基氨基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基羰基C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、未取代或被(R9)t取代的苯基；Cy选自未取代或被(R9)m取代的苯基或杂芳基；R9选自卤素、氰基、硝基、C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷硫基、卤代C1‑C12烷硫基、C2‑C12烯基、卤代C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、卤代C2‑C12炔基、C2‑C12烯氧基、卤代C2‑C12烯氧基、C2‑C12炔氧基、卤代C2‑C12炔氧基、C1‑C12烷基亚磺酰基、卤代C1‑C12烷基亚磺酰基、C1‑C12烷基磺酰基、卤代C1‑C12烷基磺酰基、C1‑C12烷基羰基、卤代C1‑C12烷基羰基、C1‑C12烷基羰基氧基、C1‑C12烷基羰基氨基、C1‑C12烷基磺酰基氧基、C1‑C12烷氧基羰基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基羰基C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基羰基氨基、C1‑C12烷氧基羰基C1‑C12烷氧基、COR10、CO2R11、CONR10R11、NR10R11、NR10COR11、NR10COR11、NR11CO2R10、SOqR10、SO2NR10R11、芳基、杂芳基、芳胺基、芳烷基氧基、芳氧基或杂芳胺基，所述的芳基、杂芳基、芳胺基、芳烷基氧基、芳氧基或杂芳胺基环上的氢还可以进一步被1‑4个下述基团所取代：卤素、氰基、硝基、C1‑C12烷基、C1‑C12卤代烷基、C1‑C12卤代烷氧基、C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基羰基或C1‑C12烷基磺酰基；m、t选自1、2、3、4或5；q选自0、1或2；R10、R11可相同或不同，分别选自氢、氰基、SCN、甲酰基、C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷硫基、卤代C1‑C12烷硫基、C1‑C12烷基羰基、C1‑C12烷氧基羰基、C1‑C12烷氧基羰基C1‑C12烷基、C1‑C12烷基亚磺酰基、C1‑C12烷基磺酰基、氰基C1‑C12烷基、羟基C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基或C1‑C12烷基氨基；A选自NR12、O或S；B选自‑CH2‑或‑CH2CH2‑；n选自0或1；R12选自氢、羟基、甲酰基、C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C3‑C12环烷基、C1‑C12烷硫基、C2‑C12烯基硫基、C2‑C12烯基、C2‑C12炔基、卤代C2‑C12烯基、卤代C2‑C12炔基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、C1‑C12烷硫基C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷硫基C1‑C12烷基、C1‑C12...

【技术特征摘要】
1.取代芳基吡啶类化合物，其特征在于：化合物结构如通式I所示：通式I中R1、R2不成环，结构如通式I-B所示：通式I-B中，R1选自C1-C4烷基；R2选自卤素；R3选自氢；R4、R5选自氢；R6、R7选自氢；R8选自C1-C4烷基；Cy选自未取代或被(R9)m取代的苯基；R9选自卤素；m选自1、2、3、4或5；A选自NH；B选自-CH2；n为1；或通式I-B化合物的盐。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：通式I-B中R1选自C1-C4烷基；R2选自氟、氯、溴、碘；R3选自氢；R4、R5选自氢；R6、R7选自氢；R8选自C1-C4烷基；Cy选自未取代或被(R9)m取代的苯基；R9选自氟、氯、溴或碘；m选自1、2或3；A选自NH；B选自-CH2-；n为1；或通式I-B化合物与盐酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、马来酸、山梨酸、苹...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘长令，徐英，王军锋，孙旭峰，班兰凤，谢勇，李志念，孙庚，
申请(专利权)人：沈阳中化农药化工研发有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21