一种汉坦病毒扩增方法技术

本发明专利技术提供了一种汉坦病毒扩增方法，该方法创新性的利用COS-1细胞作为汉坦病毒的宿主细胞，尤其有利于病毒的扩增；采用激流式生物反应器较传统的转瓶方式工艺更易于控制，产品质量更加稳定；采用微载体的培养方式可以充分利用培养液，保持了贴壁细胞的生长特性，同时实现了高密度培养的作用。与此同时，本发明专利技术针对COS-1细胞、汉坦病毒自身特性以及生物反应器的培养环境匹配了特定的培养条件，从培养液成分、接种量、条件参数等方面进行了优化设计，使得汉坦病毒扩增效率得到显著提升。本发明专利技术以巧妙的技术构思实现了突出的技术效果，且成本较低、易于实现，具备突出的推广前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及病毒培养
，进一步涉及疫苗抗原制备
，具体涉及。
技术介绍
汉坦病毒归属布尼亚病毒科，是一种有包膜分节段的负链RNA病毒，基因组包括L、M、S 3个片段，分别编码L聚合酶蛋白、G1和G2糖蛋白、核蛋白。汉坦病毒具有极强的传染性，人感染后可能导致死亡。对于汉坦病毒感染病例，临床上主要是对症治疗配合高免血清和单克隆抗体治疗，从疗效、成本等方面考虑都不尽理想，综合来看通过疫苗免疫是应对该病毒的根本措施。这就涉及到汉坦病毒抗原的扩增技术。现有技术中汉坦病毒抗原生产主要采用细胞转瓶培养方法，转瓶工艺生产抗原病毒含量较低，仅为104.5?6'°TCID5(]/ml，不能提供稳定合格抗原(合格抗原每毫升抗原含量应彡107-°TCID50/ml)，需要进行高倍浓缩，且转瓶工艺劳动强度大，生产一批需要100?200个转瓶，需多人同时进行长时间的消化传代操作，增加污染风险；生产周期长，需要20天；效率较低，每次培养只能收获一次；生产成本较高，人工、场地及原料费用大；对环境要求较高，需要较大的场地和GMP厂房；不同生产批次及同一生产批次的转瓶之间存在较大差异，容易造成批内及批间的抗原质量差异，进而影响病毒抗原质量的稳定性；转瓶清洗需要大量水，并且产生的含毒废水需要专门处理，容易对环境造成污染，如处理不当会造成生物安全和公共卫生问题。
技术实现思路
本专利技术旨在针对现有技术的技术缺陷，提供，以解决现有技术中存在的培养效率较低的技术问题。本专利技术解决的另一技术问题是现有技术的汉坦病毒扩增方法质量不稳定。本专利技术解决的再一技术问题是现有技术的汉坦病毒扩增方法产量较低。为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案:—种汉坦病毒扩增方法，该方法以C0S-1细胞作为宿主细胞扩增汉坦病毒，同时以激流式生物反应器作为细胞培养装置。优选地，该方法是先以激流式生物反应器培养C0S-1细胞，而后再向细胞培养液中接种汉坦病毒，扩增汉坦病毒。优选地，所述培养C0S-1细胞，是在激流式生物反应器中采用微载体悬浮培养的方式培养cos-ι细胞。 优选地，该方法包括以下步骤:1)向激流式生物反应器中加入细胞培养液，以(0.1?1) X 106个细胞/mL培养液的比例接种C0S-1细胞培养，所述反应器中具有微载体；2)当细胞密度达到(1?10) X 106个细胞/mL培养液时以0.01?0.03M0I的接种量向培养液中接入汉坦病毒，继续培养细胞；3)取培养液固液分离，收集上清即得到汉坦病毒液。优选地，步骤1)中细胞培养液的加入量为激流式生物反应器最大装液量的1/2?3/4。优选地，步骤1)中用于接种的C0S-1细胞，是经EDTA-胰酶细胞分散液消化得到C0S-1细胞悬液。优选地，步骤2)中当细胞密度达到(1?10) X 106个细胞/mL培养液时，继续培养细胞4?6h，而后以0.01?0.03M0I的接种量向培养液中接入汉坦病毒，再继续培养细胞。优选地，步骤3)中当微载体上细胞全部脱落后，取培养液固液分离，收集上清即得到汉坦病毒液。优选地，所述细胞培养液包括以下成分:85?90 % (w/w)的DMEM液，青霉素钠80?120单位/ml，链霉素80?120单位/ml，余量为牛血清；所述培养基pH为7?7.8。优选地，步骤1)中对细胞的培养或步骤2)中接种汉坦病毒后对细胞的培养，满足以下培养条件:培养温度35?39°C，培养液pH7?7.8，培养液溶氧45?55 %，搅拌速度50 ?70rpm。在以上技术方案中，生产用C0S-1细胞以及生产用汉坦病毒种毒是由一级种子经活化、传代所得到的；用于培养和接种病毒的细胞需要利用m)TA-胰酶细胞分散液消化，所述Η)ΤΑ-胰酶细胞分散液的配方可以是:含质量体积分数0.25%的规格1: 250胰酶、0.02% EDTA的PBS液；其中规格1: 250胰酶为每克胰酶中含有250个活力单位的胰蛋白酶；所述微载体可以选自商品型号为Cytodex的系列微载体，例如可以是型号为Cytodexl、Cytodex2、Cytodex3的微载体，微载体在使用前，需清洗、灭菌，具体步骤为:1)称量Cytodex微载体500g、使用20L PBS液浸泡过夜；2)用10L PBS液清洗3遍；3)加入10L PBS液浸泡微载体，121°C蒸汽灭菌三十分钟；微载体加入反应器中，用DMEM清洗微载体。本专利技术方法创新性的利用C0S-1细胞作为汉坦病毒的宿主细胞，尤其有利于病毒的扩增；采用激流式生物反应器较传统的转瓶方式工艺更易于控制，产品质量更加稳定；采用微载体的培养方式可以充分利用培养液，保持了贴壁细胞的生长特性，同时实现了高密度培养的作用。与此同时，本专利技术针对C0S-1细胞、汉坦病毒自身特性以及生物反应器的培养环境匹配了特定的培养条件，从培养液成分、接种量、条件参数等方面进行了优化设计，使得汉坦病毒扩增效率得到显著提升。本专利技术以巧妙的技术构思实现了突出的技术效果，且成本较低、易于实现，具备突出的推广前景。【具体实施方式】以下将对本专利技术的【具体实施方式】进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。实施例11、生产用细胞的传代与培养取生长良好的C0S-1细胞，经EDTA-胰酶细胞分散液(EDTA-胰酶细胞分散液为含质量体积分数0.25%的规格1: 250胰酶、0.02%EDTA的PBS液；其中规格1: 250胰酶为每克胰酶中含有250个活力单位的胰蛋白酶)消化传代，以含质量分数90% DMEM液、10%牛血清、青霉素钠和链霉素各100单位/ml，pH调整为7.4的细胞生长液继续培养，培养温度为37°C，形成良好单层C0S-1细胞，用于继续传代或传代后接种于生物反应器中进行微载体悬浮培养。2、生产用种毒的繁殖在C0S-1细胞培养2天形成单层后，倒掉细胞生长液，经EDTA-胰酶细胞分散液消化，用步骤1中生长液将分散液混匀，以1: 2比例分装后培养4?6小时，接种汉坦病毒，汉坦病毒的接种量与细胞生长液的体积比为1: 50，将细胞液与病毒液混勾充分浸没细胞，置于37°C、体积百分含量为5%的二氧化碳培养箱中培养，逐日观察，当80%?85%细胞出现病变时，收获病毒置于_20°C冰箱中，反复冻融细胞三次，使病毒从细胞中充分释放出来，然后分装液体，置_70°C或液氮保存备用，此病毒液作为生产用种毒；3、C0S-1细胞在生物反应器中的微载体悬浮培养向无菌检验合格的、含有微载体的生物反应器中加入总培养体积的2/3体积的细胞生长液，取步骤1中已形成良好单层C0S-1细胞，经EDTA-胰酶细胞分散液消化制备为细胞悬液，细胞计数后按5 X 105个细胞/ml?5 X 10 6个细胞/ml的细胞密度接种于生物反应器中，生物反应器设定培养温度37°C、PH7.4、溶氧量50 %、搅拌速度60rpm，进行反应器自动控制培养，其中生物反应器容积为75L ;微载体为Cytodex系列微载体，Cytodex系列微载体包括Cytodexl、Cytodex2、Cytodex3。微载体在使用前，需清洗、灭菌，具体步骤为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种汉坦病毒扩增方法，其特征在于该方法以COS‑1细胞作为宿主细胞扩增汉坦病毒，同时以激流式生物反应器作为细胞培养装置。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邵华，
申请(专利权)人：邵华，
类型：发明
国别省市：山东;37