检测酸性橙的酶联免疫试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种检测酸性橙的酶联免疫试剂盒，它包括：包被有包被原的酶标板、酸性橙单克隆抗体、酶标记物、酸性橙标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液，所述包被原为酸性橙偶联抗原，所述酶标记物为酶标记抗抗体。本发明专利技术还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测酸性橙的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明专利技术提供的酶联免疫试剂盒可用于检测腌卤肉、豆瓣酱和辣酱中酸性橙的含量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。

【技术实现步骤摘要】
检测酸性橙的酶联免疫试剂盒及其应用
本专利技术涉及酶联免疫检测技术，具体涉及一种用于检测酸性橙的酶联免疫试剂盒，其特别适于腌卤肉、豆瓣酱和辣酱中酸性橙含量的检测。
技术介绍
酸性橙(Acidorange)，又名金橙Ⅱ、橙黄Ⅱ、二号橙、桔黄橙、酸性金黄或酸性艳橙，俗名为“金黄粉”，化学名称为2-萘酚偶氮对苯磺酸钠。酸性橙是一种化工染料，主要用于皮革、蚕丝和羊毛等纺织物染色，该染料中有大量的化学助剂，如果长时间在那种环境下，有可能对将来的生育造成影响，比如不孕或者畸形儿，对自身健康也可能有影响，为中等毒性致癌化合物，被禁止作为食品添加剂使用。但由于其具有色泽鲜艳、着色稳定、价格低廉等特点，一些不法商贩为牟取暴利，将其作为食用色素用于食品、药材的生产和加工。在我国市售和出口的蜜饯、辣椒面、豆制品、红瓜子和卤制品等农产品中均检出过含有酸性橙等非食用色素，严重危害了消费者的健康。因此，建立一套快速、有效地检测食品中添加的非食用色素酸性橙的方法具有重要意义。目前文献报道有关酸性橙的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)、反向高效液相色谱法(Re-HPLC)、高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)、超高效液相色谱法(UPLC)、薄层色谱扫描法、荧光光谱检测法等。在这些方法中，薄层色谱扫描法灵敏度不高，不适合作痕量酸性橙分析；荧光光谱检测法刚开始用于酸性橙的检测，应用较少。UPLC法检测速度最快，但设备要求也最高；HPLC以及HPLC-MS法是应用最广泛的方法，准确、稳定、可靠，也是目前测定酸性橙的标准方法，但仪器设备价格昂贵，且样品前处理繁琐、耗时，需要大型仪器设备和专业的技术人员，难于实现现场操作，不宜推广应用。而基于抗原抗体特异性反应的酶联免疫吸附法(ELISA)具有特异性好、灵敏度高、操作简便、检测成本低、适合于批量样本的筛选检测等优点，而且所需设备少，操作简单易学，成本低廉，能够更好地满足我国食品企业、政府职能监管部门等开展检测工作，极具发展潜力。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种结构简单、使用方便、价格便宜、便于携带的用于酸性橙检测的酶联免疫试剂盒，并提供一种高效、准确、简便、适于大批量样本筛选的定性、定量检测方法。本专利技术试剂盒，它包括：包被有包被原的酶标板、酸性橙单克隆抗体、酶标记物、酸性橙标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液，所述包被原为酸性橙偶联抗原，所述酶标记物为酶标记抗抗体。所述酸性橙偶联抗原是由酸性橙半抗原与载体蛋白偶联得到，所述酸性橙半抗原是由酸性橙Ⅱ与对氨基苯甲酸反应得到，所述载体蛋白可为鼠血清蛋白、甲状腺蛋白、牛血清白蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或纤维蛋白原。所述酸性橙单克隆抗体是以酸性橙偶联抗原作为免疫原制备获得。所述抗抗体为羊抗鼠抗抗体。所述酶标记物的标记酶为辣根过氧化物酶或细菌提取碱性磷酸酯酶，其中优选辣根过氧化物酶；酶标记的抗抗体是采用戊二醛法或过碘酸钠法将标记酶与抗抗体进行偶联得到的。为了更方便现场监控和大量样本筛查，所述试剂盒还包括酸性橙标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液。所述酸性橙标准品溶液6瓶，浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.5μg/L、4.5μg/L、13.5μg/L、40.5μg/L。当标记酶为辣根过氧化物酶时，所述底物显色液由底物液A液和底物液B液组成，A液为过氧化氢或过氧化脲，B液为邻苯二胺或四甲基联苯胺，所述终止液为1～2mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶为细菌提取碱性磷酸酯酶时，所述底物显色液为对硝基磷酸盐缓冲液，所述终止液为1～2mol/L氢氧化钠溶液。所述洗涤液优选为pH值为7.4，含有0.5％～1.0％吐温-20、0.01‰～0.03‰叠氮化钠防腐剂、0.1～0.3mol/L的磷酸盐缓冲液，所述百分比为质量体积百分比。所述复溶液优选为pH值为7.0、0.1mol/L的磷酸盐缓冲液。其中在酶标板制备过程中所用到的包被缓冲液为pH值为9.6，0.05mol/L的碳酸盐缓冲液，封闭液为pH值为7.1～7.5，含有1％～3％酪蛋白、0.1～0.3mol/L的磷酸盐缓冲液，所述百分比为质量体积百分比。本专利技术中酶标板的制备过程为：用包被缓冲液将包被原稀释成20μg/mL，每孔加入100μL，37℃避光孵育2h或4℃过夜，倾去孔中液体，用洗涤液洗涤2次，每次30s，拍干，然后在每孔中加入150～200μL封闭液，37℃避光孵育1～2h，倾去孔内液体拍干，干燥后用铝膜真空密封保存。本专利技术的检测原理为：在微孔条上预包被酸性橙偶联抗原，加入样本溶液或标准品溶液后，再加入酸性橙单克隆抗体溶液，样本中的酸性橙与酶标板上包被的酸性橙偶联抗原竞争抗酸性橙单克隆抗体，加入酶标记抗抗体进行放大作用，用显色液显色，样本吸光度值与酸性橙的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得到样本中酸性橙的残留量；同时根据酶标板上颜色的深浅，与系列浓度的标准品溶液颜色的比较可粗略判断样本中酸性橙残留量的浓度范围。本专利技术还提供了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测酸性橙的方法，它包括步骤：(1)样本前处理；(2)用试剂盒进行检测；(3)分析检测结果。本专利技术检测酸性橙的酶联免疫试剂盒主要采用间接竞争ELISA方法定性或定量检测样本中酸性橙的含量；对样本的前处理要求低，样本前处理过程简单，能同时快速检测大批量样本；主要试剂以工作液的形式提供，检验方法方便易行，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。本专利技术的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样本筛选的定性、定量。附图说明图1：酸性橙半抗原合成路线图图2：酸性橙半抗原核磁共振氢谱图图3：试剂盒标准曲线图具体实施方式下面结合具体的实施例来进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术，而不用来限制本专利技术的范围。实施例1试剂盒组分的制备1、酸性橙半抗原的制备将280mg对氨基苯甲酸溶入20mL0.2mol/L的HCl溶液中，0～4℃下滴加140mgNaNO2的5mL水溶液，避光反应0.5～1h，然后缓慢滴加240mg酸性橙Ⅱ在5mL0.5mol/L醋酸钠溶液中的混合物，避光反应1～3h；加入适量浓盐酸酸化，产生沉淀，离心，水洗，乙酸乙酯提取，除去溶剂后得到在乙醇-水中重结晶的酸性橙Ⅱ偶氮衍生物，即为酸性橙半抗原。取上述产物经核磁共振氢谱测定，如图2所示，12.7ppm附近增加的羧基信号峰，8.1-8.4ppm左右增加的芳环信号峰，说明半抗原合成成功。2、抗原的制备免疫原制备——酸性橙半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联得到免疫原。取15mg半抗原，溶解于1mLN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中；各取30mg碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)用0.2mL水充分溶解后加入半抗原溶液中，室温下搅拌24h，即可得到反应液A；称取BSA50mg，使之充分溶解在3.8mLPBS(pH7.2)中，将反应液A逐滴缓慢滴加到蛋白溶液中，并于室温下搅拌24h，用0.01mol/LPBS4℃透析3d，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质；分装，于-20℃保存备用。包被原制备——酸性橙半抗原与卵清蛋白(OVA)偶联得到免疫原。将BSA换为卵清蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测酸性橙的酶联免疫试剂盒，其特征在于包括：包被有包被原的酶标板、酸性橙单克隆抗体、酶标记物、酸性橙标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液，所述包被原为酸性橙偶联抗原，所述酶标记物为酶标记抗抗体。

【技术特征摘要】
1.一种检测酸性橙的酶联免疫试剂盒，其特征在于包括：包被有包被原的酶标板、酸性橙单克隆抗体、酶标记物、酸性橙标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液，所述包被原为酸性橙偶联抗原，所述酶标记物为酶标记抗抗体；其中，所述酸性橙偶联抗原是由酸性橙半抗原与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白为鼠血清蛋白、甲状腺蛋白、牛血清白蛋白、兔血清蛋白、人血清蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白或纤维蛋白原，所述酸性橙半抗原是由酸性橙Ⅱ与对氨基苯甲酸反应得到，分子结构式为：2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述酸性橙单克隆抗体是以酸性橙偶联抗原作为免疫原制备获得。3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述抗抗体为羊抗鼠抗抗体。4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述酶标记物的标记酶为辣根过氧化物酶，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：万宇平，罗晓琴，何方洋，冯静，杨秀贤，吴鹏，刘春雪，张芝，
申请(专利权)人：北京勤邦生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11