本发明专利技术涉及一种无粘结剂ZSM-5/β共结晶沸石分子筛催化剂及其制备方法，主要解决现有技术制备的ZSM-5/β共结晶沸石分子筛中含有粘结剂时活性较低、不含粘结剂时强度较差的问题。本发明专利技术通过采用先将硅铝原料混合成型，然后采用有机胺和有机季铵碱的混合水溶液，将硅铝原料转化为型状指数为3~100的ZSM-5和β沸石分子筛，并进行修饰改性，形成无粘结剂ZSM-5/β共结晶沸石分子筛催化剂的技术方案较好地解决了该问题，制得的型状指数为3~100的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂可用于烯烃裂解制丙烯的工业生产中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂及其制备方法。
技术介绍
沸石分子筛因其均匀有序的微孔结构、大的比表面、高的水热稳定性等优点，而被广泛应用于催化领域。沸石粉体由于颗粒尺寸过小，在实际应用中很不方便，存在难回收、易失活和聚集等弱点，因此需要预先进行成型。成型过程中一般需要加入粘结剂，但是加入粘结剂后，一方面粘结剂对分子筛具有一定堵孔作用，对扩散性能有影响；另一方面，粘结剂的加入实质上也对分子筛的活性中心具有“稀释”作用，使得实际反应空速变大，导致催化剂失活加快。无粘结剂沸石分子筛是指沸石颗粒中不含惰性粘结剂或者只含有少量粘结剂（粘结剂含量一般小于等于5%），具有较高的沸石含量，因此可利用的有效表面积较大，在吸附分离和离子交换方面具有更好的性能，可能会在某些反应中具有更好的催化性能。另外，无粘结剂沸石分子筛就是将分子筛成型过程中所加入的粘结剂转化成分子筛的有效组分，这样就保持了成型分子筛的高强度。 β型沸石和ZSM-5沸石是炼油和石化工业中广泛使用的两种分子筛。β沸石是唯一具有交叉十二元环通道体系的高硅沸石，由于其结构的特殊性，具有良好的水热稳定性、适度酸性和稳定性、疏水性，在催化应用中表现出烃类反应不易结焦和使用寿命长的特点，在烃类裂解、异构化、烷烃芳构化、烷基化以及烷基转移反应等方面，表现出优异的催化性能，是十分重要的催化材料。ZSM-5 型沸石由于其独特的三维孔道结构，而具有高比表面积、卓越的择形催化效果、良好的水热稳定性、独特的表面酸性和较低的结碳量。以上这些特点使得两种沸石被广泛应用于异构化、烷基化和芳构化等催化过程，并在吸附分离、阳离子交换、精细化工合成等方面也取得了很好的效果。如果将β型沸石和ZSM-5 沸石有机地结合起来，实现其协同作用和优良的催化活性，势必在石油化工和精细化工方面具有更广阔的发展空间。粘结剂转化法是制备无粘结剂沸石分子筛的方法之一：ZL94112035.X报道了一种无粘结剂疏水型分子筛吸附剂及其制备，具体为ZSM-5；US5665325和US6458736公开了无粘结剂MFI沸石的制备并用于烃类催化反应；中国专利CN 1927714A公开了无粘结剂ZSM型分子筛的制备方法。传统的无粘结剂分子筛或无粘结剂共结晶分子筛制备过程中都需加入分子筛晶种，也就是说，要得到无粘结剂共结晶分子筛，必需首先制备一种或两种分子筛晶种，制备过程繁琐，不利于实际应用。CN1284109A披露了一种用于碳四及以上烯烃裂解制丙烯、乙烯的工艺，所用催化剂为一种硅铝摩尔比大于200的水热改性ZSM-5分子筛，其实施例3中醚化碳四转化率为54%，丙烯收率仅为29%。US6049017公开的一种小孔磷铝分子筛催化剂，其实施例2固定床评价碳四裂解反应，结果丙烯选择性较低，仅25~30%，并且产生较多的甲烷。我们针对碳四烯烃裂解制丙烯的特定反应，通过采用先将硅铝原料混合成型，然后采用有机胺和有机季铵碱的混合水溶液，选择性地将硅铝原料转化为型状指数为3~100的ZSM-5和β沸石分子筛，形成无粘结剂ZSM-5/β共结晶沸石分子筛催化剂，能够在实际催化反应中发挥协同作用，较少积碳发生的程度，使得催化剂稳定性和丙烯选择性大大提高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题之一是现有碳四烯烃裂解制丙烯反应的催化剂稳定性差、丙烯选择性不高的问题，提供一种无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂。该催化剂用于碳四烯烃催化裂解制丙烯反应时，具有催化剂稳定性高、产物丙烯选择性高的特点。本专利技术所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的碳四烯烃裂解制丙烯催化剂的制备方法。该方法具有原料成本低，制备工艺简单易行的特点。本专利技术所要解决的技术问题之三是现有碳四烯烃催化裂解制丙烯反应的催化剂稳定性差、丙烯选择性不高的问题，提供一种新的碳四烯烃裂解制丙烯的方法。该方法用于碳四烯烃裂解制丙烯反应时，具有催化剂稳定性高、产物丙烯选择性高的特点。为解决上述技术问题之一，本专利技术采用的技术方案如下：一种无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂，以催化剂重量百分比计，包括以下组分：a）87～99.7%型状指数为3~100的ZSM-5/β共结晶分子筛，其中型状指数定义为分子筛晶体三维方向上最长边和最短边长度的比值；b）0.05～5%的磷；c）0.2~5%的Cu、Zn、Ca、Mg中的至少一种元素；d) 0.05~3%的La、Ce、Pr、Nd中至少一种元素。上述技术方案中，ZSM-5/β共结晶分子筛的型状指数优选范围为5~80，以重量百分比计，磷元素优选范围为0.1~4%，Cu、Zn、Ca、Mg元素优选范围为0.5~3%，La、Ce、Pr、Nd元素优选范围为0.2~2%。为解决上述技术问题之二，本专利技术采用的技术方案如下：a) 以选自硅藻土、稻壳灰或白炭黑中至少一种为硅源，以选自铝的氧化物、铝盐或铝酸盐中至少一种为铝源，加入硅溶胶作为粘结剂混捏成型，干燥得到复合分子筛前躯体I，复合分子筛前躯体I中，硅铝原料按照重量比计X Na2O∶YAl2O3∶100 SiO2，其中，X＝0～16，Y＝0～6；b) 以有机胺和有机季铵碱的混合水溶液作为模板剂，在适当的矿化度及碱度、水热条件下，将所得复合分子筛前躯体I在晶化温度为50～200℃的气固相条件下晶化10～240小时，控制分子筛晶体的生长方向，得到型状指数为3~100的无粘结剂ZSM-5/β共结晶沸石分子筛材料，即催化剂前驱体 ；c）采用0～5%的P元素对催化剂前驱体进行改性，得到P修饰的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂前体；d）取含0~5%的Cu、Zn、Ca、Mg至少一种可溶性溶液，将步骤c）得到的催化剂前体在上述金属盐溶液中浸渍12～48小时，在60～100℃干燥，得到P和金属元素改性的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂前体；e) 取含0~3%的La、Ce、Pr、Nd至少一种硝酸盐溶液，将步骤d）得到的催化剂前体在上述金属盐溶液中浸渍12～48小时，在60～100℃干燥后于450～600℃焙烧即得所需无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂。其中，以成型焙烧后的催化剂重量计，模板剂的用量为5~200%，铝的化合物选自铝盐、铝的氧化物、铝的含水氧化物或铝的氢氧化物中的至少一种，铵盐选自硝酸铵或氯化铵中的至少一种，气固相处理过程中有机胺和有机季铵碱的重量比为0.5~2：1，水与有机胺和有机季铵碱的重量比为0.1～5∶1，有机胺和有机季铵碱分别是：烷基胺：(R)NH2、(R1R2)NH、(R1R2R3)N，烷基二胺：H2N(R)NH2，醇胺：ROHNH，季铵碱：（R1R2R3R4）NOHR1、R2、R3、R4、R为C1至C8的烷基。有机胺选自甲胺、三乙胺、乙二胺、乙醇胺中的一种，有机季铵碱选自四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵及四丙基氢氧化铵中的一种，气固相晶化温度为100～180℃，气固本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种无粘结剂ZSM‑5/β共结晶分子筛催化剂，以催化剂重量百分比计，包括以下组分：a）87～99.7%型状指数为3~100的ZSM‑5/β共结晶分子筛，其中型状指数定义为分子筛晶体三维方向上最长边和最短边长度的比值；b）0.05～5%的磷； c）0.2~5%的Cu、Zn、Ca、Mg中的至少一种元素；d) 0.05~3%的La、Ce、Pr、Nd中至少一种元素。
【技术特征摘要】
1.一种无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂，以催化剂重量百分比计，包括以下组分：
a）87～99.7%型状指数为3~100的ZSM-5/β共结晶分子筛，其中型状指数定义为分子筛晶体三维方向上最长边和最短边长度的比值；
b）0.05～5%的磷；
c）0.2~5%的Cu、Zn、Ca、Mg中的至少一种元素；
d) 0.05~3%的La、Ce、Pr、Nd中至少一种元素。
2.根据权利要求1所述的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂，其特征在于ZSM-5/β共结晶分子筛的型状指数为5~80。
3.根据权利要求1所述的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂，其特征在于以重量百分比计，磷元素含量为0.1~4%，Cu、Zn、Ca、Mg元素含量为0.5~3%，La、Ce、Pr、Nd元素含量为0.2~2%；ZSM-5/β共结晶分子筛的含量为88~99%。
4.权利要求1所述的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂的制备方法，包括以下步骤：
a) 以选自硅藻土、稻壳灰或白炭黑中至少一种为硅源，以选自铝的氧化物、铝盐或铝酸盐中至少一种为铝源，加入硅溶胶作为粘结剂捏合成型，干燥得到复合分子筛前躯体I，复合分子筛前躯体I中，硅铝原料按照重量比计X Na2O∶YAl2O3∶100 SiO2，其中，X＝0～16，Y＝0～6；
b) 以有机胺和有机季铵碱的混合水溶液作为模板剂，在适当的矿化度及碱度、水热条件下，将所得复合分子筛前躯体I在晶化温度为50～200℃的气固相条件下晶化10～240小时，控制分子筛晶体的生长方向，得到型状指数为3~100的无粘结剂ZSM-5/β共结晶沸石分子筛材料，即催化剂前驱体 ；
c） 采用0～5%的P元素对催化剂前驱体进行改性，得到P修饰的无粘结剂ZSM-5/β共结晶分子筛催化剂前体；
d）取含0~5%的Cu、Zn、Ca、Mg至少一种可溶性溶液，将步骤c）得到的催化剂前体在上述金属盐溶液中浸渍12～48小时，在60～100℃干燥，得到P和金属元素改性的无粘结剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：任丽萍，滕加伟，金文清，徐建军，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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