本发明专利技术涉及一种化合物制备保护血管内皮的药物及抗氧化药物中的用途，属于天然药物领域。本发明专利技术提供了保护内皮细胞抵御ox-LDL引起的氧化损伤的化合物，所述化合物为15,16-二氢丹参酮Ⅰ，由丹参药材中提取得到。15,16-二氢丹参酮Ⅰ能升高ox-LDL刺激引起的EA.hy926的细胞存活率和细胞中SOD酶活力的下降。同时可以激活Nrf2下游的ARE元件。其保护内皮细胞的作用可能是通过激活Nrf2-ARE通路后诱导表达多种抗氧化酶而产生的。本发明专利技术为15,16-二氢丹参酮Ⅰ在治疗心血管疾病方面提供了新的途径。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及天然药物领域，具体涉及一种化合物在制备血管内皮保护药物中的用 途。
技术介绍
近年来，我国人群心血管疾病的发病率和病死率在不断增长，目前估计有心血管 病患者约2. 9亿人，且发病的年龄段提前。可见，心血管疾病已严重威胁当今人类生命健 康。心血管疾病包括动脉粥样硬化、高血压等，病因和发病机制复杂多样，给治疗带来困难。 与西药相比，传统中药具有确切的疗效和较小的毒副作用，且有几千年临床经验。从传统中 药中发现和制备前体药物为心血管疾病新药的开发与应用开辟了崭新的道路。丹参为唇 形科鼠尾草属植物（Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根及根莖，具有祛瘀止痛、活血调 经、养心除烦的功效。丹参被报道具有保护血管内皮细胞功能，改善血液循环，有利于心血 管疾病的治疗。丹参含有多种化学成分，其药理活性各有侧重，其中最主要的活性成分是水 溶性的丹参酚酸类成分和脂溶性的丹参酮类成分。有文献报道，丹参中脂溶性成分具有血 管内皮保护作用（马敏，丹参对血管内皮细胞的保护作用，硕士论文，2001)。15, 16-二氢丹 参酮I就是其中的一种活性成分，但目前对它的单独药理活性研究较少。了解研究药物保 护作用及机制对于新药开发和应用具有巨大价值。
技术实现思路
申请人通过大量的试验筛选，意外发现15, 16-二氢丹参酮I对于血管内皮具有 良好的保护作用，探究其保护机制有利于进一步发掘丹参-作用靶点和功效，也有利于心 血管疾病新药的发现。 本申请的一个目的在于保护15, 16-二氢丹参酮I在制备保护血管内皮的药物中 的用途。所述保护血管内皮的药物用于治疗心血管疾病，特别是用于预防或治疗冠心病、 高血压、脑出血、脑血栓等。所述保护血管内皮的作用是通过调节Nrf2_ARE通路进行的。 本申请的另一个目的在于保护15, 16-二氢丹参酮I在制备抗氧化的药物中的用 途。 本专利技术对15, 16-二氢丹参酮I进行了血管内皮保护作用的活性评价试验： 15, 16-二氢丹参酮I对ox-LDL刺激EA. hy926细胞造成的氧化损伤表现出明显的保护 作用，并且呈现浓度依赖性。15, 16-二氢丹参酮I的预处理能升高ox-LDL刺激引起的 EA. hy926细胞中SOD酶活力的下降。将15, 16-二氢丹参酮I加入到转染过质粒的293T 细胞中，可以激活Nrf2下游的ARE元件，增强荧光酶活性的表达。该化合物能直接诱导 EA. hy926细胞中的Nrf2表达，同时增加内皮细胞中H0-1、NQ01、GCLC、GCLM基因的表达。 这说明15, 16-二氢丹参酮I可能在激活Nrf2-ARE通路后，成功诱导了下游基因中二相解 毒酶的基因转录及表达，从而推测15, 16-二氢丹参酮I保护内皮细胞的作用是通过激活 Nrf2-ARE通路后诱导表达多种抗氧化酶而产生的。【附图说明】 图1为15, 16-二氢丹参酮I对血管内皮细胞作用的表型指标检测（MTT检测存活 率）图，横坐标为15, 16-二氢丹参酮I浓度（μ M)，纵坐标为细胞活力。 图2为15, 16-二氢丹参酮I对血管内皮细胞作用的表型指标检测（LDH检测存活 率）图，横坐标为15, 16-二氢丹参酮I浓度（μ M)，纵坐标为LDH指标。 图3为15, 16-二氢丹参酮I对血管内皮细胞作用的酶功能水平检测（SOD)图，横 坐标为15, 16-二氢丹参酮I浓度（μ M)，纵坐标为SOD指标。 图4为15, 16-二氢丹参酮I对激活ARE-相关荧光素酶活性检测，横坐标为 15, 16-二氢丹参酮I浓度（μ M)，纵坐标为荧光素酶倍数值。 图5为15, 16-二氢丹参酮I对Nrf2、Η0-1、GCLC、GCLM的mRNA水平的影响，横坐 标为15, 16-二氢丹参酮I浓度（μ M)，纵坐标为目的基因与内参基因 GAPDH的比值。【具体实施方式】： 实施例1 :15, 16-二氢丹参酮I化合物的制备 1材料与仪器 柱层析硅胶（100~200目，200~300目）、薄层层析硅胶H购自青岛海洋化工有 限公司（化学纯）。提取分离用试剂石油醚（无锡亚盛）、乙酸乙酯（南京化学试剂）、氯仿 (上海凌峰）、甲醇（江苏汉邦）、丙酮（南京化学试剂）均为分析纯，鉴定用试剂甲醇（江 苏汉邦）、乙腈（默克）为色谱纯。丹参酮提取物：购买于山东华信制药有限公司，丹参总 酮含量约8%。 AgilentllOO液相色谱-飞行时间质谱系统（Agilent公司）；中压制备系统（瑞 士 _Β?:_〇?Ι 公司）；旋转蒸发仪 Β?(:?Ι Rotavapor R-200(瑞士孩OCHI 公司）。 2 方法 2.1提取与分离 取丹参酮粗提物500g，用适量的乙酸乙酯溶解，加500g 200~300目硅胶拌匀， 水浴上将乙酸乙酯挥干，过60目筛。采用干法装硅胶柱，装入约860g拌匀物，约含430g粗 提物。粗分后用中压制备柱反复进行细分纯化，最后细分得到各化合物单体。分离过程中， 根据待分离化合物性质的不同选用了不同的洗脱系统，包括：石油醚-乙酸乙酯，二氯甲 烷-甲醇，正己烷-乙酸乙酯。 2. 2仪器分析条件 T0F/MS条件：电喷雾离子源参数：干燥气流速（N2 Drying gas flow-rate): 10.0 L/min;干燥气温度（Drying gas temperature) :33〇°C ;雾化气压力（Nebulizer): 241kPa(35psig);毛细管电压（Capillary voltage) :3000V;裂解电压（Fragmentor): 120 ~420V ;skimmer voltage，60V ;octapole DC 1，37V ;octapole radio frequency，250VD 数据米集和分析分别由 Agilent MassHunter Acquisition 软件 (Agilent，美国）和 Applied Biosystems/MDS-Sciex Analyst QS 软件（Frankfurt，德国） 完成。 3 结果 15, 16-二氢丹参酮I为棕红色针晶，mp 215~216°C，TOF MS显示+为m/ z 279. 1048, +为 m/z 301. 1， + 为 m/z 579. 2,可鉴定该化合物分子式为： C18H14O3D IH-匪R(300MHz，CDC13) δ :9. 29(1H，d，J = 8. 7Hz，H-1)，7. 57(1H，dd，J = 8.7Hz，H-2)，7.39(lH，d，J = 6.9Hz，H-3)，8.30(lH，d，J = 8.7Hz，H-6)，7.75(lH，d，J = 8. 7Hz，H-7)，4. 43 (1H，dd，J = 6. 3Hz，H-15)，4. 96 (1H，t，J = 9. 6Hz，H-15)，3. 65 (1H，M，H-16 )，I. 41 (3H，d，J = 6. 9Hz，Me-17)，2. 70 (3H，s，Me-18)，以上数据与文献（章敏·丹参中具有 醌还原酶诱导活性化合物的发现.浙江大学硕士学位论文，2010年）报道的15, 16-二 氢丹参酮I (15, 16-dihydr本文档来自技高网...
【技术保护点】
15,16‑二氢丹参酮Ⅰ在制备保护血管内皮的药物中的用途。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈君，李萍，张柳，周萍，张慧，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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