【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
百日咳是一种由百日咳杆菌感染引起的急性呼吸道传染病，主要感染6岁以下的婴幼儿。对于该病的预防最经济有效的方法为注射疫苗。1914年全细胞百日咳疫苗研制成功，在控制和预防百日咳发病方面发挥的巨大作用，但该疫苗副反应比较大，被一些发达国家抵制。80年代，日本专利技术了无细胞百日咳疫苗，其去除了引起副反应的毒性物质，保留了起免疫保护作用的抗原性，推动了疫苗学的进展。无细胞百日咳疫苗的主要有效成分为百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)、粘附素(Pm)、凝集原(AGG)等。在我国疫苗中的成分主要是PT、FHA。Prn是一种非纤毛性的凝集原，具有较强的免疫原性，在欧美和我国的部分企业已将其作为百日咳疫苗的重要组分。Prn蛋白产量小，对于它的纯化有很多方法。有的利用Aff1-gel blue吸附，用高盐洗脱，透析后经层析聚焦。该方法为非特异性吸附，杂蛋白较多，且引入较多盐类。现在大部分企业对于该蛋白先利用硫酸铵多步沉淀，来浓缩目的蛋白，再利用层析柱过滤，用高盐洗脱。该方法步骤繁琐，耗时较多，非特异性吸附，引入杂蛋白污染。
技术实现思路
...
【技术保护点】
一种纯化百日咳杆菌Prn蛋白的多克隆抗体，其特征在于，是由百日咳杆菌Prn蛋白经免疫动物后采血，分离抗血清后纯化制得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王雪云，胡守彬，陶亮，梁海岩，董文娟，李良，
申请(专利权)人：山东亦度生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。