本发明专利技术公开了一种含二氟联苯基团的液晶化合物。该液晶化合物的结构式为 。本发明专利技术提供的液晶化合物具有较高的清亮点。包含本发明专利技术化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围，极大的拓宽了应用领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种含二氟联苯基团的液晶化合物以及包括所述液晶化合物的组合 物及其制备方法和应用。
技术介绍
液晶显示器现在广泛应用在社会生活的各个方面，液晶显示技术发展至今，各种 各样的液晶化合物得到实际的应用。一些通用的对液晶化合物的要求，包括液晶化合物的 相变温度，光学各向异性，介电各向异性，粘度，电阻率等，都对液晶材料最终的应用有着很 大的影响。新的液晶化合物的开发以及其组成的组合物，来改善液晶的各种性质，改善液晶 显示的应用效果极其重要。
技术实现思路
本专利技术提供一种新的液晶化合物，此化合物具有液晶特性，可用于液晶组合物中， 用于液晶显示器。该化合物具有较高的清亮点。 本专利技术提供的液晶化合物的结构式如式I所示： 本专利技术还提供制备所述的液晶化合物的方法，包括以下步骤： 步骤a)在四氢呋喃中，使式I-I所示的化合物与N-溴代丁二酰亚胺反应得到式 1-2所示的化合物， 步骤b)在四（三苯基膦）钯的催化下，使式1-2所示的化合物与丙基溴化镁反应 得到式1-3所示的化合物， 步骤c)在二氯甲烷中，使式1-3所示的化合物与溴反应得到式1-4所示的化合 物， 步骤d)在碳酸钾和四（三苯基膦）钯作用下，使式1-4所示的化合物与 优选的，步骤d)所述反应在甲苯、乙醇和水的混合溶剂中进行。 本专利技术还提供含有所述的液晶化合物的组合物。 在本专利技术的一个实施方式中，本专利技术的组合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式ΠI所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物、VII所示的化合物和式VIII所示的化合物；其中， 其中，在本专利技术一个技术方案中，本专利技术的组合物中各组分的重量百分含量如 下： 式I所示的化合物6~8%; 式Π 所示的化合物_ 4~8%; 式m所示的化合物丨〇~16%: 上述液晶化合物或所述的组合物在制备液晶显示装置中的应用也属于本专利技术的 保护范围。 基于上述技术方案，本专利技术的液晶化合物是一种新的7-氢苯并蒽类液晶化 合物，其具有较高的清亮点。本专利技术提供的包含本专利技术化合物的液晶组合物具有较宽的向 列相范围，极大的拓宽了应用领域。【附图说明】 图1为本专利技术液晶化合物的式I的IH-NMR谱图。 图2为本专利技术所涉及式VIII所示液晶化合物的IH-NMR谱图。【具体实施方式】 以下结合附图对本专利技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实 施例仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。 基于本专利技术，提供一种液晶化合物，其结构式如式I所示： 本专利技术还提供含有所述的液晶化合物的组合物。 在本专利技术的一个实施方式中，本专利技术的组合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式ΠI所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物、VII所示的化合物和式VIII所示的化合物；其中， I ο 实施例 在下述实施例中涉及的液晶组合物中，除有特别说明外，本专利技术的原料或组分均 由市售购得。 实施例1、式I所示的液晶化合物的制备 步骤a.在250mL三口瓶中，将2. 5克具有下式I-I的化合物（7, 7-二甲基-7H-苯 并蒽，根据专利W02011/115378制备）溶解在50mL四氢呋喃中，在搅拌下加入1.8克 N-溴代丁二酰亚胺，升温至35°C反应1小时，然后，加入80毫升水，析出黄色固体，过滤，干 燥，得到式1-2的化合物3. 15克，收率93. 6%，产品质谱（m/e) : 322,反应式如下： 步骤b.在250mL三口瓶中，将2. 9克在步骤a中获得的具有式1-2的化合物溶解 在50mL甲苯中，然后加入催化量（大约0· Ig)的四（三苯基膦）钯催化剂，搅拌下于30°C 滴加27克浓度为15wt%的丙基溴化镁的四氢呋喃溶液，然后保温反应3小时，加水，分液， 有机层水洗后硫酸镁干燥，硅胶柱层析，石油醚：二氯甲烷=10 :1洗脱，得到式1-3的化合 物2. 28克，收率88. 7%，，产品质谱（m/e): 286,其中反应式如下： 步骤c.在250mL三口瓶中，将2. 08克在步骤b获得的具有式1-3的化合物溶解在 50mL二氯甲烷中，控制体系温度保持在25°C，滴加5毫升溴（1.6g)的二氯甲烷溶液，加毕， 维持25°C反应2小时，加水，分液，有机层依次用亚硫酸氢钠水溶液、水洗涤，硫酸镁干燥， 硅胶柱层析，石油醚：二氯甲烷=10 :1洗脱，得到式1-4的化合物2. 55克，收率96. 1 %，， 产品质谱（m/e) : 364,得到式1-4的化合物，其反应式如下： 步骤d.在500毫升三口瓶中，氮气保护，加入100毫升甲苯，100毫升乙 醇，60毫升水，将3.6克在步骤c获得的式1-4所示的化合物加入，然后加入2. 6克3. 8克碳酸钾，0.5克四（三苯基膦）钯，加热回流反应4小时， 降温，水洗分液，有机层硫酸镁干燥，硅胶柱层析，石油醚：二氯甲烷=2 :1洗脱，得到式-I 的化合物3. 83克，收率82. 0%;产品质谱：(m/e) :474,产品氢核磁谱图如图1所示，其反应 式如下： 经检测，式I所示的化合物的清亮点为165°C，并且具有较好的物理和化学稳定 性。 实施例2、式VIII所示的液晶化合物的制备 在500毫升二口瓶中，氮气保护，加入100毫升甲苯，100毫升乙醇，60毫升水，将 2. 4克式1-4所示的化合物加入，然后加入1. 6克2. 5克碳酸 7 钾，0.3克四（三苯基膦）钯，加热回流反应4小时，降温，水洗分液，有机层硫酸镁干燥，硅 胶柱层析，石油醚：二氯甲烷=2 :1洗脱，得到式VIII的化合物2. 48克，收率80%;产品质 谱：(m/e) :472,产品氢核磁谱图如图2所示，其反应式如下： 经检测，式VIII所示的化合物的清亮点为151°C，并且具有较好的物理和化学稳 定性。 实施例3、液晶组合物的制备及其效果验证 本实施例的液晶组合物含有式I所示的化合物，具体组分及配比如表1~表4所 示，将这些组分混合均匀配制得到具有表1所示配方的液晶组合物。并进行性能测试，本发 明中各性能测试参数缩写如下所示： Λ η为光学各向异性； V1。为阈值电压，是在透过率改变10%时的特征电压（V，20°C );液晶综合参数测试 仪E0T-5016。设定偏光轴正交的偏光片，将偏光片贴在注有液晶的测试盒（4.0 μ m)上下 面。给液晶盒加电压，当光从全透的初始状态降低为10%透过率时的电压即是饱和电压。 光源为卤素灯光，液晶盒用64HZ的方波驱动。 Cp为液晶组合物的清亮点（°C ); 表 1 : 最后应说明的是：以上所述仅为本专利技术的优选实施例而已，并不用于限制本专利技术， 尽管参照前述实施例对本专利技术进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的 保护范围之内。【主权项】1. 一种含二氟联苯基团的液晶化合物，其结构式如式I所示：2. 制备权利要求1所述的液晶化合物的方法，包括以下步骤： 步骤a)在四氢呋喃中，使式I-I所示的化合物与N-溴代丁二酰亚胺反应得到式1-本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含二氟联苯基团的液晶化合物，其结构式如式I所示：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋旭东，陈丽，
申请(专利权)人：广西科技大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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